Krooninen sairaus

Kysymys

KYSYMYS: Isäni oli diagnosoitu Ad 2 vuotta takaisin. Hän tarvitsee apua uimiseen, (hän ​​vihaa uiminen), pukeutuminen, hän on edennyt viimeiset 2 vuotta sitten muutin koti olla lähempänä häntä. Meillä on ongelmia incontenience, joskus ulosteen. Anyways, hän asuu veljeni, joka työskentelee kokopäiväisesti, kuten on viime aikoina. Siksi mieheni tai minä huolehtia hänestä päivällä teemme vastapäätä aikataulut koska isä ja meidän lapset. No 2 vuoden kuluttua, olen todella alkavat tuntea tietullien se on ryhtynyt minua ja perhettäni. Isäni on jonotuslistalle kodin, mutta sillä välin, hän alkaa hallusinoida, näkee ihmisten omassa sängyssä jne. Uskon, että meidän täytyy olla vaiheessa 6 AD. Kun saan puhelun sängyn vanhainkodissa, en tiedä miten aion saada hänet siellä tai miten minä emotionaalisesti. Syyllisyys ja kaikki muut tunteet tunnen ovat ylivoimainen tässä vaiheessa. Olen vain 40 ja minusta tuntuu, että aion murtaa tahansa nyt. Se on niin epäreilua lapseni ja mieheni. Olen 2 muuta sisarusta, jotka eivät auta vain koska olen EUR, en tiennyt, että olisi kysymys. Jonkun täytyi huolehtia. Anyways, kaikki ehdotukset olisi arvostettu. Minun isät talous ole ongelma, onneksi hänellä on varaa koko hoito.

Kiitos !!

VASTAUS: Hei Mary

Laita pois syyllisyydestä. Isäsi on aivan eri henkilö nyt kuin hän oli ennen, ja hänen tarpeet ja haluaa ovat hyvin, hyvin erilaisia. Voit tehnyt lupauksia hänelle, tai itse – mutta joka perustui mitä he kuin ne olivat silloin, ja kaikki on muuttunut. Perheesi on käsitellä kuka hän on nyt, ei kuka haluatte hän vielä oli. Tiedän tiedän, että juuri nyt on niin hyvä kuin sen saa, ja se saa vaikeampi tästä eteenpäin, ja julmempaa ja julmempaa.

Kaikki on sekamelskaan hänelle – ei mitään järkeä, ihmiset, paikat, asiat – vaikka mitä olisi tunnettava – kaikki oudolta ja tunnistamattomiksi. Hän voisi olla kotona tai laitoksessa, ja totuus on, hän ei tiedä eroa. Se vain rikkoo sydämesi, mutta sen todellisuuden. Kun anoppini oli Alzheimerin yksikkö, hän oli tapana kysyä kotiin – mutta jos puhunut hänelle jonkin aikaa, jossa hän todella halusi mennä ollut hänen asunnon tai talon hän halua jakaa miehensä ja nosti poikansa. Hän halusi mennä kotiin vanhempiensa talon. Hän halusi hänen äiti ja isä ja sisaret – ihmiset, paikat ja ajat pitkään, pitkään poissa – jossa hän tunsi hänen paikka maailmassa, jossa asiat oli järkevää ja hän kuului.

Lupaan teille – löydät siirtyminen vaikeampaa kuin hän tahtoo. Kun minun anoppinsa piti mennä laitokseen, mitä teimme oli saada hänet pois tieltä päivän, joten hän ei näe mitään valmisteluja. Lähetimme hänet viettää yön sisarensa. Hänellä oli ihana käynti, illallisen, ja hän vietti rento yön siellä – vaikka me juoksimme ympäriinsä kuin hulluja pakkaus ja liikkuvat kaiken tarpeellisen mennä uuteen paikkaan. Olimme kaikki perustettu ja järjestetty, kuvia ripustettu, vaatteita kaapissa, hiusharja kylpyhuoneessa. Näin ei ollut meteliä tai vilske ympäri hänen tehdä hänen järkyttää tai sekava. Me vain meni ja sai, vei hänet uuteen paikkaan, söi lounaan hänen ja oli vierailu, ja sitten menimme kotiin, tietäen, että henkilökunta voisi ottaa sen sieltä.

