FDA hyväksyy Combo hepatiitti C hoito
WebMD uutisia HealthDay Tämä artikkeli on peräisin WebMD Uutisarkisto
Saat uusimmat tiedot, kirjoita aihe kiinnostaa osaksi hakukenttään.
joulukuu 22, 2014 – Yhdysvaltain Food and Drug Administration perjantaina hyväksyi uuden yhdistelmän hoito ihmisille, joilla on krooninen hepatiitti C-infektio, joka voi johtaa edennyt maksasairaus ilman hoitoa.
Lääke, Viekira Pak sisältää pilleri, joka sisältää kolme viruslääkkeet (ombitasvir, paritaprevir ja ritonaviiri) yhdessä dasabuvir pilleri. Kaikki mutta ritonaviiri ovat uusia.
”Uuden sukupolven hoitomuotoja hepatiitti C-viruksen on muuttumassa hoitomuoto amerikkalaiset elää sairauden”, sanoo tohtori Edward Cox, johtaja mikrobilääkkeiden tuotteiden FDA: n Center for Drug Evaluation ja tutkimus, vuonna virasto lehdistötiedote.
Centers for Disease Control and Prevention arvion 3,2 miljoonaa amerikkalaista on saanut hepatiitti C, joka on virustauti, joka voi johtaa maksakirroosi tai maksasyöpä hoitamattomana.
Viekira Pak – markkinoi Chicago-pohjainen Abbvie – voidaan käyttää ribaviriinin kanssa tai ilman, toisen lääkkeen usein määrätty hepatiitti C potilailla. Mutta Viekira Pak ei suositella potilaille, joilla on edennyt kirroosi, FDA sanoi.
Kuudessa kliinisissä kokeissa Viekira Pak, yleisimmät raportoidut haittavaikutukset olivat väsymys, kutina, heikotus, pahoinvointi ja univaikeudet, The FDA sanoi.
viimeisten 13 kuukautta, FDA on hyväksynyt kolme muuta lääkevalmisteet kroonisen hepatiitti C: Olysio (simeprevir), Sovaldi (sofosbuviiri) ja Harvoni (ledipasvir ja sofosbuviiri).