Riski Cancer
Kysymys
Hei,
Mine on hyvin yleinen kysymys, vaikka yksi Haluan saada selvitetty aikaisintaan.
My äidin täti ( äidit sisko) päättyi viime vuonna johtuen rintasyöpään. Hän oli 41. oli diagnosoitu iässä 38 ja hän oli lievittyneet kemoterapiaa, ja hän oli jopa rinnan tehtävä, mutta meidän huono tuuri syövän leviämistä ja hän jätti meille viime vuonna. Kaikki sanottu ja tehty, olen 23 vuotias ja äitini on 45. varotoimenpiteitä ehdotatte, ja mitä on riski olen alttiina valossa tämän asian? Tiedän sen luultavasti paljon voitte kertoa minulle, mutta olisin kiitollinen, jos voisitte kertoa minulle käytännössä.
Kiitos paljon.!
Marie
Vastaus
Marie
Tämä on monimutkainen kysymys. Yleensä, jos on suvussa rintasyöpää (jotka sinun täytyy oman täti), omalla vastuulla on noussut yli kuin joku ilman sukulaisia, joilla on rintasyöpä. Kuinka paljon on lisääntynyt riski? On monia, monia tekijöitä. Koska täti oli niin nuori, kun hän sai rintasyöpä, hän on todennäköisesti ollut mutaatio DNA hänen soluja, jotka osaltaan muodostumista syöpä. Ajoittain nämä geneettiset mutaatiot voivat olla familiaalinen – että on olemassa jonkin verran mahdollista, että äiti kantaa samanlainen mutaatio. Yksi olisi myös tietää, jos joku kummallakin puolella perheesi on ollut syöpä munasarjat. Riskisi vaikuttavat eniten syöpään ensimmäisen asteen sukulaiset – eli vanhemmat, sisarukset (sisarukset) ja lapset. Täti ei ole ensimmäisen asteen sukulainen.
En ole asiantuntija tällä tietyllä alueella onkologian (syövän lääketiede), mutta on olemassa ihmisiä, jotka ovat. On geneettinen ohjaajat, jotka voivat antaa sinulle enemmän yksityiskohtia. Geneettinen testaus voidaan tehdä ihmisille, jotka ovat suuri riski.
Kaiken sen perusteella, mitä olet kertonut minulle, sanoisin, että sinulla on hieman kohonnut riski sairastua rintasyöpään verrattuna joku ilman perheenjäsenen rintasyöpään. Miten pieni? Luultavasti niin pieni, että sinun ei tarvitse tehdä asioita eri tavalla kuin kaikki muut naiset, paitsi mahdollisesti alkaa mammografia seulonta hieman keskimääräistä aiemmin.
J. Seigle, MD