Uudempi verenohennuslääkettä Beats hepariini, Tiettyjen sydänkohtauksia – WebMD
Swedish tutkimus toteaa fondaparinuuksihoitoa on tehokas, ja vähentää vuotoriski – verenohennuslääkettä jo käytetään hoitamaan vaarallista verihyytymiä raajoissa ja keuhkot näyttää olevan turvallisempi hoidettaessa tiettyjä sydänkohtauksia kuin enemmän voimakas veren ohuempi, joka on perinteisesti käytetty, uusi ruotsalainen tutkimus on todennut.
Potilailla, jotka saivat fondaparinuuksia hoitoon tietyntyyppistä sydänkohtaus kutsutaan ei-ST-segmentin nousu sydäninfarkti (NSTEMI) oli pienempi riski merkittävä verenvuoto ja kuolema verrattuna potilaisiin, jotka saivat hepariinia. Hepariini on verenohennuslääkettä yleisesti käyttämiä lääkärien sydänkohtaus tapauksissa mukaan tutkimus julkaistiin 17 helmikuu kysymys
Journal of American Medical Association
.
Nämä havainnot, piirretty suuresta ruotsalainen potilastiedot tietokantaan, vahvistavat tulokset 2006 kliinisessä tutkimuksessa, joka osoitti, että fondaparinuuksia voidaan käyttää turvallisesti ja tehokkaasti hoitaa tällaisia sydänkohtauksia, sanoo johtaa kirjailija tohtori Karolina Szummer Karolinska instituutissa Tukholmassa.
”sillä keskimääräinen henkilö, tämä on hyvä uutinen”, Szummer sanoi huomata, että nämä tulokset perustuvat yleiseen käyttöön fondaparinuuksin hoitoon sydänkohtauksia Ruotsissa on ”todellinen maailma” -asetus, toisin kuin kliininen tutkimuksessa, jossa potilaat valittiin satunnaisesti saamaan lääkkeen.
Kun Ruotsin lääkärien säännöllisen hoidon päättivät käyttää fondaparinuuksia hoitoon sydänkohtaus, ”tulokset ovat jatkaneet parantunut eloonjääminen ja vähemmän vuototapahtumia” hän sanoi.
Fondaparinuuksi jo on hyväksynyt Yhdysvaltojen Food and Drug Administration käytettäväksi hoitoon verihyytymiä syvällä suonet jaloissa (syvä laskimotukos) ja keuhkoissa (keuhkoembolia), sanoi tohtori . Mark Creager, presidenttinä American heart Association.
Siksi USA lääkärit voivat valita fondaparinuuksihoitoa kuin ”off-label” lääke kärsivien sydänkohtaus, lisäsi Creager, joka on johtaja verisuonten keskus Brigham and Women n sairaala, ja professori Harvard Medical School Bostonissa.
FDA hyväksyi fondaparinuuksilla (Arixtraa) vuonna 2001, ja geneeristä lääkettä on ollut saatavilla Yhdysvalloissa vuonna 2011, mukaan viraston kirjaa.