Krooninen sairaus

Ruokatorven syöpä johtuu johtuu monista syistä, kuten liikalihavuus, tupakointi, maha ruokatorven refleksi tauti, mutta se voi myös johtua geneettiset tekijät tai perinnöllinen. Esi-isät voivat vaikuttaa ja niin johtuen niiden geenien, heidän perheensä vaikuttaa myös. Verrattuna muita tapoja, prosenttiosuus kärsivien ihmisten ruokatorven syöpä johtuu perinnöllisistä tekijöistä on suhteellisesti vähemmän. Edesauttamalla korrelaatio, sekoittumista ja monimutkainen erottelu analyysit lähes 224 perhettä Chaos Han väestö ja 403 perheitä päässä Taichung väestöstä käyttää FPMM ohjelmaa toteutettiin. Sitten toinen analyysi suoritettiin myös ja se on keskitytty tiettyihin perheitä, joilla on suuri määrä vaikuttaa yksilöiden tai aikaisin alkamisen disease.The periytyvyys ruokatorven syöpä ensimmäisen asteen sukulaiset oli 52,6% ja että joukossa toisen asteen sukulaiset oli 31,2% ja myös painotettu keskiarvo periytyvyys oli 49,2% suhteelliset riskit joukossa ensimmäisen asteen sukulaiset olivat 10,49 miehillä, 7,69 naisilla ja 9.17 sekä miesten että female.The ruokatorven syöpä esiintyy johtuu geneettisestä muutosta SSC ja ADC ruokatorven ja niiden mahdollisia vaikutuksia selventämiseksi patogeneesin ja etiologia näiden syöpien. Ruokatorven syövät, yleisin muutokset ovat alleeliset tappioita kromosomeja 3p, 5q, 9p, 13q, 17p, 17Q ja 18q sekä mutaatioita p53 (enimmäkseen missense), Rb (deleetioita), sykliini DI (monistukset) ja c- myc (monistuksissa). Nämä muutokset voivat esiintyä joillakin järjestyksessä suhteessa histopatologisia syövän etenemiseen. Genomi-DNA-näytteet analysoitiin restriktiofragmentin pituuden polymorfismit CYP2E1 ja GSTP1 loci PCR-monistuksella, jota seuraa digestio RsaI ja Alw261 poistetaan geenien, kuten GSTM1 ja GSTT1 havaittiin multiplex-PCR. Myös jakauma CYP2E1 c1 /c1 alleelin frekvenssi havaittiin olevan merkittävästi toisistaan ​​valvonnan ja tapaukset ruokatorven cancer.The yksilöitä, joilla on C1 /c1 genotyyppi olivat 3,1 kertaisesti lisääntynyt riski sairastua dysfasia ja 3,2 kertaisesti lisääntynyt riski kehittämällä levyepiteelisyövän ruokatorven. Taajuus GSTM1 kuin nolla genotyypit näytti olevan yliedustettuina tapauksissa syöpä verrattuna kontrolleihin. Yhteinen vaikutus CYP2E1 c1 /c1 genotyypin ja GSTM1 ei null genotyypin syöpäriskin havaittiin. Lopulliset tulokset osoittavat, että CYP2E1 ja ehkä GSTM1 ovat geneettisiä determinantteja kehittämisessä okasolusyöpä on esophagus.However joukossa alkoholin juovat, The XRC1399Arg /gin oli useimmin havaittu potilailla, joilla on ruokatorven syöpä. Säädön jälkeen muiden ympäristöön sekoittavat tekijät, OR genotyyppi XRC1399Arg oli 2,78 verrattuna XRCC1399Gin /Gin ja XRC1399Arg /Gin genotyyppien alkoholin juovat. Samanlaisia ​​suuntauksia havaittiin keskuudessa tupakoineita ja areca chewers. Geneettinen polymorfismi liittyviä entsyymejä karsinogeeni aineenvaihdunta on osoitettu vaikuttavan alttiuteen cancer.Natural korjaustoimenpiteitä: On tiettyjä luonnollisia korjaustoimenpiteitä, jotka tarjoavat lupaavan paranna ruokatorven syöpään. Yhdessä luontaistuotteet ja hyvin tutkittu eri ruokavalio kuvio, muutamia yksinkertaisia ​​muutoksia oman elämäntavan voi olla valtava ero omaan pyrkimyksiä pitenee useita vuosia. Voit lisätä mahdollisuuksia selvitä ruokatorven syöpä nyt yrittämällä nämä osoittautunut luontaistuotteet keskusteltu

tässä