Krooninen sairaus

Kysymys

KYSYMYS: Hei,

Äitini, 61, kärsii frontotemporaalidementia lähes neljän vuoden ajan (kukaan ei voi kertoa exacly kun se alkoi).

en pyydä teitä mitään parannuskeinoa tai minkäänlaista theatment dementian, kuten jo tietää vastauksen (ei ketään – ellei kaipasin jotain edellisellä viikolla).

minä vain pyytää teitä antaa minulle yleisiä neuvoja siitä, miten minun pitäisi käsitellä tätä tilannetta.

Pitäisikö minun pitää haussa ehkä löytää jotain, joka impove äitini kunnossa ??

Vai pitäisikö minun antaa sen olla, seuraa lääkärit suprscriptions-odottamassa tilannetta saada pahin ja yrittää strenghthen itseäni pahin tulla?

Kiitos

VASTAUS: Hei George, tiedän tämä on kova. Vastaus on tavallaan yhdistelmä molempia.

Jos välität hänestä, olet aina menossa yrittää miettiä keinoja parantaa hänen elämänlaatua – olipa lääkitys auttaa häntä hallitsemaan mielialan vaihtelut – tai löytää muita keinoja, jotta hän mukava, sisältö ja onnellinen, tai tuomalla hänet pienistä iloista kirkastaa hänen päivä. Olet aina menossa haluavat varmistua, että hän kohdellaan myötätuntoisesti, ja että kaikki mahdollinen tehdään pitää hänet turvallinen ja rauhallinen ja varmistamaan hänen fyysinen, psyykkinen ja henkinen kärsimys on minimoitu. Olet aina olemaan skannaus tutkimukseen. Se vain kuuluu asiaan huolehtiva jostakusta.

Samalla, tiedät, että edistyminen on säälimätön ja väistämätöntä, ja mikään ei voi mitenkään muuttaa kauhea todellisuus. Kuten huomaat, lääketiede ei ole juuri mitään siellä, että on menossa todella muuttaa minkä tahansa tämän ympärillä juuri nyt. Paras mitä voimme toivoa on, että siihen mennessä, kun sinä ja minä sinne, on olemassa parempia hoitoja. Joten, sinun on päätettävä, kuinka paljon rajallinen energiaa aiot panna taistelua et voi voittaa, ja kuinka paljon tulee armosi. On olemassa paljon luovia, pieniä asioita, voit tehdä tuoda hieman iloa hänen elämäänsä – ehkä jalka hieroa, kuunnella musiikkia, katsella lintuja, jotkut lusikat jäätelöä – mitä hän pystyy. Ehkä se jos parhaansa pitäisi mennä.

Tulemme kulttuuria, jossa luulemme aina tarvitse olla tekemässä jotain, joka Korjausten tai taistelevat sairauden, ja tässä tapauksessa avuttomuuden on pahin. Olemme hyvin vaikea vain istua meidän rakastettusi, ja anna vuorovesi mennä ulos varovasti. On todella vaikeaa vain päästää irti taistelussa ja hyväksyä sen, mitä tulee.

Sama oli perheellemme. Mieheni oli ainoa lapsi, ja häntä kidutettiin hänen äitinsä hidas laskeutuminen pimeyteen. Hän tunsi hänen pitäisi pystyä auttamaan häntä, kun totuus oli, kaikki hän voisi todella oli seistä hänen, varo häntä, ja hoitaja.

Progressive dementiat ovat meidän painajaisia ​​totta. En tiedä, miten se tuntuu – se on vain armoton hiomakoneen ilman käytöstä näköpiirissä. Joka viikko on joitakin uusia menetys muistin tai kyky, joka ei koskaan palaa. On hyvin vaikea katsella joku on kognitiivisesti purkaa. Hän kuolee jonka tuumaa, ja haaste on surra jonka tuumaa ja kestettävä että kuormaa. Olet menettämässä äitisi, henkilö tiesit, suhde jaoit, mitään toiveita tulevaisuuden suunnitelmista. Olet menettämässä joitakin omia vapauden, onko fyysisesti tai henkisesti, kun aikaa ja energiaa hänen.

On outoa asia – kun anoppini lopulta kuoli 7 vuotta diagnoosin, me iloitsivat hänen vapauttamistaan, iloinen kaikki oli ohi ja että hän ei tarvitse kamppailla tai kärsiä enempää. Ja sitten tunsimme syyllisyyttä tunne helpottunut. Olimme surullisia hän oli mennyt, mutta olimme surullisempaa, että hän koskaan kehittänyt dementiaa tai oli käytävä läpi mitään siitä. Teimme surevan aikana matkaansa.

Hän ei ansaitse sitä. Äitisi ei ansainnut tätä, eikä sinä. Kuitenkin on mitä se on, ja ehkä myös ravistaa nyrkki taivaalle – ja sitten mennä trudging tiellä. Ei ole mitään oikeaa tai väärää täällä. Tunnet mitä tunnet, ja sinun täytyy huolehtia itsestään. Älä syytä itseäsi. Teette parhaanne. Tee aikaa itsellesi ja harkita oman tarpeet. Paras tapa voit auttaa häntä on olla hyvin itse. Et voi auttaa ketään jos saat ajaa alas tai kuluneet.

Olimme auttoi melko vähän osallistumalla hoitoalan tukiryhmä, mutta se ei ole kaikkien juttu. Joskus se auttaa puhua muille läpi samanlaisia ​​kokemuksia. Lupaan teille, et ole yksin.

olen ajatellut sinua. Ole varma, mitä muuta sanoa muuta kuin roikkua siellä. Voit vapaasti tulla takaisin mitään voin auttaa. Dementiat eivät ole mikä tahansa sairaus. Tuhat kertaa karkeampi kuin mikään muu terminaali sairaus kaikille mukana.

