Krooninen sairaus

Kysymys

Dear Mary,

Äitini joka on Lewy Body Dementia on hyvin vihainen isäni. Viime viikolla vanhempani, jotka asuivat yhdessä siirrettiin erottamiseksi yksiköiden eläkkeelle laitokseen. Annoit minulle neuvoja siitä, miten meidän pitäisi kertoa äitini tästä liikkua. Isäni ei voinut enää selviytyä. Äiti on nyt Enhanced Memory osastovalvontaan ja isä on säännöllisesti eläkkeelle floor.The henkilökunta yrittävät luoda rutiini äitini. Hän on aamiainen ja lounas laitteen ja sitten on illallinen isäni pääkerroksessa. He viettävät lyhyessä ajassa yhdessä iltapäivällä samoin. Äitini on ulospäin vihainen isäni. Hän sanoo, hän ei rakasta häntä … hän sulkee luurin hänelle … Hän vaatii niitä muuttamaan pois laitoksen jne jne Kun yritän selittää, että isä kamppailee hän yksinkertaisesti sanoo, että se ei ole se t totta ja että hän on vain laittaa show. Hänen muisti näyttää pahenevan päivittäin. Hän ruminates ja toistoja mikä on se häiritsee häntä useita kertoja aikana minutes.I ei ole aavistustakaan enää miten lohduttaa her.Honestly Tunnen olen menettämässä äitini jokaisella kuluvalla minuutti. Dementia on someways kuin kuolema.

Miten on kuitenkin, että kun vieraat tulevat käymään hän on yhtäkkiä erittäin ystävällinen sanoa, kuinka paljon hän nauttii laitos jne Sitten hetkellä vieraat poistuvat hän alkaa puhua ankarasti isä vaativia, että ne liikkuvat takaisin yhteen.

Minusta hän tekee tämän, kun hän näkee geriatri samoin. Hän voi olla sekoitus ja selän yli kun astumme rakennukseen sanomalla hänen on oltava lisääntyminen hänen Meads ahdistuksen ja nukkua. Sitten kun hän näkee lääkäri hän sanoo ei ole ahdistunut ja nukkuu melko hyvin. Heti kun jätämme toimistoon hän palaa on hyvin järkyttynyt ja ärtyisä. Hän on miellyttävä henkilökunnan kanssa, mutta ne ovat todenneet hänen ärtyneisyys isäni kanssa. Hän jatkuvasti kertoo minulle, että hän on siirtymässä pois paikasta. Hän kertoo minulle monta kertaa, että hän haluaa olla kuollut. Hän on masennuslääke ja anti ahdistuneisuus lääkitys. Ensi viikolla hän näkee hänen geriatrisen psykiatri ja vaikka en ole kannattaja käyttää paljon lääkitys Ihmettelen, jos hän saattaa tarvita lisäystä. Äitini ei ole näköharhoja. Tiedätkö, jos se on mahdollista Lewy Body Dementia on kuuloharhat?

Olen niin hirveää molemmat vanhempani. En tiedä mitä tehdä.

Arvostan ottaen aika reagoida. Olen lukenut monien teidän vastauksia muiden kansojen kysymyksiin. Sinä selvästi laittaa niin paljon ajatellut, mitä ehdotatte.

Kiitos apua.

Christine

Vastaus

Hei Christine, tiedän tämä on kova tuskallista aikaa, mutta se on hyvin alkuvaiheessa vielä. Anna hänelle aikaa asettua ja sopeutua ja saada rutiinia. Et voi voittaa itse täällä. Tämä on mitä piti tapahtua ja tiedän päätäsi kertoo sinulle tämä oli ainoa toimiva ratkaisu, vaikka sydämesi on kipuja. Se ei ole sinun vikasi. Se ei ole isäsi vika ja se ei ole äitisi vika. Se vain on mitä on, ja sinun täytyy vain roikkua ja lujana. Anna se vähintään 30 päivää ennen kuin saat huolissaan. Pyrkimykset varten muistin heikkeneminen henkilö tulee olemaan kova, paitsi jos ne ovat siinä vaiheessa, kun he todellakaan tiedä tai välitä missä he ovat tai keitä he ovat kanssa. Ja kyllä, hän saattaa joutua muuttamaan lääkitystä tilapäisesti. Kun ihmiset edetä heidän dementia, ne kulkevat eri vaiheissa, ja lääkkeet aina tarvitse Arvonkorotuksia – ovat he silti tarvitaan? Ovatko ne saavuttamaan tarkoitukseen? Sivuvaikutuksia arvoista? Olisiko pienemmän annoksen tehdä samoin?