Olimme hylkyjä, hän oli hieno. Muista hoitohenkilökunnan on iso etu perheen tässä vaiheessa dementia – ne eivät ole kiduttanut menetys henkilön. He voivat hyväksyä hänet sellaisena kuin hän on ilman surua. He eivät kadu menneisyyden tai pelkäävät, mitä seuraavaksi hänelle. Ne näkyvät niiden siirtyminen hyvin levänneitä, laittaa aikaansa – ja he saavat mennä kotiin! Ne voivat kestää päiviä pois, mennä loma, nauttia harrastukset, sosiaalista elämää, viettää aikaa yhdessä puolisonsa ja lapsensa. Ne ovat myös työskentelee ympäristössä suunniteltu caregiving – ne ovat kaikki oikeat välineet, ne ovat siivoojia, ne ovat asettaneet rutiinit, paikka on suunniteltu helppo pitää puhtaana. Siis, kuinka monta kodeissa on sellainen suihkut ne ovat hoitolaitoksissa, joissa on napata baareja, nostimet, erikois- letkut, jossa he voivat pyörän henkilö oikealle, ja helposti puhdistaa ne!

viimeinen asia isäsi haluaisi olisi voit uhrata järki, terveyttä, ura, avioliitto, sosiaalinen elämä huolehtia hänestä. Muut ihmiset tarvitsevat sinäkin – ja lastesi mennä eteenpäin täältä, tavallaan hän ei voi enää. Miehesi ja lapset ovat etusijalla – thats mitä lupasitte naimisissa. Työsi tyttärensä on rakastaa häntä ja kunnioittaa häntä. Se siitä. Vain rakastaa häntä ja varoa häntä, ja varmista, että hän on kohdellaan kunnioittavasti ja arvokkaasti. Loving häntä ei tarkoita sinun täytyy olla yksi muuttelee arkkia, yrittää saada hänet kylpyyn, painia hänet puhtaaseen villapaita, yritä saada hänet syömään lounasta, tai pysyä paikallaan puolenyön jälkeen. Kuka tahansa voi tehdä niitä asioita – mutta kukaan ei voi rakastaa häntä kuin voit.

Hän ei halua on tullut taakka voidaan ärsytti.

Mitä tapahtuu on, että tunnet kauhea ja järkyttää – mutta tekee hyvin – ja muutaman viikon kuluessa, et tuntuu kuin painon maailma on pois teitä. Tunnet niin helpottunut – ja se vie jonkin aikaa rentoutua ja ymmärtää hän on kunnossa ja voit lakata huolehtimasta jatkuvasti.

Ja … voit kysyä, miksi et tehnyt sitä aikaisemmin. Katso, olet tehnyt kaikkea mitä, ja vaikka se silti väliä, sinun piti hänet kotiin. Nyt on antaa jonkun muun tehdä fyysistä työtä etsivät hänen jälkeensä, ja juuri tee osa pitää silmällä, miten asiat ovat menossa, ja nähdä miten voit tehdä hänen elämänlaatua paremmin missä tahansa pieni tavoilla voit .

Älä anna periksi. Teette oikein. Kaikki sinulla on juuri nyt, ja sinun on tehtävä vaikeita valintoja – mutta sinä ja muu perhe on otettava lukuun. Hän voi elää vuosikausia vielä. Kukaan voittaa, jos päädyt polvillaan ajetaan likaa yrittää tehdä kaikkea itse. Sinun täytyy tietää sydämessäsi, olet tehnyt parhaasi, ja jatkaa tee parasta – mutta paras ei tarvitse tarkoittaa sinun pitää hänet kotona. Että vain ole mahdollista, joten laittaa pois toiveajattelua.

