Krooninen sairaus

Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揅 odeletion p15 ja p16 perusterveydenhuollossa pahanlaatuinen mesothelioma.?By Xio S, Li D, Vijg J, Sugarbaker DJ, Corson JM, Fletcher JA. – Oncogene. 1995 3 elokuu, 11 (3): 511-5. Patologian osasto, lastensairaala, Boston, Massachusetts. Tässä on ote: 揂 bstract – p15 ja p16 CDK4 estäjä geenejä kartta sisällä kromosomin kaistan 9p21 alue poistetaan usein pahanlaatuinen mesoteliooma ja muita syöpiä. p16 on liitetty äskettäin mahdollisena kohteena 9p21 deleetiot mesoteliooma, mutta rooli tämän geenin on epävarma, koska poistoja on havaittu useammin vakiintuneet solulinjat kuin primaarikasvaimen yksilöitä. Määritimme p15 ja p16 kopioluvun fluoresenssilla in situ hybridisaatio P1 contig 50 ensisijainen mesotelioomatapausten. Codeletion p15 ja p16 todettiin 72% mesotelioomatapausten, mukaan lukien kaikki tapaukset, joissa kara-kennon komponentit (n = 21) ja täydellistä poistamista p15 ja p16 löydettiin useita mesotelioomatapausten että puuttui sytogeneettisen poistamista kromosomi 9 lyhyen varren. Pistemutaatiot ei havaittu kuitenkaan eksonissa 2 säilytettyjen p15 ja p16-alleelien seitsemästä mesotelioomatapausten. Nämä havainnot osoittavat, että p15, p16 ja /tai läheisiltä geeni, ovat tavoitteita usein kromosomissa 9p deleetio ensisijainen pahanlaatuinen mesothelioma.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揅 oexpression Simple Epiteelin keratiineista ja vimentiinista Human Mesothelium ja mesoteliooma in vivo ja in Culture? Paul J. Larocca, ja James G. Rheinwald? Tässä on ote: 揂 bstract – Olemme määrittäneet väli hehkulanka proteiineja normaalissa ja pahanlaatuisten mesothelium in vivo. Pure arkkia normaalia keuhkojen Mesothelium saatiin siirtää agarcoated dioja tai raaputtamalla varovaisesti ja solusentrifugoinnin. Soluliman hehkulanka verkkojen mesothelium leimattiin kautta epäsuoralla immunofluoresenssilla sekä anti-herra 40000 keratiini ja anti-vimentiinista antiseerumeita. Kaksiulotteinen geelielektroforeesin Triton: korkeaan suolaan liukenematon proteiinien normaalien keuhkojen mesothelium paljastaa läsnäolo vimentiinista ja kaikki, mutta suurin (Mr 55.000) neljän yksinkertaisen epiteelin keratiineista syntetisoida mesoteelisolujen viljelmässä. Näytteitä kolme vatsakalvon ja kolme keuhkopussin mesotelioomatapausten havaittiin sisältävän joko kaikki neljä yksinkertaista epiteelin keratiineista tai kaikki paitsi herra 55,000 keratiini. Erityisesti mikään keratiineista ominaisuus ositettu ja monet rauhas epiteelin ja niiden pahanlaatuinen muodoista oli läsnä näissä mesotelioomatapausten. Kaksi mesoteliooma näytteitä, jotka kasvainsolut voidaan hankkia ilman muiden solutyyppien havaittiin sisältävän vimentiinista sekä yksinkertaisia ​​epiteelin keratiineja ja syntetisoida näitä samoja proteiineja aikana lyhytaikaisen viljelmän. Mikään mesotelioomatapausten sijoitettu kulttuuri kasvoi progressiivisesti väliaineessa optimaalinen kasvun normaalin mesoteelisolut. Nämä tiedot osoittavat, että pahanlaatuisia mesoteelisolujen säilyttää normaaliin kulkuun väli hehkulampun proteiinisynteesiä, kuten -parin yksinkertainen epiteelin keratiineista ja vimentiinista, ja ehdottaa käyttö tämän ominaisuuden apuna tunnistamisessa solujen mesothelial origin.?Another mielenkiintoinen tutkimus on kutsutaan, 揟 umor necrosis factor-sukuinen apoptoosia indusoiva ligandi ja kemoterapia toimivat yhdessä indusoida apoptoosia mesoteliooma solujen lines.?By Liu W, Bodle E, Chen JY, Gao M, Rosen GD, Broaddus VC. – Lung Biology Center, San Francisco General Hospital, University of California-San Francisco, San Francisco, CA 94143? Am J Respir Cell Mol Biol. 2001 Jul; 25 (1): 111-8. Tässä on ote: 揂 bstract – tuumorinekroositekijä-sukuinen apoptoosia indusoiva ligandi (TRAIL) voi indusoida apoptoosin tietyissä kasvainsoluissa. Lisäksi TRAIL ja kemoterapia voivat toimia yhteistoiminnassa, mahdollisesti seurauksena kemoterapian indusoimaa kasvua ilmentymisen TRAIL-reseptorin, DR5. Käytimme johdetut solulinjat erittäin solunsalpaajaresistentti kasvain, pahanlaatuinen mesoteliooma, voi selvittää TRAIL oli tehokas yksin tai yhdessä kemoterapian ja onko yhteistoiminnalla riippui nousua DR5 ilme. TRAIL (kodonit 95-285) ilmennettiin bakteeri ekspressiovektoriin ja puhdistettiin nikkeli- affiniteettikromatografialla. TRAIL yksinään (25-500 ng /ml) oli vähän vaikutusta mesoteliooma soluihin. TRAIL plus kemoterapia (doksorubisiini, cis-platina, etoposidi, tai gemsitabiinin) toimivat yhteistoiminnallisesti apoptoosin indusoimiseksi mesoteliooma soluissa (M28, REN, VAMT, ja MS-1). Esimerkiksi M28 soluissa, joita käsiteltiin 18 tuntia, apoptoosin päässä TRAIL (100 ng /ml) plus doksorubisiini (0,6 ug /ml; 71 +/- 11%) ylitti että tästä TRAIL yksinään (21 +/- 8%), tai alkaen doksorubisiini yksin (6 +/- 2%) (tarkoittaa +/- keskihajonta; P Me kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille. Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan.