Terve Sydän Solut sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla Skin
& nbspspecific sydänlihassolujen, tutkijat löysivät.
Lisäksi uusi heartcells menestyksekkäästi integroida olemassa oleviin rotan sydänkudoksen in vitro, LiorGepstein, MD, mistä Rambam Medical Center Haifa, Israel, ja colleaguesreported verkossa
European Heart Journal
.
”Mikä on uusi andexciting meidän tutkimus on, että olemme osoittaneet, että on mahdollista takeskin soluja iäkäs kehittyneitä sydämen vajaatoiminta ja päätyä withhis oma lyöminen soluja laboratoriossa lautasen jotka ovat terveitä ja nuoria – theequivalent lavalle hänen sydämensä solujen, kun hän oli juuri syntynyt ”Gepstein sanoi lausunnossaan.
Tutkijat totesi, että bygenerating cardiomyocytes peräisin potilaista, jotka myöhemmin vastaanottaa niitä, voit välttää ongelman immuunihyljinnästä.
He totesivat myös, että theirapproach ratkaisseet heikkolahjaisina lähteiden ihmisten cardiomyocytes.By pysty uudistumaan terve, vankka sydän soluja vanhusten sairaiden potilaiden, heidän ei tarvitse luottaa vain solun lahjoituksia nuorilta , terveillä potilailla.
Gepstein ja colleaguesobtained fibroblastien kahdelta potilaalta vuotiaita 51 ja 61 ja ohjelmoida uudelleen themvia virusvektori, jossa kolme geeniä tuottaa ihmisen aiheuttama pluripotentstem soluissa. Ne tehostanut uudelleenohjelmointi mukaan supplementingthe seos valproiinihapon.
Kuitenkin ryhmä tookspecial varotoimi riskien vähentämiseksi näiden solujen kääntämällä syöväksi. Theyleft ulos transkriptiotekijän kutsutaan c-Myc, joka tunnetaan nimellä acancer aiheuttava geeni kantasolujen luomiseen.
virusvektori myös canbe syöpää aiheuttavaa, joten tutkijat kehittivät menetelmän poistamiseksi virusafter se toimitti geenit tarvittavat uudelleenohjelmointia.
Gepstein ja colleaguescompared sydämen erilaistumisen kapasiteetti pluripotenttien kantasolujen cellsfrom sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden kanssa terveistä controlsand löytänyt mitään eroa kuluttua 30 päivän erilaistumisen.
Myös oli nodifference sisään electrophysiological ominaisuuksia.
Kun tiedemiehet mixedthe ihmisen aiheuttama pluripotenttien kantasolujen viljellyillä sydän rotilta, he huomasivat, että kaksi solulinjat harjoittavat ”synkroninen mechanicalactivity.”
Esimerkiksi ne initiatedelectrical aktivointia rotan kudos että ”sitten leviä therest of Yhdessä viljelemisen, aktivoivat myös [sydämen vajaatoiminta sydänlihassolujen].”
Tutkijat korostivat theimportance eri aloilla niiden tutkimus:
kyky tuottaa kantasoluja ja ne erilaistuvat sydänlihas- ilman c-Myc siirtogeenin, joka on riski syövän
kyky sydämen epäonnistuminen pluripotenttien kantasolujen integroida sähköisesti ja mekaanisesti nykyisten rotan sydänkudoksen
selviytyminen cardiomyocytes elinsiirron jälkeen
kuitenkin theresearchers sanoi, että se voi kestää 5-10 vuotta, ennen kuin kliininen tutkimuksissa withhumans voitaisiin aloittaa.