Krooninen sairaus

Meet Lauren Williams, tyttö harvinainen sairaus nimeltä William oireyhtymä (WS). Hän piristää ihmisiä ympäri hänen annettiin rajoitus hän on. Hän on nyt neljävuotias.

Yhdysvalloissa, noin 20000 30000 yksilöillä on WS. Isossa-Britanniassa, 1 20000 on diagnosoitu. Tämä ehto ilmenee syntyessään. Potilaat, joilla WS on selvä kasvonpiirteet. Poikkeavuuteen kromosomissa # 7 laukaisee puhkeamista WS. Kaikki potilaat on tämä epäkohta. Liittyvät ongelmat häiriö kuuluu sydän- terveysriskejä, kehityksen viivästymisestä, ja oppimisvaikeudet. Toisaalta, WS potilaat yleensä seurallinen, ystävällinen ja positiivinen.

Aivan kuten Lauren. Hänen vanhempansa nauttivat hänet ulos ruokakauppa matkoja. Hän nauttii puhuu ihmisille ja kokous vieraita. Hän on uskomaton osoitus tunneäly.

huolehtiminen henkilön WS voi olla kallista. Vauvat diagnosoitu WS tarvitsevat selviytyäkseen verisuonitaudeista. Kasvaessaan varhaisen puuttumisen kuten puheen ja toimintaterapia tarvitaan.

Pitää meidät

Facebook

Tavallisia oireita William oireyhtymän

Ominaisuus kasvonpiirteet

mukaan Williams Syndrome.org, potilaiden näkyvästi kasvojen ominaisuuksia ovat: ”nämä ominaisuudet ovat pieni pystynenä, pitkä philtrum (ylähuuli pituus), leveä suu, koko huulet, pieni leuka, ja turvotusta silmien ympärillä.”

Sydän- terveysriskit

Potilailla on ahtauma aortta, joka voi aiheuttaa korkeaa verenpainetta, ja puute verta siirtyy aivoihin. Jatkuva seuranta syketaso on tarpeen.

Alhainen syntymäpaino

WS yksilöt ovat pienempiä ja kevyempiä kuin keskimäärin. Tämä johtuu niiden ruokinta ongelma, vakava nieluheijaste ja huono nielemiseen kykyjä, varsinkin ensimmäisten elinvuosien.

vaivoista

Potilailla on heikompi lihaksia ja vähemmän sorminäppäryyttä. Jatkuva fysioterapia välttämiseksi tarvitaan jäykkyyttä.