Krooninen sairaus

kystinen fibroosi (CF), joka tunnetaan myös nimellä mukoviskidoosia, on peittyvästi periytyvä geneettinen sairaus, joka vaikuttaa eniten kriittisesti keuhkoihin, ja myös haiman, maksan ja suolistossa. Sille on tunnusomaista epänormaali kuljetus kloridin ja natriumin koko epiteelin, joka johtaa paksu, viskoosinen eritteistä. Cftr (CFTR) -geeni koodaa kloridikanavan, joka on vastuussa anioni liikenteen apikaalisen membraanin epiteelisolujen.

sääntely Cftrtranscription on monimutkainen: promoottori pääasiassa osuus pohjapinta ja AMPC aiheuttama transkriptio, kun taas useita pitkän matkan cis-säätelysekvenssejä edistää ajallista ja alueellista sääntelyä.

Useimmat tekijöitä, jotka joko aktivoivat tai tukahduttamiseksi CFTR transkriptio liittyvät HAT (Histone ase- tyylitransferaaseja) ja HDAC (Histonideasetylaasit).

Tämä sana osoittaa, että promoottori CFTR liittyi kaksiarvoisella chromatin ihmisen alkion kantasoluja (ES) solut. Tiedot sikiön ja aikuisen kudosten ja osoitti, että ruoansulatuskanavan ja keuhkojen kudoksia, jotka ilmaisivat CFTR, H3K4me3 säilytettiin promoottori. Histoni asetylointi oli korkea promoottori ja kahdessa introni parantajia, erityisesti sikiön kudoksissa.

Sanalla, tämä työ osoittaa, että tasapaino aktivoiva ja tukahduttavia histonimodifikaation promoottori ja introni parantajia tuloksia sakon säätely CFTR ilmaisun kehityksen aikana, jolloin varmistetaan kudosspesifisyyttä.

2. huhtikuuta 2013 presidentti Obama käynnisti Brain aloitteen ”vauhdittaa ja uuden teknologian soveltaminen, joiden avulla tutkijat voivat tuottaa dynaamisia kuvia aivot, jotka osoittavat, miten yksittäiset aivosolut ja monimutkainen hermostollisten piirejä vuorovaikutuksessa ajatuksen nopeudella. ” Aivan kuten Apollo suunnitelma monta vuotta sitten, aloitamme uudelleen. Nyt jäljellä on avata mysteereistä vaikeimmista objektin tiedossa maailmankaikkeudessa.

painopiste ei ole tekniikka sinänsä, vaan kehittämiseen ja työkaluja hankkimiseksi perustavanlaatuisia ajatuksia siitä, miten hermostunut järjestelmän toimintoja terveyden ja sairauden. Kaikki ihmisen aivot jakaa tavallisia anatominen piirejä ja synaptic vuorovaikutuksia, mutta tarkka malli yhteyksiä ja yhteisvaikutuksia vaihtelevat suuresti henkilöstä toiseen, ja siinä piilee lähde merkittävä vaihtelu näemme ihmisten käyttäytymiseen.

NIH viime vuonna koota työryhmän laatimaan monimutkaista 146-sivu, jossa hahmotellaan painopisteet ja välitavoitteet BRAIN vuoteen 2025. joukossa paljon ensisijaisesti me listattu halutuimmat tutkimusaloilla. Eli sukupolvi laskenta solutyyppejä, luominen rakenteellisia karttoja aivojen ja työkaluja piirin manipulointiin.

Seisomme partaalla suuren matka tuntemattomaan. Aivot projekti voi antaa meille lopullinen vastaus meidän ihmisten.