Krooninen sairaus

Lymphedema on turvotus ihmisen runko-osan aiheuttama epänormaali nesteen kertyminen, proteiinien ja solujen jätteen kudoksiin ihon alle. Se tapahtuu, kun siellä on ongelma imunestejärjestelmän aiheuttama yksi tekijöistä alla:

-The epäonnistuminen imusuonten kehittyisi

-Damage ja imusuonten trauma, leikkaus, tai infektio

-Removal tai tuhoutuminen imusolmukkeiden, yleensä syövän hoitoon

Useimmat edistysaskelista ymmärtämistä ja hoito lymphedema tulos tutkimuksesta niihin, jotka hankitaan lymphedema komplikaationa rintasyövän hoidossa.

Seuraavassa joitakin yleisiä harhaluuloja lymphedema:

Myytti 1: Se on parantumaton tauti. Vaikka voidaan hoitaa, lymphedema on elinikäinen tila, joka ei mene pois ajan mittaan. Itse asiassa, koska se on krooninen etenevä tila, jopa lievä tapauksissa voi lopulta levitä ja aiheuttaa vakavia seurauksia, jos ei ole kunnolla käsitelty.

kultakantaan lymphedema hoito on valmis decongestive hoito, joka koostuu kaksi vaihetta: kliinisen vaiheen jossa lymphedema terapeutti suorittaa manuaalinen imunesteen vaihduntaa ja bandaging sekä itsehoidon vaiheen, jossa potilas tai hoitaja suorittaa päivittäin hieronta ja sitomisen. Kliiniseen hoitoon voi vain kestää 4-6 viikkoa, mutta hallintaan lymphedema on jatkuva prosessi.

Myytti 2: Se vain kehittyä ensimmäisten viiden vuoden kuluttua leikkauksesta ja säteilyä. Vaikka haluamme tämä olisi totta, ihmiset voivat kehittyä lymphedema milloin tahansa elämänvaiheessa. Olen kuullut syöpä perhe, joka 30 vuotta sen jälkeen kun hänen hoidon kehittynyt lymphedema saavutettuaan jopa vetää alas autotallin ovi. Se voi olla harvinaista, mutta se voi tapahtua.

Myytti 3: Lymphedema tekee oman käsi valtava. Yksi koko sopii kaikille ei ole totta lymphedema. Kuten syöpä, lymphedema on eri vaiheissa. Vaihe I on lievä, vaihe II kohtalainen ja vaiheen III vakava. Olen nähnyt kuvia on lymphedemous jalka karkeasti epämuodostumia, ja olen nähnyt tapauksia, joissa I tuskin sanoa henkilöllä oli lymphedema.

Myytti 4: The Sentinel solmu biopsia että vain poistaa muutaman imusolmukkeet pysähtyy lymphedema tapahtumasta. Menettely, kun taas vähentämiseen lymphedema, ei ole poistanut sitä. Geneettinen alttius keskeytymisen imusuonten virtausta voi kallistaa vaaka.

Myytti 5: Henkilö riski lymphedema tai jolla on sen ei pitäisi kuljettaa raskaita esineitä. Tämä on viime aikoina vääräksi. Itse asiassa, asteittainen poistaminen painot puristus vaate auttaa imusuonten virtausta.

Myytti 6: Jos raajan alkaa turvota voit odottaa hetken päästä hoidon. Jos havaitset turvotusta raajoissa poiston jälkeen imusolmukkeiden jälkeenkin vartijaimusolmukkeessa biopsia, katso kirurgin heti. Mitä aikaisemmin kiinni, sitä parempi. Jos lääkäri ei kuuntele, mennä toiseen M. D. kuka. Ja jos diagnosoidaan, vaatimaan, että saat reseptin lymphedema hoito.

vähentämiseksi riskiä sairastua lymphedema, monet terapeutit neuvomaan potilasta ovat niiden arm varustettu kompressiolaitetta voidaan pukeutui aikana kone ratsastaa pidempään yli neljä tuntia. Mutta uudemmat havainnot osoittavat, että matkustamon paine korkeissa paikoissa ei saa tehdä eroa turvotusta. Lisäksi perhe voi haluta käyttää holkin nostettaessa raskaita esineitä että varsi. Yksi olisi kuultava National Lymphedema Network tai Step-Up, Speak Out saada nykyistä, luotettava lääkäri-hyväksytty neuvoja riskien vähentämiseksi käytäntöjä.

Vaikka tietyt laukaisee on todettu anecdotally tuomaan on lymphedema (kuten pitkät kone ratsastaa tai toistuva pistohaavoja), monet asiantuntijat Lymphology nyt otaksua, että ne, jotka kehittävät lymphedema tehdä niin, koska geneettinen taipumus. Myös jotkut ihmiset syntyvät enemmän imusolmukkeet kuin toiset, joka tarjoaa enemmän suojaava vaikutus.

Huolimatta lukemattomia myyttejä ja harhaluuloja lymphedema, minun tärkein neuvo on koskaan epätoivoon. Voit elää normaalia elämää jälkeen lymphedema. Jotkut potilaat kääntää viha he tuntevat kohti niiden kirurgi ei ilmoittanut niistä lymphedema lainsäädännöllisiä ja muita toimia varmistaakseen, tutkimusta on suunnattu kohti tätä alipalvelluilla kunnossa. Toiset aloittaa Web-sivustot ja blogit toimittamaan tarvittavat tiedot potilaille riski ja ne, joilla lymphedema. Toiset mennä elää elämäänsä ilman fanfaari. Kaikki nämä vastaukset ovat voimassa.