Olen pahoillani tämä on tapahtunut sinulle, ja sinun huono isä – sen täysin crummy ja epäreilua, mutta se on mitä se on. Voit paasaavat ja rautatie- ja ravista nyrkkiä taivaalle – ja kun thats yli, sinulla on vielä selviytyä raaka paljon.

Koska kasvanut on täysin ole hauskaa – sinun sibs ovat ducked ja juokse suojaan välttää sitä. Sinä olet se, joka pystyy nukkumaan tietäen oman ydin, joka olet tehnyt oikeita asioita.

Hang in. se pahenee vielä vähän, mutta lupaan teille, se saa paremmin, kun tietää hän on hyvä tilanne ja voit luottaa siihen, että hän on hyvin huolta.

Mary G.

———- SEURANTA ———-

KYSYMYS: Kiitos nopea ja hyödyllinen vastaus! Jos isäni diagnosoitiin joulukuu 2005 ja oli todennäköisesti Ad (alkuvaiheessa muutama vuosi ennen), mitä tiedätte, kokemuksesta, AVE. elinikä ?. Merkitys, jos isäni alkaa nyt hallusinoida kieltäytyä mennä päivähoitoon, tullut hieman väkivaltainen (ei minua vielä! Onneksi), millaisia ​​ajassa me tarkastelemme? Tiedän et voi sanoa, mutta pyydän kokemuksestasi. Lisäksi olin olettaen, että kun hän lähtee hänen elementti (kotiinsa), jotka voivat todella nopeuttaa hänen kuolemansa. Ehkä juuri siksi olemme pyrkineet välttämään asettanut hänet niin kauan kuin meillä. Mutta kuten aiemmin sanoin, se vaikuttaa minuun ja miten olen perheeni kanssa ja jopa ystäväni. heillä ei ole aavistustakaan eikä niitä. Se on julma tauti ja en koskaan halua sitä kenellekään. Siltä tuntuu tappaa minut samanaikaisesti, ei energiaa, bummed ulos, hyökäten jne … No joka tapauksessa, olen roikkuu siellä ja olen alkanut saada kuvia keskenään muovisessa kehyksessä, 10 sarjaa vaatteiden, joka on uusi laiska biy määräsi jne … en käy laitokseen ja olen puhunut ihmisille, joiden rakkaansa ovat olleet siellä ja olen vakuuttunut, että laitos antaa ihana hoito. Joten olen tehnyt läksyt. Ironisesti hänen doc haluaa hänen on kolonoskopia, siirry urologian doc kohonneiden PSA-arvot, toista kissa skannata nähdä, jos on olemassa enemmän aivojen heikkeneminen (hyvin duh!). Mieheni ja minä olemme sairaanhoitajien ja mielestämme on vain siksi, että hän (isäni) on suuri sairausvakuutus ja nämä menettelyt ovat laskutettavaa. Joten emme aio alas ne teillä! Mielestäni voit nähdä, miksi ja sopii! kiitos

vastauksen Hei taas Mary,

You kysyi elinaika. Ennen sanottiin 7 – ish vuoden ensimmäiset oireet olivat keskimäärin elinaika. Kuitenkin uudemmissa tutkimuksissa on havaittu sen paremmin kuin 3 – ja se ei ole Alzheimerin joka päätyy tappaa ne.

Sen kaikki muut terveyskysymykset heikoille vanhuksille on yleensä – joista yksikään ei voi käsitellä henkilö etenee dementia. Tiedän, että olet nähnyt sen – sen hyvin vaikea havaita terveysongelmia henkilö kehittyneitä dementia. He eivät useinkaan valittavat oireita (ehkä aivovaurio tarkoittaa, että ne eivät tunne oireita samalla tavalla normaali ihminen olisi). Usein he eivät voi käyttää sanoja kuvaamaan niiden tuntemukset, ja ne eivät voi vastata kysymyksiin. Niinpä hoitajan on juuttunut arvailua – ja niin monet sairaudet ovat hyvin kehittyneet ennen oireet ovat todella avoin (eli ne suoritetaan kuumetta, he saavat turvotusta, jalkojaan muuttuu violetiksi – jotain selvää).

