Resurssit tai sen puute
Kysymys
Olen 35, yliopistolla ihmisten palvelut, ja leski kahden lapsen äiti. Siskoni ja minä ovat ensisijainen huoltajille meidän isoäiti, loppuvaiheen AD, ja turhautunut. Lähes 17 vuotta meidän perhe on taisteli tätä tautia vähän tai ei lainkaan apua. Kunnes kuukausi sitten mikään yksityinen vakuutus (MVP) tai Medicare kattaisi mitään koskien Nanan sairaus. Otin yhteyttä kukin ja kerrottiin, että AD ei ole luokiteltu mielisairaus eikä fyysinen sairaus. Emme saaneet mitään kotisairaanhoidon tai kotona lääkärit kattavuus. Minun Pop on maksanut tuhansia pois taskusta lääketieteelliseen equiptment (Hosp. Sänky, lampaanvillaa, istukat lipasto, pyörätuoli jne) Saattohoito, Jumala siunatkoon heitä, on puuttunut, koska keuhkokuume alkaen toive viimeisten kolmenkymmenen päivän kuluessa. Siskoni on siirretty hoitamaan koko ajan. Vietän kaksi kolmasosaa ajastani siellä ja vanhempani koko ajan, että ne eivät ole töissä. Olemme käytetty, turhautunut ja vihainen 16 vuotta yli puute velvollisuus auttaa huolehtimaan ihmisiä kuin Nana siellä kodeissa. Jos olisimme valinneet laittaa hänet kotiin se varmasti maksaisi Ins. Co: n yli meitä kotona ilmaiseksi. Silti he eivät kata mitään. Se on kireät tai häivytetty monet talouden pitää hänet kotona. Saattohoito on loistava, mutta vain täällä lopussa. Miksi ei ole muuta apua ennenaikaiseen tai keski hoitoa?
Olen valinnut vastuuttomuutta huolehtia AD-potilaiden kuin opinnäytetyöni paperia. Emme voi olla ainoa perhe ovat taistelleet tätä. Kaikki tiedot, jotka voisit tarjota olisi eniten arvostetaan. Haluan muuttaa ja inhimillisenä palvelut opiskelija haluan jakaa minun tulokset kanssa opiskelutovereiden. Kiitos ajastasi.
Vastaus
Hei Darby,
Kiitos kirjallisesti. Olen hyvin innostunut ajaa ja committment ohjaamaan pettymyksiä tekemään terveydenhuollon alalla enemmän ”myötätuntoinen” yksi kohti omistettu omaishoitajat perheellesi.
On todella paradigma, joka on olemassa yhteiskunnassamme suhteen terveydenhuollon korvaus. Toisaalta hallitus arvostelee klo korkeat kustannukset, mutta se ei halua investoida perustamisesta korvaukset lisää kotihoidon tai ”kokonaisvaltaista” tyyppi lähestymistapoja omaishoidon.
Ajatukseni? Epäviralliseksi, uskon liikaa valtion ja liittovaltion viranomaiset, jotka tekevät asetuksia ja politiikkaa ole koskaan hoidettu joku AD eivätkä ne toimineet terveydenhuollon alalla. Näen sen paljon valtion katsastajat kun i kysytään miten henkilöstö menossa ”korjata” AD yksittäinen vaeltava? Ja maanmittari on vakava, kun he pyytävät minua. Sitten täytyy antaa erittäin kondensoitu neurologia oppitunnin AD !!
Mutta vastaamaan muutamaan kysymyksiin. Se todellakin on vain ollut viimeksi kuluneen 10 vuoden aikana, Pitkäaikaishoidon vakuutusyhtiöt ovat huomanneet Alzheimerin tauti kuin ”tauti” ja näin maksaa joku ammattitaitoisen hoitotieteen laitos. Samoin varten Hospice kuin koskien loppuvaiheen AD ”terminaali”.
Adult daycares, tilapäisiä hoitopalveluja ja kotisairaanhoidon aides ovat yksityisiä kustannuksia. Koska vakuutusyhtiöt perustavat korvausmääristä tasoista ”vammoja” tai ”vamma” (esim murtunut käsi, hoitoon tarvitaan syövän, jne.) On hyvin vaikea mitata fyysistä heikkenemistä aivojen AD henkilö . Totta, voisimme saada henkilö läpi PET scan joka osoittaisi aivojen massan menetys; kuitenkin, koska AD vaikutuksia yksilöiden eri tavalla on vaikea saada ”tarkistuslista” ongelmia AD yksittäisten kunnes ne ovat vaarassa omissa ADL funtionings (syöminen, uiminen, WC:, kastike) ja se on yleensä myöhäisessä vaiheessa ja täten alkuja korvauksen, koska se on nyt mitattavissa.
Onko tämä järkevää?
Sinun oikea, se on traaginen ja näen monet, monet ihmiset ja perheet kamppailevat auttamaan rakkaansa.
Toivotan teille menestystä ja pitkän uran muuttaa järjestelmää parempaan! Jos voin auttaa sinua millään muulla tavalla, ota rohkeasti yhteyttä minuun minun yritys solu (717) 385-9855.
Terveisin!
Michalene Peticca, M. A.