Useimpien vanhemman avioliitto, äitisi ei olisi ollut viettävät koko päivän isäsi – kun hän oli nuorempi äiti, olen varma, että hän oli töissä poissa kotoa pitkiä päiviä, ja hän oli tekemisissä hektinen kotitalouden ja lapset ja kaikki, joka menee joka aikaisin aamulla, kun hän putosi sänkyyn.

Hän ei tee tätä tarkoituksella – se ei ole tahallista. Älä ota sitä henkilökohtaisesti, ja kannustaa isäsi tarkastella sitä samalla tavalla. Hän ei voi auttaa itseään, tai ymmärtää hän saattaa olla vahingollista, kun hän on ärtyisä rakkaansa. On mielenkiintoista, että hänellä on riittävästi sosiaalisia taitoja vasemmalle, ja tietoisuus ”säännöt” väliaikaisesti vetää itsensä yhdessä tuntemattomien (anoppini voisi tehdä samoin) ,. Ei ole mitään järkeä kohdata häntä, tai yritä keskustella ärtyisä käyttäytymisestä. Sinun täytyy tarkastella sitä heijastaa tarvetta, ongelman sijaan sinänsä – se palvelee tarkoitusta, mutta ei tehdä tarkoituksella. Hän on todennäköisesti peloissaan, eksyksissä ja tarvitsevat varmuuden siitä, että hän vielä on perhe, joka rakastaa häntä. Se voi olla hyvin vaikea isääsi, mutta hän on pysyä rauhallisena ja positiivinen hänen, ja käyttää ystävällisyyttä ja huumoria rauhoittaa – ja hän ei voi päästä vastata hänen badgering.

Paras strategia on käyttää häiriötekijä, uudelleenohjaus, kulkeutumisen ja rauhoittava. Kun käyt, tule aseistettu asioita tai katsoa, ​​tai suunnitella toimintaa pitää hänen kiireinen – tämä voisi olla jotain niin yksinkertaista kuin kävellä, katsomalla valokuva-albumi tai kuvakirja, musiikin kuuntelu, jossa hänen manikyyri. Yritä kääntää hänen huomionsa ja keskustelun päälle uusia aiheita. Voit sääliä (ts Ikävä olet tunne järkyttynyt), mutta eivät päästä selitetään, perustellaan, väittäen, päättely jne Kuten näette, se ei auta – tunteitaan ovat ehjät, mutta hänen muisti ja kyky että syy ei ole. Jos hän saa häiritä, hän säilyttää tunteet kauan kun hän ei ole muistia, mikä herätti sen. Vaihda aihetta. Hanki hänelle puhutaan jotain muuta, kuten perhe tarinoita. Kysy häneltä kysymyksiä.

Kun isä viettää aikaa hänen kanssaan iltapäivällä, on se aikana toimintaa? Se voisi auttaa hieman, jos hän liittyy hänen joissakin suunniteltu toiminta yksikössä he voivat tehdä yhdessä, eikä vain istuu yhdessä ja hänen saada kaikki päätyi hänen kanssaan – tai hän voisi suunnitella jotain tekemistä yhdessä, kuin mennä ulos puutarhaan katsomaan lintuja.

Tiedät hän ei voinut saavuttaa siirtymässä pois, joten vain Pat ja sooth ja vaihtaa aihetta, lempeä ja asianomaisten tavalla. Äitini laissa käytetään uhkaa lähteä ajoittain, ja olemme oppineet sivuuttaa sitä ja ohjata hänet kiinni muita aiheita (tuolloin, hän ei olisi voinut järjestänyt taksimatkan, puhumattakaan todellinen siirto). Ironista oli, että kun hän puhui menossa kotiin, se ei ollut asunnon hänen myöhemmin elämässä, tai kodista 47 vuotta. Hän halusi mennä hänen tyttöikä koti, jossa hän ajatteli hänen pitkä kuolleen vanhempansa ja sisarensa odottivat häntä. Olen kuullut loputon pyydetään jättämään tai mennä kotiin kuvata halu palata aika ja paikka yhden elämän, jos henkilö tunsi turvallinen ja rakastettu, kun elämä oli järkevää ja he tunsivat keitä he olivat ja mistä he kuuluivat – joka käydä järkeen. Jokainen haluaa olla ”koti”.

