Usein kysyttyjä kysymyksiä BRCA geenitesteistä
Tiesitkö, että 1 8 naisesta sairastuu rintasyöpään elinaikanaan? American Cancer Society arvioi, että yli 230000 naiset kehittävät rintasyöpä ja yli 40000 naista kuolee rintasyöpään aikana 2015. Yksi parhaista tavoista torjua tämä tuhoisa tauti on osallistua geenitestien määrittämään riskiä sairastua rinta- tai munasarjasyövän syöpä. Lue seuraavat opas oppia vastauksia joihinkin usein kysyttyihin kysymyksiin BRCA geneettisen testauksen.
Mikä BRCA Genetic Test?
BRCA geenitesti on verikokeen tarkoituksena tunnistaa läsnäolo BRCA-geenin mutaatio kehossa. Tämä testi ei määrittää, jos on syöpä, vaan jos sinulla on geneettinen mutaatio BRCA1 tai BRCA2-geenien. BRCA geenitutkimus auttaa määrittämään, jos sinulla on kohonnut riski sairastua rinta- tai munasarjasyövän tulevaisuudessa.
Mikä perinnöllistä rintasyöpä?
perinnöllinen rintasyöpä on syöpäsairaus, joka on aiheuttama mutaatio BRAC1 ja BRAC2 geenejä ja on periytynyt joko vanhemman lapsensa. Nämä mutaatiot ovat vastuussa noin 5% rintasyövistä, ja 5%: sta 10% munasarjasyövistä. Laajat tutkimukset on todennut, että kun läsnä on mutaation BRAC1 tai BRAC2 geenejä voidaan lisätä todennäköisyyttä sairastua rintasyöpään jopa 87% ja munasarjasyövän jopa 44%. Mutaatiot BRCA1 tai BRCA2-geenit on myös yhdistetty suurentunut riski sairastua muun syöpien mukaan lukien munanjohtimen syöpä, vatsakalvon syöpä, eturauhassyöpä, ja haimasyövän.
Kuka tulisi harkita BRCA geenitesteistä?
Tutkimus osoitti myös, että varhainen havaitseminen sekä tietyt ennalta ehkäisevät hoidot, voidaan merkittävästi vähentää riskiä sairastua rinta- tai munasarjasyöpä. BRCA Testi on yleisesti tarjotaan henkilöt, joiden suvussa on rinta- tai munasarjasyöpä. Yksilöt, joilla on jokin seuraavista riskitekijöistä pitäisi harkita geenitestien:
henkilökohtainen historia rinta- tai munasarjasyövän
historia premenopausaalista rintasyöpä kahdessa tai useammassa lähisukulaisiin
miespuolisen sukulaisen rintasyöpä
suhteellinen kahdenvälisillä rintasyöpä
suhteellinen sekä rinta- ja munasarjasyöpäpotilaiden
2 tai useamman sukulaisten kanssa munasarjasyöpä
suhteellinen kanssa diagnosoitu BRCA1 tai BRCA2-mutaatio
Ashkenazi juutalaista syntyperää
Mitä hyötyä on BRCA geenitesteistä?
Riippumatta tuloksen on merkittäviä etuja testaus BRCA geenimutaatio. Joitakin mahdollisia etuja BRCA geenitestien ovat seuraavat:
Negatiivinen tulos tuottaa helpotuksen tunteen, että lisähoitoa ei tarvita.
Positiivinen tulos mahdollistaa yksilöt voivat tehdä tietoon toimiin vähentää riskiä sairastua syöpään tulevaisuudessa.
positiivinen tulos mahdollistaa myös yksilöiden osallistua lääketieteelliseen tutkimuksissa, joiden tavoitteena on löytää parannuskeinon syöpään.
Mitkä ovat hoitovaihtoehtoja a positiivinen BRCA Testi tulos?
positiivinen tulos BRCA geenimutaation ei tarkoita, että yksilö lopulta kehittää syövän, ainoastaan, että niillä on suurempi riski sairastua syöpään . Yksilöt, jotka ovat saaneet myönteisen BRCA testitulos voi harkita osallistumista jokin seuraavista hoitovaihtoehtoja vähentää riskiä sairastua syöpään.
Lisääntynyt Näytökset: puolivuotiskonferenssi mammografiaan ja MRI suositellaan tukea varhaiseen havaitsemiseen rintasyövän.
ehkäisypillerit: suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden on osoitettu vähentävän riskiä sairastua munasarjasyöpään.
ennaltaehkäisevät lääkitys: Tietyt ennaltaehkäisevä lääkitys suositellaan vähentävän riskiä sairastua rintasyöpä.
Ennaltaehkäisevät Surgery: ennalta ehkäisevä poistaminen terveen rintakudoksen, munanjohtimet ja munasarjat on osoitettu vähentävän riskiä sairastua syöpään jopa 90%.