Hypertrofinen kardiomyopatia
Hypertrofinen kardiomyopatia (HCM) on eräänlainen sydänsairaus, jolle on ominaista epänormaali paksuuntuminen sydänlihaksen (sydänlihaksessa). Se vaikuttaa kyky sydän pumppaa verta. Tässä artikkelissa on joitakin tietoja kunnosta, sen allekirjoittaa ja oireet, syyt ja hoito.
Joukossa eri sydänsairaudet, hypertrofinen kardiomyopatia (HCM) on monimutkainen, geneettinen sairaus. Se on myös nimitystä idiopaattinen hypertrofinen subaortic stenoosi (IHSS), hypertrofinen obstruktiivinen kardiomyopatia (HOCM), tai epäsymmetrinen väliseinän liikakasvu (ASH). Kardiomyopatia on sydänlihaksen sairaus. On olemassa neljä päätyyppiä, jotka ovat laajentuneet, rajoittava, rytmihäiriöitä oikean kammion, ja hypertrofinen kardiomyopatia. Vuonna hypertrofinen kardiomyopatia, on epänormaali paksuuntuminen sydänlihaksen (sydänlihaksessa); Tämä tarkoittaa, lihas tulee hypertrophied, mikä vaikeuttaa sydän pumppaa verta. HCM aiheuttaa myös vasemman kammion jäykkyyttä sekä epänormaalit muutokset lihassolujen ja mitraaliläpän. Sähköjärjestelmän sydämen myös vaurioitua tähän tautiin. Tämä voi lisätä riskiä epänormaali lyöntien (rytmihäiriöt) ja äkillinen kuolema, harvoissa tapauksissa. Lisäksi tämä sairaus aiheuttaa oireita, kuten rintakipua, hengenahdistusta, huimausta jne
Oireet
Henkilöt, joilla on lievä lihasten paksuuntuminen välttämättä huomaa mitään oireita . Joissakin tapauksissa, HCM etenee ja vaikuttaa sydämen toimintaan. Vakavuus oireet voivat vaihdella yksilöstä toiseen. Mahdollisia oireita ovat hengenahdistus rasituksessa, rintakipu (angina pectoris), jota esiintyy liikunnan tai liikunta, väsymys, pyörtyminen tai pyörtyminen, aiheuttamia sydämen rytmihäiriöihin, huimausta, pyörrytystä, ja sydämentykytys takia rytmihäiriöitä. Se voi myös aiheuttaa korkeaa verenpainetta (hypertensio), sydänkohtaus ja /tai äkillisen sydänkuoleman. Lisäksi se on yksi johtavista kuolinsyistä nuorten urheilijoiden.
syyt
Se on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa 1 500 henkilöä. Koska se on perinnöllinen sairaus, se johtuu ennen kaikkea geneettisiä mutaatioita. Poikkeavuus geenin stimuloi proteiinien, nimeltään sarkomeeriin supistuvien proteiinien, jotka johtavat epänormaaliin kasvuun sydänlihaksen kuituja. Henkilö, jolla on virheellinen geeni tai suvussa HCM on suurempi riski sairastua tähän tautiin. Kuitenkin vain harvat ihmiset viallisia HCM geeni eivät kehitä tätä sairautta. Joissakin tapauksissa tämä sairaus voi johtua ikääntymisestä tai korkea verenpaine.
Diagnoosi
diagnoosi Tämän sairaus on tehty pohjalta lääkärintarkastuksissa ja eri tutkimuksissa. Lääkäri ensin tarkastellaan perheen ja sairaushistoria kärsivän henkilön. Vuonna lääkärintarkastus, lääkäri tarkistaa sydämen ääniä tai sivuääni käyttämällä stetoskooppi. Eri testit suoritetaan diagnosoida epänormaalin paksuuntuminen sydänlihaksessa, mitraaliläpän pulauttelu tai verenkierron ongelmista. Jotkut yhteisen testejä käytetään diagnosoinnissa ovat 24 tunnin Holter monitori, EKG, keuhkojen röntgenkuvauksessa, sydämen katetrointi, sydämen magneettikuvaus, ekokardiografia kanssa Doppler ultraääni, ja transesofageaalisen sydämen ultraäänitutkimus (TEE). Geneettiset testit suoritetaan epänormaalin geeni (t).
Hoito
Ei ole parannuskeinoa tähän sairaus. Hoito pyritään lievittää oireita ja estää komplikaatioita. Jotkut kärsivien henkilöiden vaatisi sairaalahoitoa, kunnes tila on vakiintunut. Eri hoitovaihtoehtoja sisältävät lääkkeet, erikoistuneita sydämentahdistin, ja joskus jopa leikkausta. Huumeet kuten kalsiumkanavan salpaajat, beetasalpaajat tai rytmihäiriölääkkeiden lääkkeitä määrätty, jotka rentouttavat sydänlihaksessa ja toimivuuden parantamiseksi sydämen.
Sydämentahdistin asetetaan ihon alle, joka lähettää sähköisiä signaaleja sydämen jotta voidaan seurata ja säännellä sydämenlyöntejä. Implantoitavana kardioversiodefibrillaattorit-defibrillaattori (ICD) istutetaan rinnassa seurata sydämenlyöntejä. Se auttaa myös palauttamaan normaalin sydämen rytmin toimittamalla pieniä sähköiskuja.
Väliseinävikojen myectomy on avosydänleikkaus, jossa epänormaalin kasvanut, paksuuntunut sydänlihas seinä poistetaan. Tämä parantaa verenkiertoa ja vähentää mitraalivuoto. Väliseinän ablaatio on uusin hoitovaihtoehto, jossa alkoholi ruiskutetaan katetrin tuhota pieni osa paksuuntunut lihas.
On hengenvaarallinen sydänsairaus; jos diagnosoidaan varhaisessa vaiheessa, voidaan heti hakea asianmukaista hoitoa estääkseen sen vaarallisia komplikaatioita. Myös yrittää välttää rasittava harjoituksia ja overexertion ylläpitää sydämen terveyteen.
Disclaimer
:
Tämä Buzzle artikkeli on informatiivinen tarkoituksiin vain, eikä sitä pitäisi käyttää korvaamaan asiantuntija lääkäriin.