Ja sitten on ongelma monimutkaisia ​​diagnostisia menetelmiä, jotka henkilö dementia ei ymmärrä tai yhteistyössä. Testit voi olla pelottavaa ja tuskallista – niin perheet ovat jumissa kahden tulen välissä kova paikka …. sillä vaikka sairaus on diagnosoitu, se kannattaa asettaa henkilön kautta hoitoja, kun ne kuolee jo etenevä ja kuolemaan johtava neurologinen sairaus kuten AD. Plus jälleen, niin monet hoidot ovat vain arvoisia olevien jos on olemassa todellinen mahdollisuus koko elpyminen (tarkoitan, joka asettaisi vanhus aggressiivisella kemoterapia varten syöpä, kun kärsimys ei ole loppuratkaisu suhteen elämänlaatu). Ei ihme, niin monet valitsevat lievittävän hoidon. Olet myös varmasti nähnyt omakohtaisesti, mitä tapahtuu ihmisille, joilla AD jotka käyvät läpi yleisanestesiassa – iso sukellus alamäkeen, josta suurin osa ei koskaan takaisin. Välillä mietin, jossa lääkärit päät menevästä vilkkaan noin tarkistaa isäsi eturauhasen tai paksusuolen – tarkoitan, jos saisin druthers nähtyään mitä tapahtui anoppini, mieluummin kuolla mitään, mutta loppuvaiheen AD. Sen vain julma kaikille – henkilö on kuin elävä ruumis, ei voi puhua, ei voi kävellä, hillittömiä, avuton, ei tiedä kukaan, lusikalla syöttää, nukkuminen kaiken aikaa sängyssä tai rekennettiin tuolilla. Että mahdollinen eturauhassyövän ehkä hänen varsinaisessa ystävä, jos se säästää häntä sellainen hämärä olemassaolon.

Äitini laissa oli voimakkaasti terve ja 73, kun hän oli diagnosoitu. Hänellä ei ollut terveysasioiden ystävällisesti lopettaa elämänsä. Hän kuoli loppuvaiheen Alzheimerin 79 – juuri ennen hänen 80-vuotispäiviä. Pidimme häntä kotona mahdollisimman pitkään (kuten sinä, meillä oli nuoret lapset aikana hänen sairautensa kehitetty). Hän meni ensin kotihoitoon jossa hän kesti vain vuoden, koska hän oli kehittymässä ongelmia näet isäsi, ja hän oli heille liikaa valvoa riittävästi. Hän oli silloin lukitussa AD osastolla noin 2 vuotta kunnes lonkan tauko ja etukäteen dementia lopettamaan hänen kävelyä. Sen jälkeen hän oli raskas sairaanhoitajan osastolla vielä kahden vuoden ajan. Joten – kohdasta, jossa isäsi on – se oli täydet neljä vuotta loppuun.

Ei mitä haluat kuulla, tiedän. Sen vain ei ole mikä tahansa sairaus, ja tiedän mitä tarkoitat noin saada kuluneet tavoilla muut ihmiset eivät voi ymmärtää, ellei he ovat olleet sen läpi. Jos hänellä oli syöpä, sairaus olisi taipumus olla määräaikaisia ​​ja akuutimpi – ja sen helpompi kärsiä, jos sen lyhyt – jos sen lyhyen lenkille sijasta uuvuttava maraton, joka vain pahenee ilman loppua (ja tietenkin kauhea murskaus syyllisyyden haluavat se loppuisi.

