Koti vs. kotihoitoon
Kysymys
Hei, näin
Ehkä ei ole vastaus tähän kysymykseen, mutta ajattelin
kokeilla.
äitini on 77 vaiheen 5-6 Alzheimerin. Hän on hoito Ladbrokes.comissa kotiin (5 päivää viikossa), mutta hän näyttää olleen heikentynyt
hieman nopeammin viime aikoina. Minusta se on aika enemmän hoitoa sekä hänen
päivittäin fyysistä turvallisuutta (hän myös laskee) ja lääkityksen
valvontaa. Tässä vaiheessa hän on edelleen hieno huolehtiminen oman
hygienia.
Tiedän ei ole sääntöjä tässä hirveä sairaus, mutta on gut
vaisto että minä olisi parempi saada hänen 24 tunnin, ei-
perheenjäsen hoitoa kotona tai työntekijän siirtäminen kotihoitoon
laitos, joka on erikoistunut Alzheimerin hoitoon? Tiedän, että hän hyvin
paljon haluaa jäädä kotiin, mutta se näyttää olevan, koska hän
pelkää aiomme ”laittaa hänet hullujenhuone.” (En tiedä
missä se tuli, mutta siellä se on. Hän oli aina haluton
keskustelemaan vaihtoehdoista aikaisemmin ja nyt hyvin, hänellä on Alzheimerin tauti.) B Paikallinen kotihoitoon paikka näyttää erittäin mukavaa (ei että Olen
asiantuntija) ja mielestäni hän halua nauttia mahdollisuuksia sosiaalistumiseen
ulkopuolella yhden omaishoitajan kerrallaan. Ja toivon hän halua syödä enemmän.
Tuominen hänet toiseen perheenjäsenen talossa ei ole vaihtoehto
koska me kaikki elämme pois kaupungista ja hän on poikaystävä monen
vuotta kaupungissa että hän haluaa pysyä lähellä.
tahansa tietoa voisit jakaa olisi arvostettua.
Vastaus
Hi Alison
Olen ollut läpi tämän minun anoppinsa …. kuunnella gut. On aika. Hän todellakin tarvitsevat valvontaa ja tukea 24/7. Mieti tätä on niin hyvä kuin asiat menevät, ja sen kaikki alas täältä – hän on menossa pahenee, paljon pahempi, ja tiedän, tiedät hän ehdottomasti on ohi pisteeseen, jossa hän voi turvallisesti olla yksin.
ei voi ennustaa -taso huononi, tai mitä voisi tapahtua seuraavaksi – niin tänään voisi olla yönä, kun hän saa yksin ja disoriented klo 3 ja putoaa matkalla kylpyhuoneeseen.
Tämä vaihe on niin kova, koska hän on vielä hieman itseään, ja samaan aikaan, syvästi eI itsensä alati laajeneva tavalla. Yhtäkkiä, se näyttää jokainen tappio on valtava yksi. Tapa katson sitä, sen melkein kuin ennen tässä vaiheessa tauti, he ovat hiljaa ja näkymättömästi kulkee ylikapasiteettia aivoissa. Mutta kun se on mennyt, ne osuvat seinään, jossa ne tilalla niiden kynnet. Se tuntua jokainen hermosolu, joka iskee silmää ulos vie mukanaan jotain suurta suhteen kykyjä. Hänen hoito tästä eteenpäin tulee raskaammaksi ja yhä vaativampi jokaisella edessä (ts. Hyvin pian hän tarvitsee täyden tuen ja valvonnan hygienia).
Tiedän tiedän, että päälle muistin , AD on vaikuttavat hänen rangaistuksensa, kyky järkeillä, hänen syvyys käsitys, hänen lihaskoordinaatioon ja tasapaino, hänen unensa. Se, että hän on jo lasku riski on valtava punainen lippu – se ei vie paljon rikkoa lonkka, ja joka alkaa loppua spiraalin niin monet ihmiset. Hänen ei pitäisi olla yksin kodinkoneet, puhdistusaineet, lääkkeet, lämmin vesi jne. Olisiko hän tietää, mitä tehdä hätätilanteessa? Olisiko mitä hän teki järkevää? Might hän päästi outo joka tuli oven?
