Krooninen sairaus

Melbourne /Peking 21 tammikuu 2011

Kiina sitoutunut maailmanlaajuiseen taisteluun hävittämiseen geneettinen sairaus tänään edustajien kanssa Kiinan hallituksen lupaamaan noin US $ 300 miljoonaa perustaa uusi instituutti suoraan myötävaikuttaa työtä Human Variome Project.

Human Variome Project on kansainvälinen yhteenliittymä lääkärit, geneetikot ja tutkijoita yli 30 maasta johtaa professori Richard Cotton, maailmankuulu asiantuntija alalla geneettinen vaihtelu havaitseminen ja tiedonkeruu. Se oli virallisesti käynnistetty vuonna 2006 Maailman terveysjärjestön sponsoroi kokouksessa Melbournessa, Australiassa ja pyrkii helpottamaan perustaminen ja ylläpito standardien, ja infrastruktuurin maailmanlaajuisesti keräämistä ja jakamista kaikki geneettiset variaatiot vaikuttavat ihmisen sairauksien. Lopullisena tavoitteena Project on integroida järjestelmällistä keräämistä ja jakamista geneettisen muunnoksen informaation rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä.

Tämä on ennennäkemätön edistysaskel alalla geneettinen terveyden, sanoo professori Richard Cotton, The Projects tieteellinen johtaja ja professorin Fellow University of Melbourne. Tekemällä tämän tason varoja suoraan vision saavuttaminen Human Variome, Kiina on osoittanut maailmalle, että ne eivät ainoastaan ​​tunnista geneettinen sairaus on vakava maailmanlaajuinen terveysongelma, mutta että ne ovat tosissaan käsitellään sitä.

Jonka väkiluku on noin 1,4 miljardia ihmistä, neljännes maailman väestöstä, on valtava määrä geneettisen monimuotoisuuden Kiinassa. Uusi instituutti, joka perustuu Pekingissä, vipuvaikutus, että monimuotoisuus rakentaa newand täydentää existingdatabases että luettelo geneettistä vaihtelua geenit sadoissa geneettisten sairauksien.

Human Variome Project näkee luomista ja curation geenin ja tautikohtaisten geneettinen vaihtelu tietokantoja yhtä tärkeää, sanoo Cotton. Meidän projektikartan keskittyy luomista näistä tietokannoista ja olivat tyytyväisiä, että tämä raha mahdollistaa kollegamme Kiinassa merkittävästi myötävaikuttaa näin tärkeällä tavalla.

Kiinan osuus on suurin investointi kohti hankkeen tähän mennessä. Sen vaikea antaa tarkkaa arviota kokonaisrahoituksesta sitoutunut visio Project. sanoo Puuvilla, tämä ei ole sinun keskimääräistä tutkimusprojekti. Sen kirjaimellisesti satoja, ellei tuhansia hankkeita ylöspäin 30 maassa eri puolilla maailmaa, jotka ovat kaikki osaltaan yhden vision. Kuitenkin tämä osuus on noin 25% investointi siihen. Ennen tätä, Human Variome Project on ollut joitakin merkittäviä onnistumisia: Euroopan komissio myönsi Euroopan Project jäsenet 12 miljoonaa vuonna 2007 ja Project ilmoitti hiljattain a $ 2.5 miljoonaa euroa avustusta päässä Victorian valtion hallitusta varmistamaan Projects koordinointi- ja toiminnot jäivät Australia.

Siitä huolimatta edistää merkittävästi Projects toimintaan, professori Cotton varoittaa, että on vielä paljon tehtävää. Ihmisen Variome Project näkee maailmassa, jossa saatavuus ja pääsy geneettistä vaihtelua tietoja ei ole esteenä diagnosointiin ja hoitoon. Sitoutuminen Kiinasta menee pitkä tapa tehdä että visio totta, mutta meillä on vielä pitkä matka. Ke ehdottomasti nähdä lisää maita osallistumaan, ja on olemassa useita tapoja, jotka voivat tapahtua. Verkostomme HVP Maa Node, turvallinen arkistot kaikkien perimä paljastuu diagnostisten laboratorioiden yksittäisten maiden, on yksi tapa, joka voidaan saavuttaa.

Sir Gustav Nossal, pitkäaikainen tukija Project, suostuu. Olemme kaikki kiinnostuneita siitä, mitä muodostaa henkilö, mutta olivat vieläkin kiinnostuneita siitä, mitä tekee ihmisistä erilaisia. Että yksi syy olivat kaikki niin kiehtoi identtiset kaksoset: Ihailemme kaltaiseksi. No syitä ihmisten välisiä eroja ovat mutaatioita geeneissä. Thats miksi meidän täytyy tutkia mutaatioita. Meidän Human Variome Project. Tämä ei ole vain teoreettista. Kun tiedämme, mitä geeni on mennyt pieleen sairaus voimme pian löytää ja tutkia asiaa proteiinin ja mahdollisesti laatia ennalta ehkäisevää lähestymistapaa, tai jopa parannuskeinoa.