Krooninen sairaus

morfologia ja koko syntetisoitu nanohiukkasten analysoitiin SEM. Tämä tekniikka valmistui tutkimaan ydinkerroksen rakenne, morfologia, ja koko nanohiukkasia. Perusteellinen tarkastelu SEM valokuva ilmenee, että magneettinen nanohiukkasten keskellä jonka PNIPAAm MAA päällyste ympäröivän niitä. Kuinka suuri magneettinen ydin oli samanlainen aikaisemmin ilmoitettujen arvojen magneettisten nanohiukkasten syntetisoitiin samanlaisilla tekniikoilla.

Verrattuna PNIPAAmgrafted magneettisia nanohiukkasia, oli selvästi pienempi taajama magneettisia nanohiukkasia sisällä ydin. Tämä voi johtua suuremmasta sekoituksen kyky johtuen käyttö sähköstaattisen varauksen, ja mekaanisella sekoittimella vastenmielisyyttä päässä karboksyyliryhmän MAA on PNIPAAm MAA pinnoite, joka voi edelleen pienentää magneettisen dipolin vuorovaikutusta ja edistää vakautta. Mielestämme oksastamalla magneettinen nanopartikkelien bioyhteensopivan kopolymeeri on välttämätöntä, kun korkea magneettinen nanohiukkasten työskentelee. Lääkkeen vapautuminen Tutkimus osoittaa Poly NIPAAm MMA on vain lämpötila herkkä ja kivulias muovia, jossa sen alempi kriittinen ratkaisu lämpötila nanopartikkelit ovat vaiheittain muutos romahtaa ja vapauttaa enemmän huumeita.

jälkeen 250 tuntia, 550 watin liimattujen doksorubisiinin vapautui 40_C maksimilämpötilaan, kun taas 37_C 40% julkaistiin. Vapauttamista profiilia doksorubisiinin ensimmäisten 40 minuutin on myös esitetty kuviossa 9. Kun 40 minuuttia prosenttiosuudet yhä käynnistää doksorubisiinin oli vain 0. 05-21 on 37_C, kun taas 40_C maksimilämpötilaan se oli 2. 52-41. Järjestelmä on osoitettu vapauttavan sen hyötykuorma yli lyhyt puhkeamisen julkaisu aikaväli lämpötilan muutosten mukaan. kuten lääkeaineen vapautumista kiinteä ajanjakso oli hieman suuri ottaen huomioon, että mittausaika oli hyvin lyhyt, vaikutus palasi väliaineen lääkeaineiden vapautumisen kautta mittausaika odotetaan olevan merkityksetön.

doksorubisiinin -vapautumisprofiileja meidän nanohiukkasten tunnustettu joka meidän nanohiukkasten xwere tarkkaavainen lämpötilaan, joilla on huomattavasti suurempi vapautuminen 40_C maksimilämpötilaan kuin 37_C. In vitro sytotoksisuuskoetta osoitti doksorubisiinia PNIPAAm MAA oksastettu magneettiset nanopartikkelit olivat bioyhteensopivia ja ei ollut sytotoksisuutta, mikä tarkoittaa olemassa mahdollisuuksia biolääketieteen sovellus. Tulokset osoittavat yhdessä polymeeriketjujen on tehokkaasti kapseloitu Fe3O4 nanohiukkasten ja tehokkaasti oksastettu pinnalle Fe3O4 nanohiukkasia. Hiukkaset säilyivät dispersiivinen ja superparamagneet-. Syk estäjän

Nämä hiukkaset hyödynnettiin kapselointi doksorubisiinin miedoissa olosuhteissa ja voi dramaattisesti hyödyntää huumeiden toimitus. Saatu hiukkaset nähtiin tärisevä näyte magnetometry, Fourier-muunnos infrapunaspektroskopia, Pyyhkäisyelektronimikroskopia, ja X-röntgendiffraktion. In vitro Sytotoksisuus tutkimus osoitti, että oksastettu Fe3O4 nanopartikkelit ollut sytotoksisuutta ja olivat biologisesti yhteensopivia. Tämä tutkimus osoittaa, että ylikriittinen neste tekniikka on todella lupaava tekniikka tuottaa huumeiden kopolymeeri magneettinen komposiitti nanopartikkeleita suunnittelusta lääkeaineen kontrolloidun vapautumisen järjestelmiä.

Nykyinen työ osoitti, että doksorubisiinin täynnä muokattu Fe3O4 nanopartikkeleita on voimakas anti kasvu vaikuttaa ajoissa ja A549 riippuvasti estää solujen kasvua tämän solulinjassa. Niinpä nämä nanohiukkaset voivat olla normaalia tehokas kemoterapeuttinen aine keuhkosyöpäpotilaita ja komponentit näiden nanohiukkaset voivat olla ihanteellinen valinta lääkekehityksen.