sen vain mahdotonta ennustaa, kuinka kauan hän voi asua – välillisesti ainakin pari vuotta (ja sitäkin syytä tehdä siirtyminen hoidon laitos – tämä ei saa mitään helpompaa) .Voit ja perheesi täytyy olla hyvä puhua siitä, mitä voi tapahtua eteenpäin ja mitä valintoja on. Tiedän olet POA – mutta sinä ja minä molemmat tiedämme, että jos muut perheenjäsenet vastustaa miten hänen terveyttä hoidetaan, ne voivat tehdä elämästäsi hyvin vaikeaa. otan sen voit nojata lievittävän hoidon vasta tietyn pisteen jälkeen – pitää hänet mukava ja mahdollisimman tyytyväisinä, ja käännä pois invasiivisia testejä tai hoitoja. sinun täytyy miettiä, miten pitkälle mennä tämän. Onko hänellä DNR järjestys häntä? Jos hän kehitti keuhkokuume, voisitteko käsitellä sitä (tarkoitan, pidemmälle mukavuutta toimenpiteitä). Jos hän kehittyy ongelmia syömisen (toimii hänen johtuen dysfagia), mitä olet mukava? Saatat olla putket työntäneet teitä. Niin paljon täytyy ajatella läpi. Me auttoi usein hoidon konferensseja laitos – olimme istua alas lääkärin, johtaja hoidon ja olimme kaikki saada aluksella, mitä me kaikki sovitut oli paras hoitovaihtoehtojen hänen.

Kerroit pelkäsivät, että menee kotiin kiihdyttää laskua. No – juuri minun ottaa se – alkuvaiheessa AD yleensä hidasta ja lempeä. Lasku on asteittainen kai koska meillä kaikilla on niin paljon redundanssia meidän hermoston. Ja sitten tulee päivä vaiheessa 5 tai 6, että jokainen tappio näyttää huikea, että perusvalmiudet alkaa silmää nopeasti peräkkäin. Mielestäni he ovat juuri mennyt siihen pisteeseen, että ne ovat vain tilalla niiden kynnet, ja jokainen hermosolu, joka menee ehkä viimeinen holding joitakin tärkeitä taito yhdessä. Useimmat perheet kunnossa selviytyä caregiving kunnes vaiheessa 5 tai 6, ja sitten hoito tulee liian raskas monille ihmisille – ja he syyttävät itseään laskuun, joka on itse asiassa osa taudin (Hän olisi parempi, jos olisin säilytetään hänet kotiin.) Tiedät suolen, henkilö olisi vähenemässä yhtä nopeasti kotona (joskin ehkä kun elää sen kanssa päivittäin, se ei tunnu yhtä dramaattisia kuin silloin, kun näemme tulokset viikoittain tai kuukausittain. en muistaa löytää perheenjäseniä itkien käytävällä käytyään minun MIL. ne, jotka vain nähnyt hänet kerran muutaman kuukauden olivat aina järkyttyneitä, sillä muutokset kunkin käynnin tuntui todella dramaattinen niihin verrattuna niille meistä, jotka näkivät hänet useammin.

kerron jotain muuta. Kun minun anoppinsa piti siirtyä kotihoitoon lukittuun Alzheimerin osastolla, hän meni valtava, kaunis nurkkahuone joka oli kauniisti sisustettu, joka melko pieni plain room. tilat olivat kilometrien päässä toisistaan, ja täysin erilainen. Olimme varmoja hän olisi järkyttynyt siitä, joilla ei ole niin paljon hänen mukavia asioita hänen kanssaan. Hän ei ollut oikeastaan ​​täysin tietoinen hän oli muuttanut ollenkaan. Luulen menetys lyhyen aikavälin muistia oli meidän ystävä – hän oli makeasti tietämätön. Ja jos hän teki huomaa mitään, hän ei voi ajatella kautta mitä syy voisi olla. Hän ei huomannut hänen huone oli erilainen, että ihmiset ja henkilökunta olivat erilaiset. Ainoa kommentti hän teki oli, kun olimme syömässä hänen ensimmäinen yö, hän huomautti noin ajovalot ulkopuolella liikenteen paistaa ikkunan läpi (toinen paikka oli erittäin hiljainen tie).

