PLoS ONE: Inhiboiva Heat Shock Factor 1 ihmisen syöpäsoluja kanssa Voimakkaat RNA Aptamer

tiivistelmä

Lämpöshokki kerroin 1 (HSF1) on master säädin, joka koordinoi kaperoniproteiinina ilmentymisen tehostamiseksi solujen selviytymisen edessä lämpörasituksen. Syöpäsoluissa, HSF1 ajaa transkription ohjelma eroaa heat shock edistää etäpesäkkeiden ja solujen eloonjäämistä. Vahva yhdessä pahanlaatuinen fenotyyppi tarkoittaa, että HSF1 antagonistit voivat olla yleisiä ja tehokkaita apuohjelmia syövän hoidossa. Tätä varten olimme tunnistaneet innokas RNA aptameeri varten HSF1 joka on kannettava eri malliorganismeja. Laajentamalla edellinen työ hiiva- ja Drosophila, me raportoimme tässä aktiivisuutta tämän Aptameerin ihmisen syöpäsolujen linjat. Kun toimitetaan soluihin käyttäen synteettisen geenin, ja vahvan promoottorin, tämä aptameerin kykeni estämään HSF1 sitoutumasta DNA asetuksen elementtejä. Solutasolla, ilmaus tästä Aptameerin aiheuttaman apoptoosin ja poisti pesäkkeitä muodostavien kyky syöpäsolujen. Molekyylitasolla, se vähensi chaperones ja vaimennetaan aktivointi MAPK signalointireitin. Yhdessä nämä tiedot osoittavat etu Aptameerien huumeiden kohde validointi ja tukee oletusta, että HSF1 DNA: ta sitova aktiivisuus on potentiaalinen kohde ohjaamiseksi onkogeeninen transformaatio ja neoplastisen kasvun.

Citation: Salamanca HH, Antonyak MA, Cerione RA Shi H, Lis JT (2014) Inhiboiva Heat Shock Factor 1 ihmisen syöpäsoluja kanssa Voimakkaat RNA aptameeriin. PLoS ONE 9 (5): e96330. doi: 10,1371 /journal.pone.0096330

Editor: Sandy D. Westerheide, University of South Florida, Yhdysvallat

vastaanotettu: 18 tammikuu 2014; Hyväksytty: 04 huhtikuu 2014; Julkaistu: 06 toukokuu 2014

Copyright: © 2014 Salamanca et al. Tämä on avoin pääsy artikkeli jaettu ehdoilla Creative Commons Nimeä lisenssi, joka sallii rajoittamattoman käytön, jakelun ja lisääntymiselle millä tahansa välineellä edellyttäen, että alkuperäinen kirjoittaja ja lähde hyvitetään.

Rahoitus: Hanke tukivat National Institutes of Health (NIH) avustukset (GM

Vastaa