———- SEURANTASUOSITUS ———-

kYSYMYS: Kiitos much.Your vastaus on hyvin selkeä ja hyvin hyödyllinen (yli voisin kuvitella).

Mutta tiedätkö, en silti voi auttaa itseäni kysymällä tähän viimeiseen kysymykseen.

Onko mitään, luulet se voisi auttaa tilanteen ??

lääkäri kertoi Nicotinamide.

Toinen kertoi ottaa joitakin erityisiä hormoni testit, jotka kertovat, miten ne kaikki alkaa ja aloittaa hoito.

Tiedätkö onko minkäänlaista dementiaa tyyppi (tai siten, että se alkoi), joka on cureable ja mitä testejä meidän pitäisi tehdä, jotta sulkea pois tätä mahdollisuutta ??

Tai aika, että dementia alkaa ther ei voi mitään – mitä ??

Kiitos jälleen erittäin paljon …

vastaus

George, kuinka oli hän aluksi diagnosoidaan? Jos hän ei ollut nähnyt asiantuntijan, helpottaa mieltäsi, haluat ehkä pyytää nähdä yhden, – kuten neurologin tai geriatrinen psykiatri, joka on erikoistunut dementia.

Tavallisesti diagnoosi prosessi, joka alkaa jossa tarkastelun historiaa ja lääkkeitä, täydellinen fyysinen ja verikokeita sulkea pois valikoituja sairauksia ja muita asioita, jotka voivat vaikuttaa kognitio. Sitten asiantuntija tekee ylimääräisiä lue ja testejä, kuten kuvantamisen skannaukset kuten MRI, CT tai PET etsimään kasvaimia, aivohalvauksia, ja malleja vahinkoa tai kutistumisen aivoissa. He myös etsiä malleja muutoksia hänen käyttäytymisen ja kyvyt ajan, kun jotkut dementia n on aivan erityinen – kuten Lewy Body, jossa on elävä hallusinaatioita ja suurta vaihtelua. Jos aiot kiduttaa itseäsi huoli olet puuttuu jotain, haluat ehkä saada hänet nähdä joku, joka voi vakuuttaa teille, että hän on arvioitu asianmukaisesti ja diagnosoitu ja varmista, että kaikki mahdollinen tehdään. Tämä on niin paljon sinulle kuin hänelle, niin kuin sinun pitäisi pystyä katsomaan taaksepäin tätä eikä jatkuvasti toinen arvata itse ja toivottaa oli tehnyt enemmän.

Yleisimmin havaitut mahdollisesti palautuvia olosuhteet yksilöity ihmiset kognitiivinen heikentyminen tai dementia ovat masennus, infektio, haittavaikutukset huumausaineiden tai alkoholin väärinkäyttö, kasvaimet, normaalipaineessa vesipää, ja aineenvaihdunnan olosuhteet ja hormonaaliset edellytykset, kuten kilpirauhasen vajaatoiminta ja ravitsemuksellisia ehtoja, kuten vitamiini B-12 puute. Nämä ovat syitä, jotka voidaan tunnistaa ja ymmärtää ja mahdollisesti korjata.

asioista kuten Alzheimerin tai frontotemporaalidementia, potilaan sairaudesta ei vieläkään ole kovin hyvin ymmärretty. Kukaan ei oikein tiedä, mitä erottaa sen pois yksi henkilö, ja ei toisessa. On selvää, voi olla geneettisiä tekijöitä, mutta elämäntapa ja ympäristötekijät voivat myös olla mukana. On ollut joitakin erityisiä geenit, mutta se ei ole 100%. Jos et tiedä, mikä aiheuttaa jotain, et voi korjata sitä. Mennessä näet oireita, sairaus on pitkälle edennyt, ja pysyvää vahinkoa on jo tapahtunut. Kun kyseessä on frontotemporal, se ei väliä, jos pitää diagnosoitu jona se alkoi, koska heillä ei ole tapa lopettaa sitä vielä.

Kaikki heillä nyt jostain progressiivisen dementioiden ovat lääkkeitä, jotka voivat lievittää mielialan ja käyttäytymisen kysymyksiä jotkut vain rajoitetun ajan – kuten masennuslääkkeillä masennuksen ja ahdistuksen, joka voi johtaa aggression . Kuten tiedätte, jotkut lääkkeet, joita käytetään mielialan ja käyttäytymisen, kuten vanhemmat psykoosilääkkeet itse tehdä ihmisiä frontotemporaalidementia WORSE ja voi olla hyvin vaarallista.

On joitakin lääkkeitä, jotka voivat hidastaa etenemistä hieman joillakin ihmisillä tiettyjä dementiat kuten Alzheimerin – ne eivät toimi kaikille, ne eivät toimi ikuisesti, ne eivät paranna, ja valitettavasti , ei ole mitään sellaista varten frontotemporaalidementia. Juuri nyt ei ole mitään hyvää näyttöä parannus suun nikotiiniamidi myöskään. Se on synkkä. He eivät voi kääntää sitä, ja ne voi pysäyttää sitä.

En ole varma, mitä ne tarkoitti hormoni testit, koska ei ole olemassa todisteita siitä, että frontotemporal johtuu hormoni ongelma. Se näyttää liittyvän riittämättömään kasvutekijän nimeltään progranulin, joka ei todella auttaa vielä, koska kukaan ei ole varma, mikä rooli progranulin pelaa aivojen terveyttä. He eivät tiedä, että liian paljon progranulin liittyy kasvaimiin.

Tiedän, että tämä ei todella auttaa. Haluan kokeilla ja nähdä asiantuntija hänen, joka voi mennä yli hänen tilanne kanssasi.