Olimme ne jotka kidutettiin, ei häntä. Hän asuu kyseisessä tilassa armon jossa hän ajautui läpi päivän, ei selvästikään tiedä, missä hän oli, kuka hän oli kanssa, mitä oli meneillään – asuvat vain nyt.

Toivottavasti tämä auttaa. Ajatellen sinua. Tarvitset jonkin verran tukea ja hyvä tauko. Ole kiltti itsellesi. Olet hyvä tytär ja hän onnekas olet. Hänen on täytynyt olla niin ylpeä teistä.

Mary

———- SEURANTA ———-

KYSYMYS: Hei taas, kiitos muut vastaukset. Tänään olin isäni ja hän tuli todella hauskaa minulle ja hänen pillereitä. Tlaking tavalla siellä, en voi edes selittää keskustelun. Mutta hän oli hyvin levoton, lähes väkivaltaista kanssani. sanomattakin selvää, hän ei koskaan käynyt aikuisten päivähoidon, en ollut aikeissa työntää sitä. Anyways, puhuin VA, ja hän on nostanut luettelossa 32-19! Sanoin yksi veli, joka elää hänen kanssaan ja hän sekaisin. Hän sanoi soittaa ja laittaa hänet takaisin huipulle, että pidämme hänet kotiin mahdollisimman pitkään. No tämä veli ei ole vaimoa, ei lapsia, ja juuri nyt alkoi työstää mon kautta pe koko ajan. Hän saa vihdoin tauko ja ovat joutuneet toimimaan vähemmän tuntia tämän takia.

Tänään kun olin isäni, huomasin likainen alusvaatteet kylpyhuoneessa roskat ja perä lattialle ja pesuallas .. luonnollisesti Puhdistin että ylös, mutta kun puhuu veljelleni myöhemmin, kai se on tapahtunut useammin kuin ei. Kun sanomme milloin? Veljeni sanoo, että on minun päätös. Miksi aina minun desicion? Miten TDO I välittää hänelle, että se on vaarallinen isälle olla kotona yksin lainkaan edes tunnin tai kaksi? Hän voisi herätä ja aloittaa liesi, kävellä ulkona jne … Veljeni ajatella tis on minulle, tyttö, kuitenkaan liian dramaattinen! Kirjallisuudessa on pois uut, he eivät halua lukea sitä vielä sanoa, että olen dramaattinen.

VA sanoivat, että he kutsuvat minua ensi viikolla sijoittelun ja minulla ei ole aavistustakaan siitä, miten tämä tapahtuu, koska veljeni!

Kiitos

Mary Kay

VASTAUS: Hei taas Mary.

veljesi ei pitäisi yrittää asettaa tämä kaikki te – hän ilmeisesti on ottaa hyvin vaikea hyväksyä ja tulevat toimeen mitä tapahtuu isäsi. Kaikilla ei ole sitä niiden olevan kasvanut.

Älä kuitenkaan anna hänen rohkeuden puute estää sinua. Tilanne on mikä on, ja sinun ei tarvitse kenenkään hyväksyntää tai lupaa tehdä oikein. Tiedän, että tämä on pelottavaa ja tuntuu niin syylliseksi ja yksin – mutta tiedät suolen mitä sinun tarvitsee tehdä, niin tehostaa ja tehdä se.

Asia on – isäsi tarvitsee 24/7 aktiivista tukea ja valvontaa, ja tämä tauti vaatii kovasta silmät realismia – ei toiveajattelua tässä. Tiedän, että sydän ja sielu haluat tätä ei tapahdu, mutta se on – olla täysin tasainen ulos rehellinen itsellesi siitä, mitä ja veljesi voi tarjota. Isäsi on kuin pieni lapsi, että hänellä ei ole arvostusta vaaroja, eikä oivalluksia omaan vammoja. Hän ei voi arvioida tilanteita ja selvittää whats turvallista ja mikä ei, mikä on tarkoituksenmukaista ja mikä ei. Hän päästä asioita, jotka voivat vahingoittaa häntä, hän vaeltaa pois, hän on onnettomuuksia, syödä sopimatonta asioita, ehkä ottaa lääkkeitä jne jne tiedän ei ole mitään keinoa sinun jättää lapsi, jolla on lapsenvahti tiesit oli vastuuton noin valvontaa. Sen vain liian vaarallista.

