Krooninen sairaus

On yleisesti tiedossa, että sydämen vajaatoiminta seuraa toinen vakava muoto sydämen vaurioita; Tähän asti tutkijat ja lääkärit ovat ei ollut mitään keinoa tunnistaa ne vaarassa. Uusi tutkimus geenien ja geeniterapian tehnyt heistä mahdollisen ase taistelussa sydämen vajaatoiminta. Tutkijat ovat tehneet useita keksintöjä roolista geenien havaitsemisessa ja sydämen vajaatoiminnan hoitoon. Useita vuosia sitten havaittiin, että pieni osa potilaista, jotka olivat kärsineet sydämen vajaatoimintaa hallussaan virhe geenissä, joka mahdollistaa kehon havaita stressiä signaaleja; pohjimmiltaan, sydän ei tiedä, että se pyrkii kovasti eikä pysty säätämään. Tämä prosenttiosuus voi tuntua merkityksetön; kuitenkin, geenin mutaatio ei ole läsnä missään terveillä potilailla tutkittiin. Tutkijat korostavat, että tämä on alttius tekijä, ei aiheuttanut sydämen vajaatoimintaa; kuitenkin, se voi olla katkeamispisteessä, kun määritetään, jos sydän kärsii muu sairaus epäonnistuu. Havaitseminen tämä mutaatio voi lääkärit voivat tunnistaa ja hoitaa potilaita vaarassa ennen heidän sydämensä ei ole sen sijaan after.This vika löytyy ATP-herkkiä kaliumkanavia ja aiheuttaa geneettinen mutaatio. Kalium kanava säätelee kalium ja kalsium tasot kehossa. Kun taas sydän täytyy olla kalsium-toiminto, ylimäärä kalsiumia aiheuttaa vahinkoa. Tämä on syy, kalsium- salpaajia annetaan usein potilaille, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta. Onneksi lääkitys avata kaliumkanavan jo olemassa. Lisäksi vika delta-sarkoglykaanien geeni on nähty hamstereille kanssa lihasdystrofia ja kardiomyopatia. Tämä geeni on solun tukirangan lihaksen kuidut, ja onnistunut siirto normaalin ihmisen delta-sarkoglykaanissa geeni on osoitettu aiheuttavan valtava parannus näillä eläimillä. Tämä on huomionarvoista, koska nykyinen elinsiirtoa pyrkimykset vaatia avosydänkirurgian. Tämän tyyppinen geeni siirto harjoitetaan virus, poistaa tarpeen leikkauksen. Tutkijat olivat hieman huolissaan tällä menetelmällä geeniterapian johtuu tarpeesta systeeminen vaikutus. Mukana oli myös huoli siitä, että kehon luonnollinen immuunijärjestelmä poistaisi viruksen itsestään ennen perillemeno geenin; kuitenkin, he uskovat ovat löytäneet paras muoto virus menestyksekkäästi ohitse elimistön puolustuskykyä. Kun istuttamisen delta-sarkoglykaanien geenin tutkijat käyttivät tyypin kahdeksan adeno-associated-virus, maantieajoneuvojen korjaavat geenin päälle, koska se on työnnetty runkoon. Tämän ansiosta geeni tehtävä kaikille kehon alueille eläimillä kanssa lihasdystrofia ilman tuhotaan kehon omia luontaista vastustuskykyä. Geeniterapia on edelleen erittäin kokeellinen, ja tutkijat ovat epävarma vielä roolin se soittaa valloitukseen sydämen vajaatoiminta; kuitenkin, tämä edustaa tekniikka, joka ei ole ollut käytettävissä kolmekymmentä vuotta sitten. Jatkuvat kehitysten teknologian ja lääketieteen tietämys kehon rakennusaineita jonain päivänä avata arvoituksia The Cure tätä tappavaa tautia.