On mahdollista saada kuulo hallusinaatioita – ja harhaluulot samoin. Ero näiden kahden välillä on hallusinaatio näkee tai kuulee jotain, joka ei todellakaan ole olemassa. Harha on kuulo- tai jotain, joka on olemassa, mutta villisti tulkitaan väärin aistiärsykkeisiin.

Esimerkiksi anoppini oli harhaluuloja televisio. Hän näkisi juontajat käsitellään yleisön ja uskovat he puhuivat suoraan hänelle ja voisi nähdä ja kuulla hänen – ja mikään mitä voisi tehdä vakuuttaa hänelle muutoin. Hänellä oli myös harhaluuloja siitä, mitä ihmiset sanoivat hänelle. Hänellä oli hyvin huono kuulo, ja raportoisi meille, että asukkaat hän söi illallista sanoivat kauheita asioita hänen perheestään. Nyt tiesimme tämä voi olla totta, koska mitä hän sanoi, että he sanoivat olivat täynnä yksityiskohtia, jotka kukaan vaan hänen tietäisi perhe-elämän 60 vuotta aiemmin. Hän kuuli jotain, se vain ei ollut mitä hän ajatteli hän kuuli. Samalla, anoppini (jolla oli Alzheimerin) oli kuuloharhaa. Hän raportoi kuulo lämmitetty argumentteja viereisessä huoneessa hänelle. Ongelma oli hän oli lopussa salin, ja kukaan ei ollut sivussa hän kertoi argumentit tuli. Olimme itse asiassa huoneessa muutaman kerran, kun hän sanoi, että hän voisi kuulla ne, eikä ollut mitään melua lainkaan voisimme havaita.

Kuitenkin dementiapotilaiden elää omassa todellisuudessa ja et voi vakuuttaa heille ole jaettu muun maailman – niin sinun sopeutua omaansa. Vaikka tämä artikkeli mainitsee Alzheimerin paljon, se on oikeastaan ​​progressiivinen dementioista yleensä, koska ne voivat saada siellä eri tavoin ja tahtiin, mutta ne kaikki päätyvät samaan paikoissa. Saatat olla hyödyllistä – vain korvata dementian kaikkialla sanotaan Alzheimerin https://www.alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dement

Olet onnekas äitisi ei on näköharhoja. Ystäväni äiti oli Lewy Body ja hänen hallusinaatioita olivat hyvin häiritseviä ja järkyttävää, koska ne olivat hyvin värikäs ja yksityiskohtainen, ja hän ehdottomasti uskoivat vieraiden miesten tai koirat olivat hänen makuuhuoneessa 2 am – vaikka minun huono loppuun ystävä oli huoneessa hänen ja valot olivat päällä. Hän voisi jopa kuvailla mikä miehistä oli yllään (usein hyvin erityinen ja epätavallinen vaatteet). Se oli melkein kuin herääminen unelma.

Hänen asumisjärjestelyä saavat helpommin ajan – mutta ei menetys äitisi kuitenkin. Teette surevan nyt, kun hän hitaasti jää sinulle. Mikään ei ole gut wrenching ja hämmentävä kuin etenevää dementiaa – ja ihmisiä, jotka eivät ole käyneet läpi sitä voi ymmärtää. Ei ole mitään voit tehdä muuttaa mitä tapahtuu hänelle, ja se on hyvin, hyvin vaikeaa meille kaikille hyväksyä, saati katsoa vierestä.

Haluat ehkä kysyä henkilöstö onko tukiryhmiä he tietävät. Kävimme muutamia, ja se oli iso helpotus puhua kokemuksiamme ja löytää muita hyvin samankaltaisia ​​kengät.

tiedän rakastat vanhemmat niin paljon, ja sydämeni sammuu sinulle.