Munuaiset Syöpä Tuki Groups
Kun Linda Malozi of Abindon, Md., Oli ensimmäinen diagnosoitu munuaissyöpä, shokki lähetti hänet eristyksissä lähes kuukauden. Hän itki koko ajan.
Mutta järkytys kului pois, ja hän tuli päättänyt löi munuaissyöpä, hän liittyi sairaalassa tukiryhmä laitokseen, jossa häntä hoidettiin. ”Se oli niin helpotus vihdoin puhua ihmisille, jotka tiesivät mitä olin menossa läpi”, muistelee Malozi.
Kuten Malozi löytyy, se voi auttaa jakamaan tunteita ja pelkoja ihmisten kanssa, jotka ymmärtävät millaista on kuulla sanoja, ”Sinulla on munuaissyöpä.” Monille ihmisille munuaissyöpä, tukiryhmä tarjoaa että mahdollisuus.
Saatat löytää tukiryhmä, kun hoito aloitetaan, koska Malozi teki. Useimmat hoitopaikoista tarjota heille, joten kysy terveydenhuollon tiimin. Oman kirkon tai uskonnollisen laitos on myös hyvä paikka kääntyä tukea. American Cancer Society ja munuaissyövän Association voi suositella tukiryhmä samoin.
munuaissyövän Tukiryhmät: mitä siellä? On olemassa monia erilaisia tukiryhmiä harkita. Päättäessään ryhmä liittyä, harkitse seuraavia näkökohtia ja valitse tukiryhmä, joka parhaiten sopii tarpeisiisi.
syöpätyyppi: Jotkut ryhmät saattavat olla vain ihmisille, joilla on munuaissyöpä; toiset ovat avoimia kaikille ihmisille, joilla on syöpä.
Kokousaikataulu: Jotkut ryhmät mieluummin johdonmukaisuus säännöllisiä tapaamisia ja säännöllinen jäsenyyden; toiset ovat löysät säännöt läsnäoloa ja ovat avoinna kaikille.
Stage syöpä: Jotkut ryhmät määrittää, missä vaiheessa syöpä he haluavat keskittyä. Jos äskettäin diagnosoitu munuaissyöpä, huolenne voi olla erilainen kuin ryhmässä, jonka jäsenillä on toistuvia munuaissyövän.
Professional tai potilas valvottu: Jotkut ryhmät ajetaan ammattilaiset, kuten papiston, psykologit, tai sosiaalityöntekijät. Toiset ajetaan syövän sairastaneet.
Online: On maailma tukea ja tietoa saatavilla verkossa. Yksi eduista olemisen online munuaissyövän tukiryhmä on, että sinun ei tarvitse lähteä kotiin, ja tuki voi olla käytettävissä milloin tahansa.
munuaissyövän Tukiryhmät: Mitä odottaa Tutkimus, jossa tarkasteltiin yli puoli miljoonaa viestintää verkossa syöpä tukiryhmä totesi, että kolme yleisintä jaettuja viestejä täytyi tekemistä antaa henkistä tukea, neuvomalla, miten selviytyä, ja jakaa syövän uutisia ja tietoja.
Tuki: jakaminen tunteita muiden kanssa, jotka ymmärtävät, mitä olet menossa läpi voi olla voimakas side. ”Kun alkaa puhumisen se vain paranee. Et voi pitää sitä sisällä. Ystävyyssuhteita tein, että ensimmäinen tukiryhmä jatkoi jälkeen ryhmä päästää ulos. En tuntenut enää yksin”, sanoo Malozi.
selviytyminen: jakaminen kokemus selviytyä munuaissyövän on emotionaalinen ja fyysinen taso voi olla hyvin arvokasta. Mikään ei korvaa henkilökohtaista kokemusta. Saat vihjeitä, että vain toinen syöpä perhe voi antaa.
tiedottaminen: Ihmiset tukiryhmiä vaihtaessa tietoa syövän, mukaan lukien tiedot uusimman tutkimuksen. Aiemmin lääkärit oli monopoli lääketieteellistä tietoa. Nykyisin ihmiset voivat oppia niin paljon kuin he haluavat heidän syöpä.
”Ihmiset, joilla munuaissyövän tarvitse oppia niin paljon kuin he voivat ja jatka etsimistä kunnes he löytävät tukea ja hoitoa, joka on heille parasta” Malozi sanoo. ”You olla vastuussa omasta elpymistä. ”
Tukipalvelut on iso osa toipuminen munuaissyöpää. Jos jokin tukiryhmä ei sovi sinulle, kokeile toista kunnes löydät oikean ottelun. On niin monia vaihtoehtoja. Yksi niistä on luultavasti oikea valinta.