Krooninen sairaus

Elinikäisen välttäminen gluteenia elintarvikkeet on mitä jokainen henkilö, jolla on keliakia täytyy tehdä. Ei ole korjaustoimenpiteitä; vain että: absoluuttinen gluteeniton elämäntapaa. Pienikin saastuttaa elintarvikkeita voi aiheuttaa vakavia oireita. Sairaus on autoimmuunisairaus, joka on geneettisesti yhdistetty. Tämä tarkoittaa, että immuunijärjestelmän toimintahäiriöt ja iskujen bodys oma kudoksia ja elimiä. Ylivoimaisesti, se on, miten keliakia liittyy genetiikan ja selitti. Sillä celiacs sairaus, mutta tämä ei riitä. Yksi on nagged uteliaisuus ja tarve ymmärtää, miksi täytyy täytyy välttää gluteenia koko elämän. Siten kysymys: Miten genetiikka vaikuttaa Keliakia?

Alku palapeli

Kun ihmiset, erityisesti lapset, alkaa näyttää toistuvia oireita, jotka antavat lääkärit vaikea diagnosoida, palapeli alkaa. Kun lääkärit epäilevät, että pikkulapsi tai nuori lapsi voisi olla Keliakia, lääketieteen historia perheestä tulee keskittyä ja pidetään yhtenä tärkeimmistä tietoa, joka voi luoda diagnoosi. Kanssa paljon oireita ovat epäspesifinen (yhteisiä useille eri sairauksia) ja jotkut potilaat ovat oireettomia, diagnoosi ja vahvistaa ennustetta ei ole niin helppo tehdä. Löytö toisen Keliakia perheessä on läpimurto; ei siksi se pyytää hoidon (koska ei mitään), mutta koska se voi viestiä alku elinikäisen gluteeniton elämäntapaa varten kärsivissä ja ehkä koko perheelle. Joilla on sukulaisia, jotka ovat Keliakia voi johtaa lääkärin tekemään enemmän kliiniseen testaukseen vahvistaa ehdot.

Löytö Keliakia sukulainen on läpimurto, koska Keliakia on perinnöllinen tai geneettinen. Anomalia on geenejä, jotka on miksi korjaavia hoitoa ei voida tehdä. Ainoa hoito on hoitaa elämäntavan mahdollisimman varhaisessa vaiheessa ennen paljon vakavia vahinkoja tapahtuu suoliston vuoria tuloksena muutoksen aiheuttanutta useita komplikaatioita. Varhainen diagnoosi voi myös estää epäonnea ravinnoksi gluteenia johtaa harmillista seurauksiin.

Periytyvyys Keliakia

Joten, Keliakia liittyy geneettinen alttius on oireita ja merkkejä, jotka ovat valloilleen kanssa gluteenin nauttimiseen vehnästä, ohra, ruis ja (kaura vuoksi saastuminen). Viimeaikaiset tutkimukset tunnistaa geenejä, jotka ovat vastuussa tästä geneettinen taipumus. Keliakia on huomattava liittyvän tiettyjä HLA-luokan II geenejä, nimittäin: HLA-DQ2 ja HLADQ8. Nämä ovat molemmat löytyy kromosomissa p21.

HLA-DQ2 vastaa noin 95 prosenttia Keliakia tapaukset tunnetaan loput ovat yleensä kantajia HLA-DQ8 positiivinen. Entinen on yhteinen ja löytyy noin 30 prosenttia valkoihoisilla. Ollakseen Keliakia, yksi tarvitse olla joko HLA-DQ2 tai HLA-DQ8, mutta se ei riitä, että taudin tai oireita kehittyä. Tutkimukset osoittivat, että keliakia kehittää, henkilö on oltava yksi tai molemmat kahden geenin (HLA-DQ2: ta ja HLA-DQ8) ja liipaisu merkittävä ympäristöongelma tekijä, kuten gluteenia nieleminen. Gluteeni proteiinin gliadiini voi aiheuttaa epänormaalin immuunivasteen, joka johtaa vahingoista mikronukkalisäkkeiden löytyy limakalvon ohutsuolessa.

Laukaisevia tekijöitä tarvitaan kuten altistuminen gluteenia. Ympäristön tapahtumia, kuten infektiota ja raskaus ovat nyt pidetään mahdollisia tekijöitä, jotka voivat herätä geneettinen alttius (arviolta noin 36 53 prosenttiin). Jotkut celiacs raportoivat, että onnettomuuksia liian voi laukaista ilmenemismuotoja. Tämän uskotaan olevan totta joissain tutkimuksissa, mutta kallistuksen todistettu.

Bottom Line

olla mitään näiden kahden Keliakia geenit tarkoittaa sitä, että henkilö on taipumusta saada Keliakia tai on suurempi riski sairastua tautiin; mutta, ei jokainen, joka on geeni todella on keliakia. Vakavuus oireita ovat suurelta osin vaikea ennustaa liikaa. Nykyään geneettiset testit ovat saatavilla selvittää HLA-DQ2 tai HLA-DQ8 ja henkilöt alttius taudin. Se ei läsnäolon testaamiseksi taudin jo; se tarkoittaa vain sitä, että ihmiset, joilla on geenejä voi olla herkkyyttä gluteenia sekä liittyviä ilmenemismuotoja.

Uudemmat geneettiset tutkimukset ovat maanmittauksen geneettisen arkkitehtuurin validointiin loci (tiettyyn paikkaan DNA-sekvenssin), jotka ovat liittyy muita immuunivälitteisiä sairauksia. Noin 13 uuden riskin loci for keliakia on todettu yksittäisten geenien tai säätelygeenit. Vaikka jokainen näistä ei saa merkittävästi määritellä Keliakia piirre, nämä lisätä jopa kasvava tietoa Keliakia. Tällainen tieto voi toivottavasti lupaavat hoidot keliakiapotilaille.