Krooninen sairaus

Lähde Oma poikittaismyeliitti Story

Olen ollut poikittaismyeliitti vuodesta 1995 lähtien olen ollut poissa flunssan kaltaisia ​​oireita noin kuusi kuukautta, kun aloin ottaa oireita näköhermotulehdus. Ongelma oli erityisen huono yhden yön ajamassa kotiin kun olin sokaisi paikan tulossa ajovalot. Vedin tieltä ja kutsui joku ottaa minut ensiapuun, jossa lääkäri kertoi, että flunssarokote. Saatuaan flunssarokote menin kotiin ja meni nukkumaan.

Seuraavana aamuna kun heräsin, minulla oli niin vakava heikkous jaloissani en voinut kävellä normaalisti. Muutaman seuraavan päivän kehitin excrutiating tuntemukset sähkövirtoja liikutetaan ylös ja alas jalkani. En voinut kävellä ilman ontumista. Minun vasen jalka oli erityisen heikko. Minulla oli myös selkäkipu ja kauhea päänsärky.

Perheeni lääkäri ei tiennyt, mitä oli vialla ja diagnosoitu krooninen väsymysoireyhtymä ja virusperäisen aivoinfektio, mutta myös lähetti minut neurologin. Neurologi diagnosoitu minua poikittaismyeliitti, tulehdus selkäytimessä. Näin myös tartuntatauti asiantuntija, joka selitti minulle, että minun oli Epstein Barrin virus.

Kesti monta vuotta ennen kuin sain vihdoin ymmärtänyt mitä minulle oli tapahtunut. Kävin monta vuotta ajatellut olin sairaus nimeltä krooninen väsymysoireyhtymä ja ei ymmärtänyt, että olin ollut väärin diagnosoitu ja todellisuudessa oli sairas poikittaismyeliitti. Vahinko minun selkäydin alun perin aiheutti minun immuunijärjestelmä hyökkää myeliinin ympäröivä selkäydintä, ajattelu se oli EBV-viruksen. Tämä aiheutti haavoittuvuutta, jolloin toistuvat hyökkäykset immuunijärjestelmä on myeliinin aina minun immuunijärjestelmä aktivoituu, kuten jos minulla on kylmä, flunssa tai muu infektio ruumiissani.

Tuloksena oli relapsoiva ja remittoivaa oireiden seuraavien 15 vuoden aikana. Menisin vuoden tai kaksi ilman vakavia oireita muuta kuin äärimmäinen väsymys jos en overdid asioita. Tämä vaihe sairauden teki muistuttavat krooninen väsymysoireyhtymä, koska minun ensisijainen oire näytti olevan väsymystä, mutta ajoittain haluan vajota TM oireita ja kehittää ontua ja heikkous enimmäkseen minun vasen jalka. Jälkeenpäin pahenemisvaiheita olivat tulossa useammin kuin vuotta kulki, mutta en kiinnittänyt huomiota. Olin kiireinen nostaa lapseni ja käynnissä minun koti ja todella jäi kieltäminen paljon.

Mikä olisi pitänyt olla herätys tapahtui vuonna 2006, kun olin ajaa läpi uusiutumisen, yrittää tehdä enemmän kuin minä pitäisi olla. Eräänä aamuna minun oireet olivat erityisen vaikeita ja sitten nopeasti he alkoivat lähdössä ylös kehoni. Syliini olivat heikkoja, niin en voinut liikkua jalkojani ollenkaan, saatoin tuskin liikkua syliini, niin kävi vaikea hengittää ja puhua. Soitin 911 ja meni ambulanssilla ensiapuun jossa he myönsivät minulle, juoksi useita testejä ja diagnoosin poikittaismyeliitti jälleen. Kun nämä oireet peruutettava noin kuusi tai kahdeksan viikkoa myöhemmin, menin takaisin minun tilaan kieltämisen; mutta, sen jälkeen koin migraatio oireiden ruumiini usein jos en overdid asioita.

