Trasylol ryhmäkanteena nostetun oikeusjutun tiedot. Lisää Drug Injury Lawsuit
Trasylol sydänleikkauksen aivohalvaus oikeusjuttu luotiin korvaamiseksi potilaita johtuen sivuvaikutuksia tämän kiistanalaisen sydänleikkauksen huumeiden. Hyvä lääke pitäisi olla noin tarjota potilaalle paras ja turvallisin huumeiden planeetalla. Bayers suosittu Trasylol lääkitys muistutettiin vuoden 2007 lopussa johtuen sivuvaikutuksia liittyy sen käytön ohitusleikkaus potilailla. On paljon vaaroja ja komplikaatioita, jotka liittyvät tätä lääkettä ja ihmiset, jotka kärsivät jo sen haittavaikutuksia pitäisi pyrkiä oikeudellista edustusta suojella oikeuksiaan.
Bayerin Trasylol ongelmat kasvavat, koska he kohtaavat tuhat potentiaalisia oikeusjuttuja seuraavista lisätä raportteja niiden sydänleikkauksen huumeiden sivuvaikutuksia. Trasylol on hiljattain yhdistetty suurempi riski munuaisten vajaatoiminta, sydänkohtaus, ja kuolema viiden vuoden jälkeen potilaasta ohitusleikkaus sydänleikkauksen. Vuonna 1993 Trasylol (aprotiniini) oli hyväksynyt liittovaltion Drug Administration. Aprotiniinin valmistetaan Bayer tuotenimellä Trasylol.
Useimmat sydänkirurgia potilaiden ja perheiden Kuolleiden potilaiden seuraavat ohitusleikkaus tiedä, jos he saivat Trasylol aikana sydänleikkauksen. Monet potilaat kärsivät Trasylol haittavaikutuksia, kuten munuaisten vajaatoiminta tai sydämen vajaatoiminta eivät tiedä, jos he saivat Trasylol aikana leikkauksen, koska sydän lääkitys annettiin aikana ohituksen menettelyssä.
Trasylol vaikuttaa tapaan, jolla verihyytymiä. Se annetaan avata sydänkirurgia potilaiden ehkäisemään liiallista verenvuotoa. Trasylol käytetään pääasiassa aikana toista sepelvaltimon ohitusleikkauksen (CABG) vähentää verenvuodon aikana ja leikkauksen jälkeen. Kunnes vedetään pois markkinoilta vuoden 2007 lopussa, lääke oli ollut käytössä 13 vuotta ja miljoona potilasta oli saanut sen. Yksi vakavia komplikaatioita varten ohitusleikkaus potilailla on liiallista verenvuotoa. Hyytymistä lääkkeet kuten Trasylol vähentää verensiirron tarpeen leikkauksen aikana. Vuonna 2006 The New England Journal of Medicine (NEJM) julkaisi tutkimuksen, joka ilmoitetaan Trasylol haittavaikutuksia suurentunut riski sairastua sydämen vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta, sydäninfarkti, ja aivohalvauksen ohitusleikkaus sydänleikkauksen potilailla.
21. syyskuuta 2006 FDA: n Sydän ja munuaisten huumeiden neuvoa-antava komitea kokoontui keskustelemaan ajankohtaisista koskevat tiedot Trasylol ongelmia. 29. syyskuuta 2006 FDA antoi kansanterveyden neuvoa siitä, että se oli uusi tieto, joka Bayer laiminlyöty paljastaa Aiemmassa tutkimuksessa se oli tehnyt liittyy 67000 sydänleikkauksen potilailla. Alustava tarkastelu Tämän tutkimuksen ehdotti, että Trasylol haittavaikutuksia ovat suurempia riskejä aivohalvauksen, sydämen vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta, ja kuolemaa. Bayer ei paljastanut tämän tutkimuksen aikana neuvoa 21. syyskuuta 2006.
Dr. Dennis Mangano, johtaa tekijän NEJM Trasylol haittavaikutuksia tutkimus, on huomattava, että Trasylol ongelmia esiintyi useammin kuin ne, jotka liittyvät lääkeaineen kanssa Vioxx. Dr. Mangano koskee, ”Itse asiassa meidän havainnot nostaa vieläkin huolestuttavaa ovat muun:
(1) aprotiniinia on ollut markkinoilla kolme kertaa niin kauan kuin Vioxx, mutta harvat kattava turvallisuuden tutkimuksia on tehty vuodesta hyväksyttäväksi;
(2) hengenvaarallisia komplikaatioita aprotiniinilla täältä esiintyi huomattavasti useammin kuin ne, joilla Vioxx ja
(3) huomattavasti edullisempi yleisiä vaihtoehtoja aprotiniinin jotka ovat yhtä tehokkaita rajoittamaan verenvuoto on ollut saatavilla , mutta eivät ole laajassa käytössä. ”
havainnointitutkimuksen totesi,” Meidän tulokset aiheuttavat vakavaa huolta turvallisuudesta hyväksytyn lääkeaineen tarkoitus rajoittaa veren menetys riskiryhmään leikkauspotilaiden. ” Mangano liittyvät hänen mielestään koskevat meneillään käyttöä Trasylol, jossa ”hyvällä omallatunnolla en voinut hallinnoida (Trasylol) ja tässä potilasryhmässä, varsinkin kun turvallisempia vaihtoehtoja.” Trasylol ongelmat edelleen tutkitaan ja potilaiden määrä vaikuttaa lääkkeen jatkaa nousuaan, koska julkinen tulee enemmän tietoisia huumeiden tuhoisia sivuvaikutuksia.