Krooninen sairaus

Yksi mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揈 Xpression ja aktiivisuus urokinaasi ja sen reseptorin endoteelin ja Hengitysliitto epiteelisolujen asbestille altistuneiden? Aaron Barchowsky, Robert R. Roussel, Ronald J. Krieser, Brooke T. Mossman ja Melinda D. Treadwell – toksikologian ja Applied Pharmacology – Volume 152, Issue 2, lokakuu 1998, sivut 388-396. Tässä on ote: 揂 bstract – Pitkänomainen endoteelisolujen fenotyyppi, joka osoitti, kasvoi ICAM-1-riippuvainen neutrofiilien kiinnittymisen indusoitiin kun nämä solut altistettiin solumyrkyttömästä pitoisuuksia asbestia (Treadwellet al., Toxicol. Appi. Pharmacol.139, 62? 0, 1996). Esillä olevassa tutkimuksessa tutkittiin mekanismit tämän fenotyypin muutoksen vaikutusten tutkiminen asbestin transkriptiotekijän aktivaation ja ilmentyminen urokinaasi plasminogeeniaktivaattorin (uPA) ja sen reseptori uPAR.In situzymography käytettiin vertaamaan vaikutuksia näiden kuitujen aktiivisuus uPA. Kulttuuri inkuboitiin krysotiilin tai krokidoliitti asbestia, mutta ei tulenkestävät keraamiset kuidut 1 (RCF-1), osoittaa paikallinen katkaisulla plasminogeenin, joka inhiboitui amiloridi. Immunosytokemia osoitti, että krysotiilin stimuloiman uPA aktiivisuus liittyi ajasta riippuva lisäämisen uPAR proteiinin tasoja. RT 朠 CR analyysiä käytettiin tutkittaessa molekyylitason mekanismeja nämä korotukset. Krysotiiliasbesti, mutta ei RCF-1, lisääntynyt endoteelisolujen uPA viestin, suhteessa muutoksiin β-aktiini-mRNA. Tämä vastaus asbestille ei rajoitu endoteelisolujen, koska sekä uPA ja uPAR mRNA tasot nousevat ihmisen keuhkoputkien epiteelisolujen BEAS-2B soluja altistetaan krysotiilikuitujen. Lopuksi molemmat asbestia, mutta ei RCF-1, lisäsi ydinvoiman olevat tasot tuman factor-kappaB (NF-KB), transkriptiotekijä yhteinen lisääntynyt ICAM-1 ja uPA. Nämä tiedot osoittavat, että asbesti aiheutti kuitukohtaisten aktivoitumisen endoteeli- ja keuhkojen epiteelisolujen, jolloin fenotyypit voidaan helpottaa kudoksen remodeling.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揟 ransfection on mangaania sisältävän superoksididismutaasia geenin hamsterin henkitorven epiteelin solut ameliorates asbesti sytotoksisuus? by Brooke T. Mossman, Piyawan Surinrut, Bradford T. Brinton, Joanne P. Marsh, Nicholas H. Heintz, Barbara Lindau-Shepard ja Jacquelin B. Shaffer – Free Radical Biology and Medicine – Volume 21, Issue 2, 1996, sivut 125-131. Tässä on ote: 揂 bstract – Sen määrittämiseksi, yli-ilmentymisen mangaania sisältävien SOD (MnSOD) muuttaa solun herkkyyttä asbestia, ekspressiokasetin, joka sisältää hiiren MnSOD cDNA kotransfektoitiin pSV2neo, plasmidi, joka antaa resistenssin antibiootille G418, osaksi diploidinen solulinja hamsterin henkitorven epiteelin (HTE) soluja. Altaat G418-resistenttien transfektanttipoolit tyypillistä Southern ja Northern blot-analyysit ja entsyymiaktiivisuuden määrityksiä. Vaikka kasvaneet MnSOD geenikopioita yksittäisten solujen altaat vaihdellut noin 7- 86-kertainen verrattuna soluihin transfektoitu pSV2neo- yksin, vakaan tilan tasot MnSOD mRNA kasvoi vain 1,4-2,3-kertaiseksi. Vaikka pientä nousua MnSOD mRNA merkittäviä nousuja MnSOD entsyymin aktiivisuutta havaittiin altaissa G418-resistenttien solujen. MnSOD-transfektoituja solulinjoja olivat resistenttejä sytotoksisia vaikutuksia krokidoliitti asbestin käytettäessä herkkää pesäkkeitä muodostavat tehokkuus (TAE) määritys. Nämä tiedot osoittavat, että MnSOD on suora rooli solujen puolustautua asbestin aiheuttama sytotoksisuuden, hapettimen riippuva process.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揂 tutkimus lyhyen aikavälin säilyttäminen ja puhdistumaan hengitettynä asbestin rottia, käyttäen UICC standardireferenssiliuos samples.?By Middleton AP, Beckett ST, Davis JM. – Inhaloitavat Part. 1975 syyskuu; 4 Pt 1: 247-58. Tässä on ote: 揂 bstract – Rats on annosteltu yli 6 viikon ajan ja U.I.C.C. standardireferenssiliuos näytteitä amosiitti, krokidoliitti ja krysotiili A, kukin kolme keskittymää: 1,5 ja 10 mg /m3. Mass pitoisuudet altistuskammioiden seurattiin päivittäin. Koska M.R.E. gravimetrinen sampleri todettiin undersample joitakin näistä pölyjen suurilla pitoisuuksilla, näytteenottolaite, jossa on pystysuora elutriator kehitettiin. Tiedot muut fyysiset parametrit pölypilvien saatiin myös ja todettiin, että kuidun määrä (yli 5 mikronia pitkiä) vs. massa korrelaatio vaihteli merkittävästi asbestia lajikkeita. Sen jälkeen pölyämistä, rotat tapettiin viidessä erissä yli 4 kuukauden aikana. Keuhkot Joidenkin eläimiä säilytetään patologinen tutkimus. Tämä ei paljastunut fibroosia vaikka suuri määrä kuituja näkyi, enimmäkseen keuhkorakkuloiden makrofagien. Loput keuhkot analysoitiin niiden asbestia sisältöä menetelmällä perustuu infrapunaspektrofotometrialla. Välys tiedot vahvistavat aikaisempien julkaisujen mukaan rotille annosteltiin samanlainen pitoisuuksien krysotiilin ja amfiboliryhmään, ne annosteltiin krysotiiliasbestille säilyttää huomattavasti vähemmän pölyä keuhkoihinsa. Tiedot viittaavat myös siihen, että säilyttäminen ja puhdistuma amfiboliryhmään abestos voidaan annosriippuvaisia. Jotkut matemaattinen käsittely poistumista koskevista tiedoista on ollut undertaken.?br /> Me kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille. Jos olet löytänyt mitään näistä otteita mielenkiintoinen, lue ne kokonaisuudessaan.