Jätä isäsi missä hän on luettelossa, ja jatkaa katsomista ne – asiat voivat muuttua nopeasti, ja se voi silti olla jonkin aikaa ennen sopivan paikan tulee esiin häntä. Kun sijoitus nousee – TAKE IT. Sen ei pidä et voi muuttaa mieltään, jos käy ilmi et ole tyytyväinen hoitoon.

Jos veljesi oli kypsä mies, hän olisi seisoo vierelläsi ja tukea teitä, mutta hän on ollessa nynny, koska hän ei voi käsitellä omaa syyllisyyttään. Hän ei voi tuoda itse kohdata tämä asia – mutta sillä välin, mitä sinun täytyy tehdä suojata isä, itsesi ja perheesi. Älä anna veljesi selkärangaton viritys pysäyttää sinut.

Tiedän, että tämä on niin kova, mutta voit tehdä sen, ja kun muistella tätä, voit olla rauhassa sen kanssa. Voit katua isäsi sai tämä tauti voi katua oli koskaan tarpeen tehdä vaikeita valintoja (ja kyllä, sen täysin crummy ja epäoikeudenmukaista, että tämä tapahtui kaikille teille), mutta et voi koskaan katumaan toimiin varoa hänen etunsa – ja turvallisuus on hänen etunsa.

Hang in, tämä on vaikein osa.

Mary G.

———- SEURANTA ———-

KYSYMYS: Kiitos vielä nopea reagointi, erittäin hyödyllinen! I pysäytti tänään i = matkalla töistä kotiin. Mieheni oli siellä päivällä, ei koko päivän. Kun saavuin isän talossa, veljeni oli saada hänen päivällinen valmis, pyykinpesua yms hän yrittää hänen paras. Anyways, hän suostuu siihen, että isä on alamäessä ja että koti olisi paras, hän vain ajattelee, että isä älyttömästi ja vihaavat meitä. hän todella haluaa minun isät ystäväni puhua ja selittää hänelle. No se on hienoa ja dandy, mutta isä unohtaa 5 minuuttia myöhemmin siitä keskustelun. !! Oletan kysymys on, miten saamme hänet sinne ja jne … Miten hän reagoi? Aikooko hän vihaavat meitä kun vierailemme? kerjätä mennä kotiin? Tiedän, että se on hänen etunsa että hän menee, säännöllinen uiminen, ja niin edelleen, mutta miten saamme hänet sinne? Kutsun Ad yhdistys ja perustaa perheen kokouksessa ja toivottavasti he voivat selittää ja saada veljeni miksi näin pitää tapahtua ja pian.

Kiitos jälleen

Mary Kay

Vastaus

Mary, ei ole mitään keinoa valmistella isäsi. Hän ei näe omaa häiriöt tai arvioida hänen tilanteeseen, niin looginen perustelu ja suostuttelun ei toimi. Hän on hyvin rajallinen muisti, joten ei ole väliä kuinka suuri tapaus laitat ennen häntä, se olisi unohdettu kokonaan muutamaa tuntia myöhemmin. Uskon, että kaikki onnistumme puhumaan hänelle siitä on tulossa hänet kumoon – ja että hätä kestää kauan sen jälkeen kun hän on unohtanut miksi hän järkyttynyt.

