Krooninen sairaus

Munuaiset syövän hoito, johon syöpälääkkeet on viime aikoihin asti, keskityttiin lähinnä biologinen hoito, jossa lääkkeet areused kysymään kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään ja tuhoamaan syöpää cells.However, uudet lääkkeet ovat nyt tulossa markkinoille, jotka toimivat läpi differentroute, kohdistaminen molekyyli- ja kemiallisia muutoksia soluissa, jotka helpcreate ja levitä kidneycancer.

Kolme näistä uusia lääkkeitä – joka arereferred kohdetransformaatio hoitoja – ovat viime aikoina saaneet hyväksynnän fromthe US Food and Drug Administration käytettäväksi kidneycancer hoidossa . Niitä kutsutaan patsopanibille (Votrient), bevasitsumabi (Avastin), ja everolimuusi (Afinitor).

Nämä lääkkeet ovat erittäin tehokkaita hallinnassa theprogression munuaissyöpää ilman kovia sivuvaikutuksia, joita tavallisesti occurwhen käyttäen biologictherapies, sanoo Toni K . Choueiri, MD, ohjaaja että departmentof lääketieteessä Harvard Medical School ja hoitavan lääkärin kiinteässä tumoroncology Dana-Farber Cancer Institute Bostonissa.

Nämä uudet kohdennettuja aineita pidetään paras, tohtori. Choueiri sanoo. ”Nyt potilailla on paljon vaihtoehtoja ja he elävät lotlonger.”

NewKidney Cancer Drugs

Uusi täsmähoitoihin lääkkeitä ovat:

patsopanibille. FDA hyväksyi patsopanibille (Votrient) lokakuussa 2009 edenneen munuaissyövän, yhteinen munuaissyöpä. Votrient on estäjä, tai lääke, joka toimii estämällä signaalin reittejä soluissa kehossa. Votrient tavoitteet ja estää signaalien verisuonten endoteelin kasvutekijä (VEGF). VEGF on proteiini, joka edistää verisuonten kasvua. Näin lääke estää uusien verisuonten tarpeen ruokkia syöpäkasvain. Lääketutkimukset ovat osoittautuneet Votrient tehokkuutta. Tutkimuksessa, jotka saivat FDA hyväksyä sen käyttö munuais- syövän hoidossa todettu, että nämä lääkitystä meni yli yhdeksän kuukautta, keskimäärin ennen taudin etenemistä tapahtunut. Ne lumelääkettä oli etenemistä niiden munuaissyövän jälkeen vain noin neljä kuukautta.

Bevasitsumabilla. Bevasitsumabi (Avastin) sai FDA: n hyväksynnän heinäkuussa 2009. Avastinin myös toimii estämällä signaaleja VEGF-proteiinin. FDA hyväksyi bevasitsumabi käytettäväksi yhdessä interferoni-alfa, immunoterapian lääke. Vuonna lääketutkimukset, lääkärit totesi, että bevasitsumabi, kun käytetään interferoni-alfa, laski kasvaimen kokoon 30 prosentilla potilaista, verrattuna vain 12 prosenttia potilaista, joilla väheni kasvaimen koon otettuaan interferoni-alfa yksin.

Everolimuusi. Everolimuusi (Afinitor) sai FDA: n hyväksynnän maaliskuussa 2009. Afinitor vaikuttaa estämällä signaaleja soluihin, kuten patsopanibille ja bevasitsumabi. Kuitenkin everolimuusi kohdistuu solun proteiinin mTOR joka edistää solujen kasvua ja jakautumista. Lääke voi hidastaa syövän kasvaimen kasvua ja häiritä verisuonten kasvua osaksi kasvain. Vain 2 prosenttia potilaista osallistuvien lääketutkimukset kanssa everolimuusiin ilmennyt merkittävä kasvaimen kutistuminen. Kuitenkin lääke oli osoitettu hidastavan kasvua ja lisääntymistä munuaisen kasvainten noin viisi kuukautta, verrattuna kahden kuukauden viive ihmiset eivät lääkitystä. Se on hyväksytty potilaille, jotka ovat lopettaneet vastaamalla Sutentin (sunitinibin) tai Nexavar (sorafenibi).

Prosand haitat kohdennettujen Therapies

Nämä uudet kohdennettuja hoitomuotojen mukana pari ofclear etuja:

Niitä voidaan käyttää pelkäämättä Lääkeyhteisvaikutuksen. ”Sinulle on ylivoimainen kliinistä hyötyä”, Choueiri sanoo. ”Monet potilaat voivat olla yksi edustaja toisensa jälkeen toisensa jälkeen. Heillä ei näytä olevan ristireaktioita.”

Niissä on vähemmän sivuvaikutuksia kuin biologinen hoitoja. ”Meillä on nyt useita aineita, jotka osoittavat paljon parempi etu yleistä parempaan toleranssi kuin immunoterapia” Choueiri sanoo.

kuitenkin olemassa haittoja:

Nämä lääkkeet eivät paranna munuaissyöpä. Ne voivat hidastaa kasvua kasvaimia tai jopa aiheuttaa heille kutistua, mutta niitä ei ole osoitettu voi laittaa syöpäpotilaille palautukseen.

Uusi syöpälääkkeet eivät tule sivuvaikutuksia. Therapies jotka kohdistuvat VEGF on osoitettu mahdollisesti lisätä verenpainetta, häiritä haavan paranemista, ja luo vuotoriski on kasvanut ja verenvuotoa potilailla. Patsopanibille voi myös aiheuttaa maksavaurioita ja sydämen rytmihäiriöitä. Everolimuusi voi aiheuttaa lisääntynyt infektioriski, nesteen kertyminen jaloissa, kohonnut verensokeri ja kolesteroli, ja keuhkovaurioita.

Huolimatta näistä haitoista, nämä lääkkeet toimittamaan täydellistä elintärkeä sen kidneycancer potilaille. Perinteinen kemoterapia ei toimi hyvin againstkidney syöpä, ja immunoterapia on erittäin kova runkoon. Uusi targetedtherapies voi auttaa pidentää edenneen munuaissyövän syöpäpotilaiden formonths ilman niin monia sivuvaikutuksia.