Oma neurologi kertoi minun oireet jatkaisi tulevat ja menevät, mutta he eivät pahenevat. Itse asiassa hän kertoi minulle ei ollut tarpeen jatkaa käydessäni hänelle.

Sitten vuonna 2010 tajusin Relapsien tulossa hyvin lähellä toisiaan ja minun oireet muuttui paljon ankarampaa. Molemmat jalat vaikutti sekä syliini ja käsissä. Minulla oli kolme pahenemisvaiheiden vuodessa ja viimeinen en koskaan saanut takaisin tason toiminnan olin aiemmin ollut aikana remissiojaksoista.

Vuoden 2011 alussa palasin neurologi ja hän ohjasivat minut MS klinikka. Hän tunsi minun täytyy olla multippeliskleroosi, koska oireet ja etenemisen koin. Kuitenkin ne testit palasi sopusoinnussa poikittaismyeliitti eikä mitään muuta. Vaikka TM on demylinating sairaus, ja on saman perheen sairauksia kuten MS yksikään MS hoitoja on hyväksytty TM. Jotkut lääkärit käyttävät steroideja kanssa TM potilaita, mutta se ei oikeastaan ​​tiedetä, miten tehokkaita ne ovat. Minulla oli huonoja kokemuksia steroidien aiemmin, joten ei näytä olevan oikea vaihtoehto minulle. Oma lääkäri voisi tarjota minulle mitään tapaa vastauksia tai hoidon, joilla ei ole aavistustakaan kuinka nopeasti etenemistä tapahtuisi tai miten vaikea se voisi saada. Todella, hän oli ihmeissään ja ei voinut kertoa minulle mitään.

Olen tällä hetkellä etsimään uutta neurologin joka voisi tarjota minulle jotain, mutta tämä näyttää olevan alueella, jossa on hyvin vähän tutkimusta tai tietoa . Tunsin aika masentunut ja peloissaan. Viimeisten kahden vuoden aikana olen mennyt tarvitsevat sokeriruo’on aikana pahenemisvaiheita ja kävelijä ja nyt skootteri. On pelottavaa ajatella mikään ei voi tehdä, ja minä vain huononee edelleen, kunnes en voi toimia lainkaan.

Sitten eräänä päivänä Facebookissa Näin video lääkärin toissijaisesti etenevää MS-tauti, joka oli aikoinaan käyttäneet vinoon pyörätuolia varten neljän vuoden ajan, oli päin elämän virheellisen. Jälkeen paljon tutkimusta, hän kehitti ruokavalio itselleen jotka pyrkinyt tarjoamaan ravintoaineita ruumiinsa tarvitaan pelastaa ja rakentaa uudelleen vaurioitunut aivojen ja hermosolujen. Tänään Dr. Terry Wahls ratsastaa polkupyörän viiden mailin ja työn joka päivä. Koska MS ja TM ovat hyvin samankaltaisia ​​sairauksia, aloin seuraavat häntä virkaa ja miettiä, onko Wahls ruokavalion saattaa olla hyötyä minulle.

Poikittaismyeliitti Poll

Monet ihmiset poikittaismyeliitti vaativat lääkinnällisten laitteiden liikkuvuutta.

Valokuvan

Onko teillä poikittaismyeliitti?

Minulla on ensimmäinen poikittaismyeliitti episodi nyt.

Minulla oli yksi episodi poikittaismyeliitti, mutta oli täydellinen toipuminen.

sain episodi TM ja toipui.

Minulla krooninen poikittaismyeliitti.

Olen ollut enemmän kuin yksi episodi TM tai aaltomaisesti /aaltomaisesti TM.

Minulla multippeliskleroosi tai toisella demyelinoiva sairaus.

Olen hoitaja joku TM.

Tiedän jonkun, joka on TM.

en tiedä ketään TM, mutta kiinnostunut aiheesta.

Katso tuloksia ilman votingTransverse myeliitti Webissä

poikittaismyeliitti tietoisku