Sinun täytyy ”saada” oman ytimen isäsi ei vapauta sinua. Hän ei voi antaa anteeksi, mitä hän ei ymmärrä. Hän antaa sinulle ei lupaa tai sopimus – ei enempää kuin lapsi voi ymmärtää, miksi vanhempi tekee niistä tehdä tiettyjä asioita, jotka ovat niiden etujen (onko tämä on pelata aidattu piha, tai käydä koulua). Et voi odottaa, että päivä hän näyttää sinua silmiin, kuunnella älykäs, harkittuja perusteluja ja selityksiä ja sanoa, Mary, olen täysin samaa mieltä, olet oikeassa, ja minä yhteistyötä mielellään. Se päivä ei koskaan tule.

Haluat ehkä sijoittaa pari kappaletta 36 Hour Day Mace ja Rabin julkaisema Warners. Jos vain ostaa yksi kirja Alzheimerin, tämä on yksi ostaa (sen vuonna kirja, joten se ei ole kallista). Sen täynnä oivalluksia ja vihjeitä, ja mielestäni se auttaa sekä sinulle veli paljon.

Oma take – teet suunnitelmia, ja kerro isällesi, jos arvelet saa mutta ei tehdä suurta numeroa siitä (i, e, älä tee siitä isoja dramaattinen interventio valetulla sukulaisia ​​ja ystäviä). Ole itse asiassa, alasävy ja joudu argumentti (et vain voi voittaa, kun yrität väittää jonkun kanssa vahingoittunut aivot). Suosittelen vahvasti tee mitään pakkaus, liikkuvat, uudelleenjärjestelyjä, ja purkamisesta jne niinä aikoina, kun hän ei ole noin – sellainen vilske on vain hämmentävää. Toisin sanoen, kun ottaa hänet siellä, on hänen asioita koko puretaan siellä ennen kuin hän on siellä. Älä odota hänen pystyä tekemään hyviä valintoja siitä, mitä tehdä hänen kanssaan, joko. Sen pitäisi tehdä se itse.

Jos olet, voit tehdä jopa pääjuttu – valkoinen valhe. Löydät tämän kuvataan rakastava petos on paljon Alzheimerin sivuilla. Kerro hänelle hän oleskelee siellä muutaman päivän, sen hotellin, sen convelescent kotiin riippumatta. Olin prearrange kanssa laitoksen ja lääkäriltä, ​​että joitakin lieviä rauhoittavia lääkkeitä määrätty käytettäväksi vain tarvittaessa (eli jos sekoituksen jonka tiedän hän näy, vaikka ympärilläsi – se voisi olla parempi tai huonompi tuntemattomien kanssa, tai hän voisi olla jopa yöllä ja hämmentyä siitä, missä hän on).

Voit puhua laitokseen kun aika tulee, mutta Haluan ehdottaa tuot hänet ajoissa aterian, ja syödä hänen kanssaan, jos voit (useimmissa paikoissa anna perhelomalle lounaalle maksua) , ja sitten kun lounas tai päivällinen on ohi, anna henkilökunta ottaa, ja hyvästellä – ilman paljon melua – ei eroa kuin äiti hyvästeli lapsensa päiväkodissa. Fuss synnyttää ahdistusta, niin jälleen, pieni avain, no big deal toimii parhaiten.

Olisi syytä saada tukea Alzheimerin Association – kuka tietää, mitä he voivat tarjota. Käytimme osallistua tukiryhmän perheille dementia potilaiden laitokseen anoppini asui ensin. Oli hienoa vain puhua muille, jotka olivat olleet samassa kengät.

Joudut rauhoittaa veljesi – että tämä ei ole hänestä ei ole. Tiedät, että hän yrittää hänen paras – mutta tämä on oltava siitä, mikä on paras isäsi ja koko perheelle. Kun kuorma on pois päältä, voit viettää todellista laatuaikaa isäsi – vain nauttia BEING hänen sijaan, että yritetään ajaa elämääsi ja huolehtii hänestä samanaikaisesti eikä onnistunut joko!

On olemassa joitakin hyviä ehdotuksia tällä sivulla.

https://www.alzheimer.ca/english/care/ltcare-adjusting.htm

Toivottavasti tämä auttaa.

Mary G.