Krooninen sairaus

Kysymys

Kumppanini on diagnosoitu harvinainen ihosairaus nimeltä Erythroheratoderma variablis, joka kattaa suurimman osan elin, jossa on punainen hilseilevä kuiva iho, joka tulee hyvin paksu paikoin. Tiedämme hyvin vähän tästä kunnossa, kun hän ensin sen selville 20 vuotta sitten lääkäri ei ollut hoitoa tähän. Tiedättekö mitään tähän sairauteen, tai mitä tahansa tietoja, tai joku muu sen kanssa? Ajattelemme yrittää vauvan ja huoli se välitetään?

Vastaus

www.emedicine.com/derm/topic143.htm Siirry verkkosivuilla, että näet koska tämä on hyvän yleiskuvan taudin. Tämä geneettinen sairaus on autosomaalinen dominantti siten, että todennäköinen huppu lähetyksen lapsillenne on noin 50%. Tyypillinen hoito on suun kautta accutane tai Soriatane. Ongelmana on, että jos lopetat lääkityksen kunnon tuottoa ja ei voi pysyä lääkitys pitkiä aikoja.