Vaikutus TM was not kärsivät askorbiinihapon treatment
munasarjasyöpä on toiseksi yleisin gynekologisten maligniteetti ja johtava syy gynekologiset syöpäkuolemista Amerikassa. Ensimmäinen hoito naisille, joilla on todettu munasarjasyövän sisältää sytoreduktiivisen leikkaus mukana platinaa kemoterapiaa liitännäishoitona. Määrittää solun reaktio SKOV 3-solujen yhteydessä TM ja Doksorubisiinihoitoon analysoitiin inaktivoimiseksi PARP, DNA: n korjautumiseen elementin lisäksi kaspaasien aktivaatio attribuutti apoptoosin induktion, immunoblottauksella.
kaspaasi 7 aktivointia ja PARP inaktivoitumisen /helmaan nähtiin kun SKOV 3 soluja käsitellään doksorubisiinin yksinään 24 tunnin ajan. Verrattaessa doksorubisiinille hoito yksinään tm /doksorubisiini seoksen käsittely kuitenkin valoa lähettävä diodi tunnustus pilkotun kaspaasi 3 ja syventäneet verran aktivoitu kaspaasi 7 ja inaktivoitu PARP. Täsmälleen samaa menetelmää käytettiin huolehtia A2780-soluja, joilla on erilaiset pitoisuudet doksorubisiinia ja TM. Aivan kuten SKOV 3 solut, luultavasti näkyvin pilkkominen niistä apoptoottisen markkereita havaittiin, kun A2780 soluja käsiteltiin TM /doksorubisiini.
Yhdessä nämä tulokset vahvistavat, että TM voimistaa mobiili kuoleman indusoimalla apoptoosin ja herkistää munasarjasyöpäsoluja doksorubisiinille hoitoon. Yksi mahdollinen tapa suositellaan syövän hoitoon olisi tuottaa ylimäärällä ROS tumefaction kudokseen aiheuttaa solukuolemaa. ROS aikakausi oli hieman tuotti yli lähtötason-hoidon TM yksin, kuten kuvassa 2a. Doksorubisiini yksin aiheutti myös suurin siirtonopeus, joka entisestään, kun solut käsiteltiin ensin TM perässä Doksorubisiinihoitoon.
kasvua estävä vaikutus TM ollut jonkin verran kärsii askorbiinihappoa hoidon kuten on osoitettu kuviossa 2b. Samoin huuhteluilman ROS ei laskenut sytotoksista aktiivisuutta Doksorubisiinihoitoon. Vertailun vuoksi TM /doksorubisiini seoksen hoidon, elinkelpoisuus oli osittain palauttaa askorbiinihappoa. JNK ja p38 ovat keskeisiä säätelijöitä jännitteitä välitteisen apoptoosin ja aktivointiin MAPK vaatii keskeiseen asemaan vastetta TM /doksorubisiinia osoittautunut Viimeaikoina endometriumsyöpään soluissa in vitro.
immunoblottauksella soveltamalla ensisijainen vasta-aineita alkuperäiskansoihin ja aktivoida /fosforyloitua Nutlin-3a tai p38 MAPK tarkastelimme tuloksen TM /Doksorubisiinihoitoon annetun munasarjasyöpäsoluja. Täsmälleen samaa menetelmää käytettiin huolehtia A2780-soluja, joilla on erilaiset pitoisuudet doksorubisiinia ja TM. TM yksin ei aiheuttanut muutosta JNK tai p38 palvelun SKOV 3 tai A2780 soluissa.