Krooninen sairaus

Kysymys

Olen hoitaa äitini kotiini ja hän on juuri tullut loppuvaiheessa Alzheimerin ja on tällä hetkellä mukana terminaalihoito kotona. Kun hän oli vielä kognitiivisia ja ennen isäni kuoli hän allekirjoitti elävä tahtoa ilman radikaaleja toimenpiteitä pidentää elämää. Nyt ymmärrän ruokinta joku ei ole ankara toimenpide, vaan välttämättömyys. Kuitenkin äitini ilmestyy kieltäytyä ruokaa suurimman osan päivästä. Kuinka pitkälle voin mennä ruokkia häntä? Voin pakottaa ruokkia häntä lusikalla tai saan enemmän haittaa? Olen havainnut, että kun hän on nälkäinen, hän tarttuu ruoka pois hänen lautaselle ja syö sitä. Olen vain valmistautua mitä tiedän hän pitää. Yritän houkutella hänet syödä ruokaa mutta turhaan joskus.

Mitään neuvoja voit tarjota auttaa minua lepäämään yöllä.

Kiitos on niin ystävällinen ja antelias jakamaan asiantuntemusta.

Beth

Vastaus

Hei Beth, kaikki mitä voi tehdä on mitä teet. Älä yritä väkisin ruokkia häntä. Et halua kääntää syö negatiivinen taistelukentällä.

ruokahaluttomuus ja laihtuminen ovat rutiininomainen osa monia dementioiden. Ruoka menettää maku (he menettävät usein hajuaisti varhain sairauden), ja niillä on myös paljon vaivaa pureskelua ja nielemistä. Usein heidän nälän tai jano näyttävät heikentyä.

Hyvä suunnitelma hyökkäys on kaikin suupala laskea. Jos hän vain syödä pieniä määriä, antaa hänelle useammin ateriat, korkea kalori, korkea ravinteiden elintarvikkeita. Voit jopa piilottaa ylimääräisiä kaloreita rikastamalla elintarvikkeita voita tai kermaa tai muita rasvoja.

Jotkut ihmiset syövät enemmän aamulla kuin loppupäivän, joten joskus heittää ulos ideoita perinteisen aamiaisen elintarvikkeet hyväksi jotain rikkaampi voi olla suunnitelma (jos hän tulee syödä runsaasti vanukkaat, jäätelö voiteet, vanukkaat, tai päivällinen elintarvikkeita, mene siitä!).

Yleensä neuvoja on välttää kaikkia häiriötekijöitä. Ruokkia häntä erittäin rauhallisella paikalla, jossa hän voi keskittyä syömiseen ja pitää tunnelmaa hyvin pieni avain ja rento. Se voisi auttaa, jos hän näkee syöt samoin. Vältä visuaalinen sotkua pöydälle ja levy. Jos hän voi silti ruokkia itseään, yksi ruoka kerrallaan lautasella voi auttaa. Usko tai älä on olemassa useita uskottavia tutkimuksia, jotka osoittavat, että ihmiset, joilla dementia syövät enemmän pelkkää värikkäitä levy, kuin on pastelli lautaselle tai yksi kuviolla sitä. Yleisesti uskotaan, että kirkas väri tekee ruoan näkyvyyttä niille. Liian paljon ruokaa lautaselle voi myös olla ylivoimainen.

Jos hän voi silti ruokkia itsensä keskittyä pikkunaposteltavia hän voi helposti päästä itse, ja anna hänen syödä niitä millään tavalla hän voi.

Pienemmät, useammin ateriat voivat auttaa paljon. Olin myös välttää paljon mehua, koska se on sokerinen ja se voi tappaa ruokahalua ravitsevia ruokia.

Hän voi saada arvion koordinointia ongelmia pureskelua ja nielemistä. Se on yleinen ongelma myöhemmin dementia nimeltään ”nielemisvaikeuksia”, ja arviointi tehdään yleensä puheen patologi. Jos hän arvioidaan, että saattaa antaa sinulle todellista apua ideoita siitä, mitä ruokkia häntä ja missä kuvioita. Hän saattaa tarvita soseet ja paksuja nesteitä ja välttää sekoittaa kuvioita, kuten rapeita bittiä neste.

Kuten olen varma, että olet kokeillut – on juomien kuten Boost, Gain ja varmistettava, että voidaan lisätä ravitsemusta ja lisää kaloreita. Voit kokeilla joitakin niistä, jos hän voisi ottaa ne välipala tai juoman aterian jälkeen.

Lopulta hän tarvitsee huolellista käsi ruokinta, koska hän ei voi ruokkia itseään.

tiedän tämä on hyvin turhauttavaa. Se vie paljon aikaa ja kärsivällisyyttä saada ruokaa niihin – ja toivottavasti saat joitakin apua saattohoidon ohjelmasta. Lopulta, ei väliä mitä teet, hänen paino alkaa kierre alaspäin. Kuitenkin, jos hän on vielä yrittää ruokkia itsensä joskus, hän ei ole siellä vielä.

Löysimme että kun minun anoppinsa oli hänen viimeinen viikkoina, hän lähes kokonaan menettänyt kiinnostuksensa ruokaa. Oli kuin hän ei tunne nälkää tai jano, tai jos hän teki, hän ei ymmärrä, mitä he tarkoittivat tai mitä ruokaa tai juomaa oli tehdä niitä. Oli kuin syöminen ja juominen oli sekä uuvuttava ja ärsyttävää. Hän vain eivät ymmärtäneet, mitä se oli kyse tai miksi hänen pitäisi tehdä sitä. Hän työntää kätensä pois ja kieltäytyvät avata suunsa. Silti teimme edelleen yrittää useita kertoja päivässä.

Toivottavasti tämä auttaa. Ajattelen sinua. Kaikki mitä voi tehdä on paras, ja laittaa syyllisyyden pois. Tämä ei ole vika – se on tämä kamala tauti. Toivottavasti saat hyvän tuen ja jotkut tilapäishoitopalvelut päässä saattohoidon ohjelma antaa sinulle tauon. Tämä vaihe on uuvuttavaa maraton hoitajan – ylämäkeen läpi kiviä ja piikki pensaat. Ole kiltti itsellesi.

Mary G.