Lupus Erythematosus- Skin Disorders
liikatoiminta. Autoimmuunisairaus kilpirauhasen sairaus hypermetabolista tyyppi (Gravesin tauti) heijastuu useita näkyviä muutoksia. Iho on pehmeä ja kostea. Hiusten on ohut halkaisijaltaan, ja todisteet hajanainen hiustenlähtö voi olla läsnä. Vitiligo esiintyy 5%: sta 10%, ja alopecia areata esiintyy 1% tai 2%: lla potilaista. Onykolyysi kynnet nähdään joskus. Myöhään taudinkulku muutaman potilaista kehittyy erikoinen muoto kerhotoiminnan (kilpirauhasen acropachy) tai pretibial myxedema. Jälkimmäinen koostuu paksuuntunut, pikkukivinen, ihonvärisiä laattoja yli alaetualueen säärissä. Nämä plakit ovat yleensä oireettomia. Diabetes Potilaat, joilla on diabetes voi kehittyä useita ihon muutoksia. Keltainen plakkien necrobiosis lipoidica dia- useimmiten sijaitsee anterior säärissä, ovat kaikkein erottuva näistä changes.Small, hypopigmented, hieman masentunut arvet (diabeettinen dermopathy) on myös satunnaisesti löytyy anterior sääret. Nämä vauriot edustavat luultavasti obliteroiva pieni alus tauti alueella altis trauma. Rakkuloivat vaurioita hieman samanlainen ulkonäöltään kuin pemphigoid voi syntyä muuten normaali-näkymästä iho ympärillä jalkojen ja nilkkojen. Syy näiden rakkuloita ei tunneta. Tulivuoren ksantoomien koostuu pienistä, sileä, vaaleanpunainen, kupolin muotoinen papules voi näkyä yhtäkkiä suihkussa vaurioista, joiden diabetes on selvästi käsistä. Stafylokokki bakteeri-infektiot ja Candida-hiiva-infektiot ovat nähneet useammin diabeettisissa henkilöitä. Diabetes liittyy myös useita muita ihon ja sairauksia. Neurofibromatosis läsnäolo jyrkästi reunuskilpikonna, vaaleanruskea laikkuja (cafe-au-lait laastarit) on usein ensimmäinen johtolanka läsnäolon von Recklinghausen tauti. Loppuvuodesta lapsuudessa tai aikana teini, kainaloiden freckling ja ihon neurofibromas alkaa kehittyä. Jälkimmäiset ovat pehmeitä, sileäpintainen, peduncuated näppylöitä 0,5-2 cm halkaisijaltaan. Ne vaihtelevat useissa useista satoihin ja jaetaan satunnaisesti yli vartalon ja raajojen. Potilaat, joilla on vakavin muotoja neurofibromatosis voi kehittyä suuri, groteski, säkki kaltainen plexiform neuromas. Pieni osa näistä jälkimmäisen vaurioiden läpi sarcomatous rappeuma. Tuberoosiskleroosi Varhaisin merkki mukuloita-tauti on yleensä pienet, heikko soikeita laikkuja (tuhka lehtitäpliä) hajallaan satunnaisesti vartalon ja raajojen. Nämä vauriot voivat olla läsnä syntymän tai voi kehittyä varhaislapsuudessa. Yksi tai useampi paksuuntunut ihonvärisiä laattoja (shagreen plakkia) voi näkyä alaselkään lopulla lapsuudessa. Kohti murrosikä, nuppineulan kokoinen, sileä, punainen, kupolin muotoinen näppylät (adenooma sebaceum) alkaa ilmestyä keskiosaan kasvoihin. Ylähuulen on säästynyt. Tällaiset vauriot ovat helposti sekoittaa akne näppylöitä. Lopuksi, aikuisiän, pieni, yritys, ihonvärisillä, subungual tai periungual fibromas voidaan todeta. Peutz-Jeghersin oireyhtymä. Tämä vallitsevasti perinnöllinen ehto on ominaista läsnäolo pieniä ruskeita tai blackfreckles jotka esiintyvät klustereiden ja huulien ja sormenpäissä. Nämä pigmentaarisen muutokset ovat mukana kehittämiseen suoliston polyypit. Karsinomatooseja rappeutumista näistä polyypit eivät ole yleisiä, mutta tapahtuu. Osler-Weber-Reudu oireyhtymä Tämä vallitsevasti perinnöllinen tila, joka tunnetaan myös perinnöllinen aivoverenvuotoon telangiektasian, on ominaista pienet, tumma punainen, ryhmittyneet manlles sormenpäissä, huulet, ja limakalvojen. Nämä macules koostuvat useista telangiectatic aluksia, jotka ryöppää paineesta. Vaurioita samanlaisia nämä voivat myös .occur potilailla, joilla on CRST (kalkkeutumista, Raynaud’n oireyhtymä, skleroderma, ja telangiektasia) variantti skleroderma. Potilaat, joilla tätä tautia on toistuvasti nenäverenvuotoa ja ruoansulatuskanavan verenvuotoa. AV-avanteessa ovat joskus läsnä keuhkoihin ja maksaan.