Voisin kertoa teille joitakin täysillä pelottavan jaksot meillä oli minun anoppinsa, kun hän oli vielä hänen huoneistossa. Meillä oli taloudenhoitaja 5 päivää viikossa, olimme 10 minuutin päässä ja siellä kymmenen kertaa viikossa, meillä oli luona sairaanhoitaja ja fysioterapeutti tulossa. Meillä oli ateriat pyörillä vuorattu kuumiin illallisia. Meillä oli sosiaalityöntekijä hanasta teki säännöllisiä arviointeja, onko hän oli turvallista jäädä hänen huoneistossa. Hänellä oli muut perheen ja ystävien käyneiden. Meillä oli taksipalvelu rivissä laskut lähetetään meille. Kaikesta huolimatta, että hän teki pari erittäin pelottavaa asioita ennen kuin hyväksyä, että se oli aika kotihoitoon (myös yliannostuksen).
Hän ei koskaan tule nähdä, mitä näet. Hänen huono loukkaantunut aivot vain eivät anna hänen olla selkeys oivalluksia oman ongelmia ja alijäämät – saati anna hänen ymmärtää järkisyyt tai tekemään hyviä valintoja tietojen perusteella esität. Muutos on pelottava hänelle. Maailma on tulossa käsittämätön irrallaan. Joten päivä ei koskaan Dawn, että hän kääntyy teitä ja sanoo sen aika siirtyä, saati tue mitään suunnitelmaa keksitte.
Mieti, että siirto on ahdistavaa, ja liikkuvat tahansa perheenjäsenen olisi vain lopettaa aukko. Kotihoitoon on dementia laitos on vaihtoehto, joka on paras vaihtoehto, joka on pisin elinkelpoisuuden hänelle. Joten, et mitä sinun täytyy tehdä. Älä kysy hänen lupaa. Jos et tunne tarvetta kertoa hänelle, älä vatvoa sitä tai pitää muistuttaa häntä, jos hän näyttää unohtaneen (minun kaltevuus ei ole kertoa, koska se saa henkilö kaikki päätyi mitään, koska ei ole olemassa todellinen vaihtoehto). Minun 2 senttiä on, että olet kasvaneet kanssa ehjä aivot, joten et voi välttää taakkaa tekee mitä tarvitsee tehdä – sinun täytyy vain hyväksyä, että hän ei voi olla tyytyväinen tai kiitollinen, mutta olet oikealla asialla (aivan kuin pieni lapsi ei voi olla tyytyväinen tai kiitollinen olet estänyt heitä pelaa jonnekin vaarallinen).
et halua päätyä kriisi ja /tai paniikki jos odotat pidempään. Teet järjestelyjä. Sitten saat hänet sijaltansa päivän tai kaksi pakkaamalla hänet käymään sukulainen tai ystävä yön yli, kun teet mitä pakkaus ja liikkuvat (ei liity hänen tai pyytää häntä osallistumaan – se on syvästi järkyttävä ja disorienting hänelle ja saa aikaan mitään, koska hän ei pysty ”help” valintoja).
Get kaiken muutti, hänen huone kaikki perustettu ja kaunis, kanssa, mitä oman asioita, joita hän voi tuoda (kuvia, mukava tuoli, jne.). Sitten kun kaikki on paikallaan, tuo hänet. Kerro hänelle mitä sinun täytyy kertoa hänelle, myös valkoinen valheita. Hän säätää. Ja se on parempi hänelle, kun tarkkailla, jotka liittyvät sosiaaliseen stimulaatiota, valvontaa ja tukee elintarvikkeiden, palvelujen ja toimintojen.
Toivottavasti tämä auttaa. Luulen ollaan erittäin viisasta. Roikkua. Making päätös on vaikein.
Mary