Krooninen sairaus

Angela L. Davis on perustaja For Munuaiset Sake, yleishyödyllisessä perustuu Queens, New York, joka auttaa dialyysipotilailla voittamaan eristämistä ja masennukseen osallistumalla hauskaa ja koulutuksen sosiaalisia tapahtumia. Hän oli kunnia kuin amerikkalainen Munuainen Fund Hero of Hope vuonna 2015 hänen lupauksensa tehdä elämästä parempaa potilaille hänen yhteisössä. Täällä hän jakaa kanssa BlackDoctor.org hänen henkilökohtainen tarina selviytyä munuaissairaus.

Dialyysi, eristäminen, masennus, viha. Kukin näistä sanoista on erillinen merkitys, mutta ne näyttävät kulkevat käsi kädessä toistensa kanssa. Monille dialyysipotilaiden, nämä sanat muodostavat yhdessä ”uusi normaali” tila tuoma elää munuaisten vajaatoiminta. Tiedän tämän, koska asun sen.

Aloitin tämän matkan tammikuussa 2008 ja olen nähnyt, kuullut ja jakoi paljon muiden krooninen munuaissairaus ja dialyysipotilaiden aiemmin kahdeksassa vuotta. Monet potilaat, minä mukaan lukien, on monia samanaikaisia ​​sairauksia. Meidän täytyy nähdä useita lääkäreitä ja asiantuntijoita, ja ne määrätä lukemattomia huumeita. Menossa dialyysi kolme kertaa viikossa ja jatkuvasti ottaa käydä eri lääkärit usein tuo tulvimisen ahdistusta ja masentuneisuus. Tämä sairaus on tapa ottaa elämäsi.

ottaa munuaisten vajaatoiminta muuttuu paljon asioita, ja jotka voivat edistää masentuneisuus ja eristäminen. Yksi ensimmäisistä asioista, jotka voivat muuttua nopeasti on sosiaaliseen elämään. Läpi kahdeksan vuoden ajaa dialyysihoitoa Olen menettänyt paljon ystäviä, jotka pysähtyi tulossa käymään tai vain ei enää halunnut saada yhteen. En voinut enää syödä samaa elintarvikkeita tai alkoholia, ja jouduin rajoitan nesteen saanti.

en voinut matkustaa hetken mielijohteesta enää-on vaikea olla spontaani, kun on kiinnitettäväksi kone neljä tuntia, kolme kertaa viikossa. Lopulta nämä ystävät kokivat voivansa enää hengailla minua; toiset olivat vain laittaa pois tai sekaisin mukaan koko prosessin dialyysin ja minun fyysisiä muutoksia.

En ollut valmistautunut fyysisiä muutoksia tämä tauti voisi purkaa kehoni. Ihoni tuli neljä sävyä tummemmaksi, erittäin kuiva ja hilseilevä, usein kuorinta ja kutina. Jokaisen sentin ruumiini …

… itched ja /tai hiutaleiksi minun päänahan jalkani. Omat jaloissa laajentaisi hoitojen välillä johtuu nesteitä säilytetään ruumiissani. Tähän päivään, olen puhjeta kuivia kohtia, tai näppylöitä naamaani ja takaisin. Nämä muutokset ovat vaikea katsoa peiliin päivittäin. He voivat tehdä potilaat kokevat ruma ja halua näy muille, lisäämällä niiden eristäminen.

Monet potilaat, minä mukaan lukien, kokemus äärimmäinen väsymys ja hämmennystä tai unohduksen. Me lempinimi tämä ”Munuainen Brain” -olet tuntuu ”sumea” tai on ongelmia muistaa asioita tai löytää itsesi menettää paikkansa ajatus. Olen kuullut potilaat sanovat he tuntevat tämän tunteen ”epätarkkuus” on usein pahimmillaan heti niiden dialyysin hoitoja.

Tämä ei ole helppo aihe kirjoittaa, mutta se on jotain, että meidän täytyy tuoda osaksi auki .

Meidän dialyysihoitoa hoitoa joukkueet saada tämä keskustelu potilaita ei kerran, ei kahdesti, mutta jatkuva. Uskon, että tarvitaan lisää yhteistyötä mielenterveyden yhteisöä ja munuaisten yhteisöä, jotta omaishoitajat voivat auttaa tunnistamaan potilaat, jotka eristetään tai voidaan painaa. Ihanteellisessa maailmassa, dialyysi keskukset olisi mielenterveyden ammattilainen-psykologi, terapeutti tai jonkinlainen ohjaaja-henkilöstön tai ainakin sidoksissa keskelle. Koska potilaat ovat hoidon niin usein se olisi kätevää, jos olisi olemassa mielenterveyden ammattilainen saatavilla niille paikan päällä.

Teen osa auttaa potilaita omassa yhteisössä vähentää eristämistä luomalla mahdollisuuksia tavata toisia kohtaavat samanlaisia ​​haasteita sosiaalistamismalleja, hauskaa ja virkistys läpi pienen voittoa, for Munuaiset Sake. En usko ainoa kerta potilas menee ulos hänen talon pitäisi mennä lääkärin vastaanotolla tai dialyysihoitoa. En usko, potilaan tulee hämmentynyt miten hän näyttää. Olen vakuuttunut siitä, että elämää dialyysipotilaiden voidaan parantaa dramaattisesti luomalla tällaisia ​​yhteyksiä.

Tätä asiaa pitäisi tulla kansallinen liike. Jos puhumme siitä, voimme parantaa sitä. Voimme parantaa elämää dialyysipotilaiden, yksi päivä kerrallaan!