Krooninen sairaus

Paramecium on suvun yksisoluinen ripsieläinyhteisöjen alkueläimiä, jotka laajalti makean veden, murtoveden ja meriolosuhteissa. On olemassa kaksi erillistä pariutumisen tyyppiä E synnyttää, nimeltään E ja O. Pariutuminen tyyppejä on löydetty lähes 70 vuotta, mutta se ei vielä tiedetä, miten pariutumisen tyyppi periytyy aikana seksuaalisen lisääntymisen Paramecium. O /E vaihtoehto ei ole satunnainen, vaan emolle peritty; kokeet osoittivat, että pariutumisen-tyyppinen määritys kehittyvissä tsygoottisista MAC ohjataan sytoplasman emon MAC.

Tavoitteena on tunnistaa otaksuttu mating-tyypin määrittämiseksi geeniä, käyttämällä koko genomin microarray kohteeseen vertailla transcriptomes seksuaalisesti reagoivien solujen sekä pariutumisen tyyppejä. Valitsemme geeni MTA, sillä se on suurin ilmaus suhde E ja O. Tämä geeni koodaa proteiinia, signaalipeptidi ja pitäisi olla transmembraaninen proteiini. Lisäksi MTA ilmaisee ainoastaan ​​E soluissa. Aikana seksuaalinen reaktiivisuus, kun käytetään RNA-interferenssi (RNAi) ja välittämää vaiennettu MTA E soluissa, kaikki solut kehittynyt oletus O fenotyyppi. Nämä tulokset osoittavat, että MTA tarvitaan E ilmaisua.

Yhteenvetona olemme tunnistaneet MTA eri ilmaistu geeni. Seuraavassa osassa, me tutkii molekyylitason mekanismi mating-tyyppinen-E-ekspressiota.

I osan olemme tunnistaneet MTA vastaavan geenin määrittämiseksi pesäkkeet. Mutaatiostatuksesta analyysit osoittivat, että useat geenit nimenomaisesti vaatii ilmentymisen tyypin E. Täällä me tutkia molekyylimekanismin pariutumisen tyypin valinta. Aikaisemmin tutkimukset ovat osoittaneet, että pienet RNA: t yleisesti toimia välittäjänä sukupolvien välisen perintö.

Tämä tutkimus osoittaa, että Paramecium on mukautettu tämän reitin säätelemään sukupuoliasioissa. E solut ovat houkuttelevia O soluihin on E solut ilmentävät solun pinnan proteiiniin nimeltään MTA. E soluissa P. aurelia lajien, MTA-proteiini voi estää synteesiin, jalostamiseen tai kuljetuksen O-spesifistä reseptoria. Vuonna Sisarusten laji Paramecium septaurelia, mating tyyppi O määritetään koodaavan sekvenssin poistot eri geenistä, MTB, joka vaatii nimenomaan MTA ilme.

Kuten tiedetään aiemmin, yleinen käytäntö mallinnus syöpä on paljastaa mutaatiot sekvensoimalla sen genomien ja sitten löytää rooli näiden mutaatioiden aikana jalostukseen varmasti mutatoitunut hiirillä. Ja nyt, tutkijat voivat nopeasti mallin syövän käyttämällä CRISPR, geeni-editointi järjestelmä käyttöön syöpää aiheuttavia mutaatioita maksa aikuisten hiirillä.

läsnäolo tai puuttuminen MTA promoottori viestitään vanhemman ja jälkeläiset genomien homologisen RNA: t, jotka tehokkaasti estävät tai edistävät DNA poisto vastaavasti millä varmistetaan, että pariutumisen tyyppi etenee seuraavalle sukupolvelle. Exaptation on scnRNA reitti on yleinen mekanismi sukupolvien välisen epigenetic perintö eriytetty toteaa. Jotta tiivistelmä, tämä löytö nopeuttaa tunnistamista muita esimerkkejä solun sisäinen geenisäätelyn välittyy homologisten RNA: iden.