Hidden Cancer
Vaikka ei ole varmaa parannuskeinoa syöpään nykypäivän nykymaailmassa lääketieteen ja teknologian, kasvava määrä tietoa on ollut ja tulee olemaan erittäin hyödyllistä hoitoaloilla ja yleisen julkinen. Yksi mielenkiintoinen ja hyödyllistä tietoa tietää tulevaisuutta varten on käyttäytyminen resessiivinen geenejä.
Peittyvä geenit ovat geenejä, jotka ovat läsnä, kun hallitseva geeni ei ilmennyt. Kun kyseessä on skitsofrenia, geenin, joka koodaa skitsofrenia on tutkittu ja tunnustettu olevan väistyvä henkilöille, jotka ovat skitsofrenia. Kuitenkin tutkijat ovat osoittaneet, että skitsofrenia tulee hallitseva kytkemällä geenit koodi skitsofrenia ikävuoden paikkeilla kaksikymmentä. Vielä tärkeämpää on, tutkimukset ovat osoittaneet, että jos henkilö on merkkejä skitsofrenia että yksittäiset perinyt hänen vanhempansa. On hyvä varoa merkkejä skitsofrenian tai tehdä tutkimusta sisällä sukupuun ehkäistä tai hoitaa niin pian kuin mahdollista.
Samana huomata geenien, tunnettu proteiini on RAS vastaanottaa signaalit ylävirtaan ja lähettää signaalit alavirtaan kerrannaisvaikutuksia. Kun proteiini saa aktivoida kinaasi ja mutaatio aiheuttaa RAS proteiinin kasvaa soluja hallitsemattomasti, niin olet mitä kutsutaan syöpä. Tämän tyyppinen mutaatio RAS-proteiinin liittyy monia syöpätyyppejä, joka leviää elimeen elimen. Tiedot tämmöinen on tärkeää tarkastella lähemmin sekä tiedotetaan. Se johtuu tästä käyttäytymisestä syöpäsolujen joka on johtanut jotkut tutkijat uskovat, että mahdollisuudet löytää parannuskeinoja syöpään ovat harvinaisia, mutta paras vaihtoehto olisi käsitellä sitä sen alkuvaiheessa.
Peittyvä geenit voivat myös tulla hallitseva yksi harvinainen tapaus, jossa on incesstual jalostukseen välillä perheille. Miten tämä on mahdollista? Geneettisesti ottaen, naisten ja miesten, jotka ovat insesti oli heterotsygoottinen alleelit ja todennäköisyys niistä tuottaa jälkeläisiä epämuodostumia lisääntynyt, koska väistyvä alleelien läsnä niiden geenit. Toisin sanoen, fyysiset ominaisuudet, joita ei ole olettaa esiintyvän tyypillinen pariutumisen tapahtui incest pariutumisen ja siten ilmenee resessiivinen ominaisuuksia. Mitä ominaisuuksia erityisesti? Downin oireyhtymä tai poikkeavuuksia sisällä kromosomeja.
Mitä kaikki tämä tieto kertoo? Genetics on elämää ja se on tärkeää ymmärtää, miten tämä tilanne syntyy ja miten niitä voidaan hoitaa tai jopa ehkäistä tulevaisuudessa.