Krooninen sairaus

On hyvä uutinen huomattava määrä potilaita, jotka tutkijat ovat kehittäneet veri ja sylki testit, jotka auttavat ennustamaan tuottoa HPV-sidottu suusyöpä. Kuten tunnettua, testit seuloa DNA fragmentteja ihmisen papilloomaviruksen (HPV) irtoa syöpäsolujen viipyvä suussa tai muissa kehon osissa.

Potilaat, joilla on tällaisia ​​syövät yleensä tutkitaan kerran kolmessa kuukautta ensimmäisenä vuonna diagnoosin jälkeen. Toistuminen ovat usein kun potilaat kokevat haavaumat, kipua tai möykkyjä kaulaan. Kuitenkin kuvantaminen testit ovat epäluotettavia havaitsemaan syövän uusiutumiseen aikaisemmin, ja sijainti nielun syövistä vaikeuttavat lääkäreiden havaita orastava vaurioita.

tutkija sanoo, ”On olemassa tilaisuus vuonna jälkeen hoidon aloitukseen ottaa aggressiivinen lähestymistapa tarkkailu uusiutumista ja intensiivisesti käsitellä niitä, kun ne ovat vielä hyvin hoidettavissa. tähän mennessä ei ole ollut luotettavaa biologista tapaa tunnistaa, mitkä potilaat ovat suurempi riski uusiutumisen, joten niitä olisi suuresti auttaa tekemään niin. ”

korkea ennustearvo uusiutumisen

tutkimusta varten tutkijat analysoidaan veri ja sylki näytteitä 93 nielusta syöpäpotilaiden lukien 81 potilasta, joilla HPV-positiivisia kasvaimia, ja totesi, että HPV-DNA havaitaan molemmissa veressä ja sylki näytteitä hoidon jälkeen oli ennustavat uusiutumisen lähes 70% ajasta alaryhmässä potilaista.

Tutkijat etsivät muita genomista biomarkkerit, jotka lisäisivät spesifisyys HPV-DNA testaus veren ja syljen. Samaan aikaan, mikä on hälyttävää on, että tutkimus on liian pieni yhdistää testitulokset vakavuuden toistumisen.

Kuten näkyy päivitetty Hanahan ja Weinberg tarkastelu, viime vuosikymmenen aikana on nähty yhä kuittauksen, että kasvain microenvironment tarjoaa puitteet syövän synnyn. Olemme nyt tunnustettava, että avain pahanlaatuisia soluja menestyksekkäästi kylvö syöpä on asianmukainen muutos maaperän aikana neoplastisten etenemistä, ja että syövän kehittyä varhaisesta dysplastic vaurioita osaksi kohdunkaulan syöpä, pahanlaatuiset solut on edelleen muuttaa kudoksen elinspesifisellä tavalla helpottaa selviytymistä. Siten hankinta mutaatioita, kuten aktivointi onkogeenisten signalointireittien, jonka varhainen syöpäsolut edistää paitsi syöpäsolujen kasvua, mutta voi myös toimia ympäröivän kudoksen rekrytoida ja aktivoida stroomasolujen ja ohjelmoida microenvironment. Terapeuttisesti kohdistaminen kasvaimen mikroympäris- on nyt houkutteleva, koska verrattuna muuttujan reiteistä solut tulla syöpiä, vaste kudosten syöpä on suhteellisen yhdenmukainen. Tämä ajatus nostaa esiin mahdollisuuden, että valvontaan ja syövän poistaminen voidaan helpommin saavuttaa epäsuorasti kudoksen microenvironment.

syöpään liittyvän fibroblasteja (CAF) ovat biologisesti erillisiä asuvat kudoksesta fibroblasteista ja ovat toiminnallisesti vastakohtia. Normaali strooman voi aktiivisesti tukahduttaa kasvaimen kasvua, mutta siirtyminen ohjelmoinnin muuntaa lepotilassa fibroblastien valuuttalisiin, jonka toiminta edistää kasvaimien syntyyn. Kiehtovan, senescent fibroblastit, jotka kasaantuvat iän, myös näyttää protumorigenic aktiivisuutta. Vertailu erityskanavien fenotyypin valuuttalisiin ja senescent fibroblastien paljasti lomitus ilmaus erittyvän tekijät kutsutaan vanhenemista liittyvää sekretorisen fenotyyppi (SASP) tekijät. Nämä havainnot herättävät kysymyksen, miten tätä yhteistä eritys- fenotyypin säädellään ja onko se tarjoaa terapeuttisen mahdollisuuden.