IL 1B signalointi tarvitaan tähän tulehduksellinen reaction
Drug aiheuttama nousu IL 6 ja G-CSF olivat riippuvaisia IL 1 signalointi, koska doksorubisiini ei aiheuttanut tasojen nousu IL 6 ja GCSF IL 1 -reseptorin hiirillä. Kuten muidenkin aineiden joka luo aktivointi NLRP3 inflammasome, kyky doksorubisiinin tarjota tulehdusta edistävä uhka merkkejä estyi yhteiskäsittely solujen ROS estäjien tai inkuboimalla soluja korkea solunulkoinen kaliumia. Reaktio rotilla. Aikuinen IL 1B vapautuu käytössä immuunijärjestelmän soluissa vasteena haitallisia ärsyke aiheuttaa tuotannon muutaman tulehdusta edistävien sytokiinien ja kemokiinien kautta sitoutumisen IL 1-reseptorin kohdesoluihin.
Voit selvittää IL 1B signalointi tarvitaan tähän tulehdusreaktion Doksorubisiinihoitoon, seerumin IL 1B, TNF, IL 6, CXCL10 /IP 10, CXCL1 /Gro CCL2 /MCP 1 ja H CSF oli mitattuna villityypin ja IL 1R huono doksorubisiinia saaneilla rotilla ja niiden näennäistä ruiskutetaan vaihtoehtoja. Doksorubisiini indusoi IL 1B vastuuvapauden tarvitsee ASC, kaspaasi NLRP3 ja 1. Sen määrittämiseksi, BMDM vastaus doksorubisiinille kautta muodostumista NLRP3 inflammasome testasimme ovatko doksorubisiinin n aiheuttamaa IL 1B villityypin BMDM voi vaihdella kvantitatiivisesti BMDM huonompi ASC, kaspaasi 1 tai NLRP3. LPS pohjustettu tai pohjustamaton BMDM alistettiin doksorubisiinin 8 tuntia, jonka ajan median ja langattoman lysaatit analysoitiin pro IL 1B ja aikuisten IL 1B. ostaa OG-L002
Doksorubisiini ei stimuloimaan ilmentymisen ammatillisen IL 1B tai vapautumisen IL 1B kaikista kannoista pohjustamaton BMDM. Kaikissa neljässä kantoja BMDM joka oli aiemmin valmistettu LPS, kokemus doksorubisiinin lisäsi ulkonäkö pro IL 1B. Turhaan sanoa, doksorubisiini aiheutti vapauttamista IL 1B peräisin LPS pohjustettu villityypin BMDM. Kuitenkin, julkaisun IL 1B LPS pohjustettu BMDM alttiina doksorubisiinin merkittävästi tukahdutti kussakin mutanttikantoja BMDM. Nämä tiedot viittaavat siihen, että ASC, kaspaasi 1 ja NLRP3 kumpikin tarvitaan doksorubisiini välittävän vapautumista ja käsittely IL 1B peräisin BMDM.
yksikön NLRP3 inflammasome myötävaikuttaa käynnistämiseen ja valvontaan kaspaasi 1 soluista. Auttaa laajentamaan validate että NLRP3 tarvittiin inflammasome aktivointia, pohjamaalattu tai pohjustamaton NLRP3BMDM ja WT altistettiin 10 uM doksorubisiinin 8 tuntia ja käynnistää p10 kaspaasin 1 keskipitkällä mitattiin.