Krooninen sairaus

Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揗 alignant epithelioid mesoteliooma: anti-mesothelial merkki ilmaisun korreloi histologisia kuvio? RL Attanoos, R Webb, SD Dojcinov, AR Gibbs? Histopatologian Nide 39, Issue 6, sivut 584 ? 88, joulukuu 2001. Tässä on ote: 揗 alignant epithelioid mesoteliooma: anti-mesothelial merkki ilmaisun korreloi histologisia kuvio – Tavoitteet: Pahanlaatuinen epithelioid mesoteliooma esityksiä merkitty cytoarchitectural monimuotoisuutta. Tavoitteena oli arvioida, kuinka immunoreaktiivisuus mesothelial merkkiaineita liittyvät histologisia pattern.Methods ja tulokset: Yhdeksänkymmentä kaksi tapausta pahanlaatuisten epithelioid mesoteliooma (60 keuhkopussin, 32 vatsakalvon) tutkittiin ja luokiteltu näytteille tubulopapillary, adenomatoidiseen, kiinteä, pieni solu- tai pleomorphic kuvioita. Kaikki tapaukset olivat immunohistokemiallisesti värjättiin trombomoduliinin, calretinin, CD44H, ja sytokeratiinin 5/6. Tapauksia pahanlaatuinen mesoteliooma esillä useissa eri histologisia muodoissa. Immunohistokemiallinen ilmentyminen Jokaisen mesothelial merkki testattu ei ollut homogeeninen eri histologisia malleja pahanlaatuisia epithelioid mesoteliooma, jopa saman kasvain osassa. Calretinin (ydin- lauseke) tunnistettiin osoittaa korkeimmat herkkyys ja alimman vaihtelua värjäytymistä (67% herkkyys pienisoluista alueilla 100% ilmaisua pleomorphic alueilla). Sytokeratiinia 5/6 ja trombomoduliinin olivat samanlaiset yleistä herkkyyttä. Trombomoduliinin ilmestyi osoittaa herkkiä pienisoluista variantin kasvain (83% herkkyys). Merkittävä etu sytokeratiinia 5/6 oli, että ilmentyminen oli hajanaisempi luonteeltaan pikemminkin kuin polttoväli kalvomainen laatiminen nähdään trombomoduliinin. Laajin värjäytymistä nähtiin pienisoluista mesoteliooma (83% herkkyys trombomoduliinin 17% herkkyys sytokeratiinia 5/6) ja tubulopapillary alueilla (90% herkkyys calretinin 38% herkkyys CD44H) .Conclusions: Calretinin näkyy eniten hyödyllinen ja osoittaa korkeimmat herkkyys pahanlaatuinen epithelioid mesoteliooma, jossa hyvä ilme alueilla näytetään tubulopapillary, adenomatoidiseen, kiinteät ja pleomorphic kuvio. Pienisoluinen mesoteliooma, trombomoduliinin näyttää antavan korkeamman herkkyyden ja kannatetaan, tässä ympäristössä, koska ensimmäinen rivi mesothelial merkki. Sytokeratiinia 5/6 on hyödyllinen ja helposti tulkittavaa mesothelial merkki. CD44H ei ole erityisen käyttökelpoisia diagnoosissa pahanlaatuinen epithelioid mesoteliooma. Tarkka tulkinta immunohistokemia mesoteliooma edellyttää tietoisuutta immunofenotyyppisiä heterogeenisyys tunnistettu eri histologisia muodoissa kasvain, ja tämä on erityisen tärkeää pienissä biopsies.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揝 erologic hoitovasteita pahanlaatuinen mesoteliooma : näyttöä sekä julkiset että yksityiset specificities.?By Robinson C, Callow M, Stevenson S, Scott B, Robinson BW, järvi RA – Am J Respir Cell Mol Biol. 2000 May; 22 (5): 550-6. – Yliopisto Sisätautien, Länsi-Australian Institute for Medical Research, Queen Elizabeth II Medical Centre, Perth, Western Australia, Australia. Tässä on ote: 揗 alignant mesoteliooma (MM) on keuhkojen maligniteetti, joka näyttää olevan immunogeeninen perustuu useita tutkimuksia sekä eläimillä että ihmisillä. Tätä käsitystä tukee myös viime esittely käyttäen Western blot-analyysi immunoglobuliini G reaktiivisia vasta-aineita erilaisia ​​autoantigeeneistä Monilla potilailla MM. Ottaen huomioon valtavia mahdollisuuksia tällaisten antigeenien varhaisen diagnoosin, immunoterapia ja rokottamista riskiryhmään yksilöitä, oli välttämätöntä tunnistaa nämä antigeenejä. Siksi sovelsi Serex tekniikka (serologinen tunnistaminen yhdistelmä ekspressiokloonaus-), käyttäen seerumia altaan kuudesta potilaiden koetin vastaan ​​ilmaistaan ​​täydentävä DNA-kirjastosta peräisin kloonatusta MM solulinjaa. Seuloimme yli miljoona rekombinantit ja saadaan sekvenssi-informaation kahdeksan antigeenejä, jotka oli synnyttänyt immunoglobuliinin raskaan ketjun luokan vaihtumista, luultavasti seurauksena T-solujen tunnistaminen. Kuusi näistä antigeeneistä oli tunnistettavissa (U2AF [65], Siah sitova proteiini, topoisomeraasi IIbeta, ZFM1, mIre1, ja pendulin), ja muiden, yksi sai yhtenä EST päässä myotube kirjastosta (Jemm-1); toinen (Jemm-2) ei ollut edustettuna missään EST tietokannassa jopa heikkona homologi. Yhdenmukaisesti aiempien havaintojen kukin luonnehdittavissa antigeenejä voidaan odottaa liittyvän solun tumassa. Kukin autovasta erityispiirteet on ainutlaatuisesti liitetty yhteen potilaan lukuun ottamatta vasta-aineita TOPIIbeta ja U2AF (65). Löysimme 13 14 (93%) potilailla, joilla on MM aineita oli TOPIIbeta ja kaksi 14 (14%) potilaalla oli vasta-aineita U2AF (65). Määrä seerumin reaktiivisuus, otetaan mitaksi monimutkaisuus immuunivasteen, korreloi potilaan selviytymisen ja indeksillä systeemisen tulehduksen. Nämä tiedot viittaavat siihen, että laajemman serologinen reaktiivisuus kuvastaa aktiivisempi isännän vaste läsnäolo tumor.?br /> Me kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille. Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan.