Krooninen sairaus

alpersin tauti on harvinainen, geneettisesti määräytyvää sairaus mielen, joka aiheuttaa vapaiden rappeutumista harmaan kysymys aivoissa. Se on peittyvästi periytyvä sairaus, joka on joskus nähty sisarukset. Tarkka syy on tunnistamaton, mutta uskotaan, että se on maksettava biokemiallinen virhe, joka aiheuttaa vahinkoa, ja lähdön, solujen harmaa kysymys mielen. Liberaali haittaa mielen aiheuttaa epilepsian ja lisäämällä fysiologisia ja psykologisia ongelmia. Lasten kanssa alpersin tauti yleensä tuottaa oireita vuotiaita kolme kuukautta ja viisi vuotta vanhempi. Useimmat folk liikenne erillisiä viallisia geenejä mutta Alpers sairaus (ja uusi peittyvästi olosuhteet) vanhemmat, vaikka vankka itse kuljettamaan sama viallisia geenejä, ja vaara siirtämällä ne lapsilleen. Jokainen raskaus kuljettaa 25% mahdollisuus lapsen vaikuttamista.

On potentiaali niin paljon kuin yksi tauti oli aiemmin luokiteltu Alpers tauti silloin, olla enemmän erityisesti ehto liberaali hermoston rappeutumista lapsuuden maksasairaus on liian käytetään, yhtä helposti kuin poliodystrophy. Alpers tauti on liian kutsutaan Alpers liberaali lapsellinen poliodystrophy, liberaali lapsellinen poliodystrophy, diffuusia rappeutumista aivojen harmaan kysymystä maksakirroosi, ja Alpers hajottamaan rappeutumista aivojen harmaan ongelma maksakirroosi. Mitokondriot toiminnot kehittää elinvoimaa kudoksiin ja on erityisen tärkeä kudoksiin, kuten mielen. Johtuen liittyvien komplikaatioiden diagnoosiin alpersin tauti, on vaikea ennustaa, kuinka usein se tapahtuu väestöstä. Molemmat sukupuolet ovat koskee vastaava taajuus.

Paras signaali Taudin yleensä alkaa aikaisemmin elää kouristuksia. Muita oireita ovat kehitys- lykkäämistä, liberaali psykologinen hidastuminen, vähentää lihasten väri, spastisuus, dementia, ja maksan sairauksia kuten keltaisuus ja maksakirroosi, jotka voivat suunnata maksaan konkurssiin. Yhdistelmä vakava epilepsia ja meneillään mielen sairaus, joka aiheuttaa kouristuksia, minkä vuoksi tarvitaan yhä lähtöä taitojen ja tietoisuuden. Seikka ei ole traumaattinen yksi ja lapsi on tietämätön siitä, mitä tapahtuu. Luokka tauti on yleensä nopea ja lopulta yhdistelmä sairaan mielen ja lisäämällä fysiologista puuttuessa tulee liian hyvä kärsiä elävä, ja kuolema tapahtuu yleensä vuoden kuluessa. Hyvin harvoin vanhat lapset ja nuoret voivat tuottaa luonnollisesti liittyvä seikka kutsuttu nuoruusiän Alpers sairaus, jonka luokka voi olla venynyt yli todella monta vuotta.

ei korjata alpersin tauti eikä tavalla hidastuvan sen etenemistä. Hoito on oireenmukaista ja positiivinen. Ennuste yksilöiden alpersin tauti on köyhtynyt. Ne, joilla tauti yleensä hukkuisi niiden paras vuosikymmenen elävät. Jatkuva, säälimätön kohtauksia usein suunnata kuolemaan. Lääkkeet annetaan pyrkiä leikata joitakin kohtauksia, kahva infektiot ja lievittämään lihaskrampit, kivun lievittäminen ja rauhoittavat lääkkeet voidaan antaa tarvittaessa ja syöminen voi avustaa. Epilepsialääkkeet voidaan käsitellä kohtauksia. Vaikka ei ole tieteellisesti todistettu, monet lapset lisätä joitakin oireenmukaiseen lievittämiseen joidenkin täydentäviä hoitomuotoja, kuten kallon osteopathy ja hieronta. Valproaattia tulee käyttää varoen, sillä se voi lisätä vaaraa maksan konkurssiin. Fysikaalinen hoito voi auttaa lievittämään spastisuuden ja säilyttää tai lisätä lihasten sävy.