Krooninen sairaus

ihosyöpä eloonjääneiden ja ne elossa jokin syöpä tai krooninen sairaus, hyvä mielekästä tukea tuo helpotusta.

Jos olet joskus diagnosoitu ihosyöpä tiedät kuinka paljon tuki voi tarkoittaa sinulle.

kautta vaikein aikoina tarvitaan paljon tukea. Syöpä huoltajille (ne, jotka tukevat teitä) kuin puolison tai perheen jäsenet voivat olla myös tukea tarvitsevat näinä aikoina.

Kun kovimmat ajat ovat ohi, niin teillä kaikilla on mahdollisuus antaa muille.

Haluaisin kertoa teille joitakin henkilökohtaisia ​​kokemuksia Olen ollut kanssa saa tukea.

I tehtiin kemoterapiaa, kaksinkertainen radikaali kauladissektio (12 tuntia) ja sitten alkoi 30 päivän säteilyn . Minulla oli vähän fyysistä voimaa jäljellä, mutta hämmästyttävän jäin joukossa ihon syövän sairastaneet.

Oma vahvin tuki tuli vaimoni ja perheenjäseniä. Vaimoni meni paljon pidemmälle kuin mitä voisi odottaa ja niin teki toiset.

Tulen esiin joitakin avoimia tukea.

Koska olen ensimmäinen huomannut kertakorvauksen puolella kaulaani, vaimoni kehotti minua menemään lääkäriin, jota en olisi. Se ei ollut tunnustettu ihosyöpä, että ensimmäisellä käynnillä.

Kuukauden se alkoi kasvaa sekä sisäänpäin ja ulospäin. Se oli diagnosoitu okasolusyöpä ihosyöpä. Vaimoni ja luin tämän taudin ja mitä me itse voisi tehdä vaihtoehtoisesti. Hän auttoi minua löytämään tarinoita ihosyöpä eloonjääneitä tai syöpien perhe kannustaa minua.

Kun sairaalahoitoon vietti useita koko yötä kanssani. Saapuvat kotiin hän auttoi minua tekemään muutoksen terveellistä ruokavaliota ja elämäntapaa. Hän keitetyt ja jopa tehnyt muutoksen itse.

Itse hän ajoittain tarvitaan tukea. Hänen lähin tyttöystävä kunhan. Joskus hänen ystävänsä tulivat sairaalaan joka päivä lounaan tai ottaa hänet lounaalle tauon. Seeing vaimoni tuettu, olin tyytyväinen.

Veljeni, kiireinen mies, vei aikaa pois lähes joka päivä ja viettänyt aikaa minulle. Vaikka se oli lyhyt, hänen läsnäolonsa ja halauksen merkitsi minulle niin paljon. Hän peruutettu koko viikon syntymäpäivä loma olla kanssani ja en edes tiedä sitä. Olen jopa unohdin se oli hänen syntymäpäivänsä. Mikä paljon tukea suuri veli.

Se oli aina kohottavaa nähdä tyttäreni poika, sisko ja jotkut perheenjäsenet että en odottanut. Eräänä päivänä tyttäreni toi kortti, että opiskelijat hänen luokassa tehty ja kukin opiskelija kirjoitti jotain se. Se oli hauskaa. Näytin kaikki ja se tekisi minut hymyilemään ja nauramaan uudestaan.

Muistan, että ennen minun toimintaa, ihmiset tulivat, että en olisi koskaan odottaa. Yksi oli henkilö, joka minulla oli putoaminen kanssa monta vuotta sitten. Se merkitsi paljon vain nähdä hänet siellä.

Jokainen auttoi pitämään ajatukset pois toiminnan.

jälkeen kaikki hoidot, en voinut työskennellä jonkin aikaa ja lukuisia ihmiset auttoi rahallisesti. En voinut tukea perheeni joten tämä helpottunut stressiä.

Jopa minun vuokranantaja alentaa vuokraani yhden kuukauden.

Säteily hoidot olivat joulun. Yksi perhe oli kerätä elintarvikkeita ja lahjoitukset koko kuukauden. He osoittivat ennen joulua kanssa pickup kuorma ruokaa ja kirjekuoren täynnä rahaa. Yllätys En koskaan unohda.

Eräällä sairaalassa, joku kuullut tyttäreni kertoa minulle hänen jarrut sijasta tarvitaan. Hän tarjosi huolehtia sen minulle. Mikä helpotus.

Palattuaan töihin muutaman tunnin päivässä, eräs pomoja antoi minulle $ 40 taskustaan ​​joka viikko. Toinen työtoveri tuli minulle yksi palkkapäivä ja antoi minulle $ 100: lla.

Veljeni joka omisti yhtiö lahjoitti joitakin aikansa joka viikko tehdä työni ja maksaa minulle siitä.

Kaikki ihosyöpä perhe ja kaikki eloonjääneet ovat tarpeet ja milloin, tukijana, voit olla riittävän herkkiä nähdä, että tarve ja täyttää sen, annat sydämellinen tukea. Sinut palkitaan.

Kaikki potilaat on tarpeita ja usein haluavat puhua asioista, jotka ovat heille tärkeitä. Anna heidän puhua, kuunnella, älä kukistaa niitä mitä luulet. Se merkitsee niin paljon heitä. Ole herkkä, mitä he sanovat. Sitten tarjota mitä voit.

Muista, että joskus potilas menettää toivoa. Itse olen aina yrittänyt pitää erittäin myönteisiä näkymiä eikä edes miettiä, mitä voisi itse mennä pieleen. Muistan kerran kun en tuntenut paljon taistelua jäljellä minulle. Ihmiset ymmärretty eikä vain sanoa, ”Älä huoli, kaikki tulee olemaan kunnossa”.

He kuuntelivat, piti kättäni, ja löysin voimaa ystävyyttä ja heidän rakkautensa.

Jos olet syöpä hoitajan tai ihosyöpä tuen antaja silloin on tärkeää, että voit tietää taudin hoitovaihtoehtoja, sekä tavanomaisten että vaihtoehtoisten. Ole valmis antamaan neuvoja, mutta on herkkä siitä.

Lue, mitä he haluavat tietää.

Älä paina jotain heitä he eivät halua. Mutta jos täytyy, VILPITÖN ja lempeä. Vakuuttaa heille välität heille.

Kaikki ihosyöpä perhe on tarina ja sinun voi olla suurta tukea niille päin mitä jo ja silti voi esiintyä.

lisäksi mitä henkilökohtaisesti voi tehdä, on ihosyöpä tukiryhmiä ja tukiryhmiä syövän kaikenlaisten. Online-haku pitäisi löytää yksi omalla alueella.

On syöpä tukipalveluja, jotka tarjoavat neuvontaa ja tukea. Yksi on Melanooma Research Foundation. Heillä on hotline henkistä tukea ja hyödyllisiä resursseja. (1-877-673-6460)

Toinen on CancerCare.org joka tarjoaa maksutonta neuvontaa ja tukea.

Tämä saa kopioida kokonaisuudessaan ja saa olla minun verkkosivuilla tietoa

.