Vastikään havaittuja immuunisolujen voidaan yhdistää Human Cancer Prognosis
Tutkijat University of California San Francisco ovat löytäneet uudenlaisen immuunisolujen, jotka voivat olla suoria yhteyksiä ihmisen syövän ennustetta. Tämä tutkimus on julkaistu Cancer Cell.
On hyvin selvää, että antigeeniä esittelevät solut (APC: t) kasvaimiin yleensä eivät pidä sytotoksinen T-solu (CTL) toiminto, huolimatta niihin kytkettynä. Nykyinen syövän immunoterapian perustuvat parantaa kykyä isännän tai käyttöön T-solujen hylätä kasvaimia. Kuitenkin tehokas CTL toiminto vaatii usein pohjustavia ja runsas kasvain makrofagit, jotka vangitsevat CTL kasvaimen marginaali, joko epäonnistuvat tämän saavuttamiseksi, ja /tai aktiivisesti estävät T-soluvaste
Tässä tutkimuksessa tutkijat osoittavat, että runsas makrofagit kasvaimissa on toiminnallinen vastapäätä, muodossa antigeeniä esittelevien CD103 + DC. Nämä solut tehokkaasti rajat läsnä kasvain antigeenejä ja differentiaalisesti jakautuvat kasvaimeen microenvironment verrattuna toleranssia kasvattava APC-solujen. He myös kuvaavat, miten kasvaimensisäisenä CD103 + DC: t ovat yksilöllisesti kohdistettavia, miten niiden runsaus vaaditaan T-solujen hoidon hiirissä, ja miten opintosuoritusotteensa esiintyvyys ennustaa lopputulos ihmisen syövissä.
Tämä solutyyppi löydetty tässä tutkimuksessa tarjoaa mahdollisuuksia prognostisiin ja hoitomenetelmät useiden syöpätyyppien.
tutkimus, julkaistiin Nature Medicine, raportoi, että vähintään 2% yli 40-vuotias ja 5% yli 70 ovat mutaatiot liittyvät leukemia ja lymfooma niiden verisoluja.
kuten tiedetään meille, mutaatioita kehon solut satunnaisesti kerääntyä osana ikääntymisen prosessia, ja useimmat ovat harmittomia. Joillekin ihmisille, geneettisiä muutoksia verisolujen voi kehittyä geenien pelata rooleja aloittamista leukemia ja lymfooma vaikka tällaiset ihmiset eivät ole verisyöpä.
Tutkijat havaitsivat, että mutaatiot veressä olisi liittynyt muutosten kanssa kantasolujen kehittyviä verisolujen kautta kohdistuksen niin geneettisiä mutaatioita, jotka olivat läsnä veressä, mutta ei tuumorinäytteissä samasta potilaista.
Monet vanhat ihmiset on mutaatioita liittyy leukemiaan. Vuonna 341 potilaalla iät 40-49, alle 1%: lla oli mutaatioita 19 leukemia- tai lymfooma liittyviä geenejä. Mutta joukossa 475 ikäisten ihmisten 70-79, yli 5% teki. Ja yli 6% 132 ikäisten ihmisten 80-89 oli mutaatioita näissä geeneissä.
Nykyinen tutkimus todennäköisesti aliarvioi ihmisten prosenttiosuus mutaatioiden kanssa leukemia ja lymfooma geenit, koska tutkijat vain pystyivät tunnistamaan pieniä mutaatioita , ei suuria rakenteellisia muunnelmia tai lisäykset ja poistot sekä paloina geneettistä materiaalia.
Silti olisi ennenaikaista ihmisille tehdään geenitestien onko heillä mutaatioita sidoksissa leukemia ja lymfooma keinona ennustaa riskiä verisyöpä.