Krooninen sairaus

Tämä on yksi sairaus, joka on uhmannut ihmisen yrityksiä todella ymmärtämään, ja se on erittäin vaikeaa loistavan yksityiskohtien sitä. Vaikka monet asiat ovat tunnettuja ja niitä on puhuttu tästä taudista, koskien sen syitä, yksikään ovat osoittautuneet sellaisia ​​aineita. Mitä kuitenkin tiedetään, on se, että se on geneettinen sairaus, joka esiintyy syntymästä; on ehdotettu, että suurin osa niistä, jotka kärsivät tästä taudista perinyt sen syntymästä, mutta on olemassa muutamia, joiden suvussa tauti. Tämä tauti on ominaista overgrowths, kasvaimet, ja gigantismia elinten ja muut ruumiinosat, ja on pohjimmiltaan liikakasvua tai kasvuhäiriö. Se on nimetty kaksi lääkäriä, joka teki merkittäviä löytöjä siitä. CausesThere ole tarkkaa ja tunnettua syyt tähän tautiin. Ne ovat vain tiedetään olevan geneettinen useimmissa tapauksissa ja johtuvat syntymän häiriöt. Useimmat syntymän tiloja, jotka liittyvät tähän tautiin on jaettu viiteen päätyyppiin. Niihin kuuluvat makrosomiaa, joka on termi, jota käytetään kuvaamaan tilaa, jossa lapsi on syntynyt painon ja pituuden yli normaalin 90. prosenttipiste. Liittyy myös taudin makroglossia ja korva ryppyjä tai kuoppia. Nämä vaikuttavat keskellä vatsan seinämät mukaan lukien napatyrä. Exomphalos ja jopa diastastis voivat myös olla vastuussa tästä, yhdistettynä alhainen verensokeri jälkeen birth.Symptoms oireet Taudin eivät ole niin voimakas. Kuitenkin joitakin ehtoja kehon aikana ja syntymän jälkeen saattaa signaalin mahdollisuutta tämän taudin. Näihin edellytyksiin kuuluu on suurempi kuin keskimääräinen 90 prosenttia imeväisten painon ja pituuden synnytyksen aikana, suuria kieliä, ja laajentuminen joidenkin sisäelimet elimistössä visceromegaly. Toinen oire on revennyt vatsa seinään tai bellybutton, joka aiheuttaa ulkonemat jotkin osat vatsan tai suolistossa. Se voi myös liittyä riski verisyöpien, epätasainen tai epäsymmetrinen kehon kasvu, joka johtuu aiheetonta laajentumisen yhden rakenteiden tai ruumiinosat. Myös silloin, kun uusi syntynyt vauva on kehittynyt luu ikä, iän neljä, nämä oireet saattavat viitata esiintymisen Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä. Hoito Hoito ja tämän sairauden hoidossa yleisesti mukana kolme pääasiallista lähestymistapaa. Ensimmäinen on syövän hoidossa. Seuraavana on fysioterapiaa ja ortopediset hallinta, ja sitten leikkaus. Leikkaus tapahtuu pääasiassa korjaamaan vikoja, jotka ovat huomanneet vatsan alueelle ja kielen. Leikkaus tehdään myös korjata tyrät, mutta vain jos he eivät itse oikein neljän vuoden kuluttua. Että diastasis recti on ollut korjasi pitkällä aikavälillä. Samaan aikaan leikkaus kielen tehdään vain, jos se aiheuttaa epämukavuutta tai jopa häiritsee ruokkiminen lapsen. Hemi liikakasvua käsitellään, ja hallitaan, fysioterapiaa ja ortopediset apua. Syövän hoito käytetään läsnäollessa syöpäsairauksia. Tähän kuuluu myös säännöllistä.