Gene Glitch toukokuuta varhain Heart Disease
Mutation saattaa selittää harvoja tapauksia Varhainen sepelvaltimotauti & nbsp & nbsp
& nbsp.
Saat uusimmat tiedot, kirjoita aihe kiinnostaa osaksi hakukenttään.
& nbsp
01 maaliskuu 2007 – harvinainen geenimutaatio saattaa olla vastuussa joissakin tapauksissa varhaisen sydänsairaus.
Tutkijat USA ja Iran raportti että uutiset in
Science
. He tutkivat iranilainen perheen äärimmäinen historia varhaisen sepelvaltimotauti.
sepelvaltimoissa välittävät verta lihakseen sydämen. Epäterveellinen sepelvaltimoissa tehdä sydänkohtauksia ja muita sydän-ongelmia todennäköisempää. Sydänsairaus, johon kuuluvat sepelvaltimotauti, on Amerikan johtava tappaja miesten ja naisten.
Tutkijat joka tutki Iranin perheen mukana Arya Mani, MD, ja Richard Lifton, LKT, Howard Hughes Medical Institute ja Yalen yliopiston lääketieteellisen koulun.
Niiden kollegojen mukana asiantuntijoita kahdessa yliopistossa Teheranissa Iranissa (Amir Kabir teknillinen ja Azad University of Teheran).
Family Heart Disease
tutkijat tutkivat jäsenet laajennettu Iranin perhe asuu Iranissa ja Pohjois-Amerikassa.
58 sukulaisia perheen, 28 oli varhainen sepelvaltimotauti, mukaan lukien 23 joka kuoli sepelvaltimotautiin vuotiaana 52 keskimäärin.
Nämä perheenjäsenet ollut useita merkittäviä riskitekijöitä sydämen ongelmia: korkea verenpaine, korkea kolesterolitaso (erityisesti LDL ”paha” kolesteroli), ja diabetes.
Mutta puuttui muut riskitekijät. He eivät ylipainoinen niiden keskimääräinen BMI (painoindeksi) ja vain yksi oli historian tupakointi, tutkijat raportoivat.
Perheenjäsenet ilman varhaisen sepelvaltimotaudin ollut mikään näistä riskitekijöistä ja asui ikä 81, keskimäärin.
Ne, joilla on varhainen sepelvaltimotauti myös yleensä on alhainen luun tiheys, riskitekijä osteoporoosin.
Genes Seulotut
tutkijat läpi kaikki geenejä 19 jäsentä Iranin perheen.
ryhmä 19 sukulaisten mukana seitsemän varhaisen sepelvaltimotauti, viisi ilman varhainen sepelvaltimotauti, ja seitsemän jotka olivat liian nuoria onko ne kehittäisivät varhain sepelvaltimoiden sairaus.
geeni mutaatio LRP6 geeni erottui sukulaisten varhain sepelvaltimotauti.
Tämä geenivirhe oli sidottu useisiin sepelvaltimotaudin riskitekijöitä ja pieni luuntiheys, tutkijoiden raportti.
”Valitettavasti useimmat yksilöt tämän perheen, joka kantoi mutaatiota kuolivat 50-luvun alkupuolella sepelvaltimotauti, joka johti sydänkohtauksia ja sydämen vajaatoiminta” Lifton sanoo Howard Hughes Medical instituutin lehdistötiedote.