Krooninen sairaus

Rettin oireyhtymä yleensä ilmenee, kun lapsi täyttää 6 kuukauden iässä. Ennen tämän ajan, nämä vauvat pyrkivät kehittämään normaalisti. Ei ole parannuskeinoa tähän sairauteen ja hoito keskittyy betterment oireista, tarjota hoitoa ja tukea. Tutkijat toteutetaan parantaa viestintätaitoja ja liike vaikuttaa people.People kanssa Rett oireyhtymä voi elää jopa 50 vuotta. Ne vaativat kuitenkin jatkuvaa tukea. Tämä häiriö aiheuttaa mutaatio MeCP2 geenin, joka on spesifinen X chromosome.Signs ja oireet Rettin oireyhtymä: -1. Hidastunut tai viivästynyt aivojen kehitystä voidaan usein havaita normaalia pienempi pään koon. Se yleensä ilmenee, kun lapsi tulee 6 kuukautta vanha. Muut ruumiinosat voivat kehittää myös alemmilla kuin halutulla pace.2. Menetys motoriikan ja vähentäminen kyky kävellä tai ryömiä alkaa vuotiaita 12 ja 18 kuukautta. Aluksi tappio on nopeampi joka lopulta hidastaa down.3. Menetys kognitiivisia kykyjä kuin sanallinen viestintä taitoja, vähentää kiinnostusta ympäristössä ja äkillinen puhetta. Ne voivat olla epätavallisia silmien liikkeet, kuten vilkkua tai staring.4. Hengitysvaikeudet: – lapset Rett oireyhtymä voi myös olla hengitysvaikeuksia kuten hengityksen pidättämistä ja epänormaalin nopea hengitys. Nämä oireet ovat yleensä havaittu, kun lapsi on awake.5. Ärtyneisyys ja mielialan muutokset itku ja huutaa loitsuja kestää hours.6. Skolioosi tai epänormaali kaarevuus selkärangan on yleinen oire Rettin oireyhtymä. Se alkaa yleensä välillä 8-11 vuotta ja age.7. Dysrthmia tai epäsäännöllinen heartbeat8. Constipation9. Kohtaukset ja epilepsyStages Rettin oireyhtymä: -1. Vaihe I: – Ensimmäisessä vaiheessa oireet ovat yleensä lieviä. Poikaset välttää katsekontaktia tai alkavat menettää kiinnostuksensa ympäristöönsä. Kehityksen viivästymisestä kuten viivästyneen istuma- tai indeksoinnin voidaan havaita. Tämä vaihe yleensä silloin, kun lapsi on 6 kk 18 kuukauden age.2. Vaihe II: – Toinen vaihe alkaa yleensä välillä 1-4 vuotta ikää. Yhdessä kehityshäiriöitä menetys, kognitiivinen tappio on myös havaittu. Kyseisen lapsi voi menettää kykynsä puhua ja voivat harjoittaa merkityksettömiksi, kuten toistuvia itku ja käden liikkeitä tai pitämällä hengitystä. Hän voi olla vaikea siirtyä hänen own.3. Vaihe III: – Tämä vaihe on ratkaiseva kehittämisessä Rettin oireyhtymä ja se yleensä alkaa, kun lapsi on välillä 2-10 vuotta vanhoja. Tässä vaiheessa joitakin parannuksia käyttäytyminen kuten ylläpitäminen katsekontakti, parempaa viestintää ja vähemmän itkien ovat seen.4. Vaihe IV: – Tämä on viimeinen vaihe Rettin oireyhtymän merkitty lihasheikkous, vähennys liikkeen ja skolioosi. Kognitiivisia taitoja eivät vähenee edelleen tässä vaiheessa.