Krooninen sairaus

Asbesti on luonnossa esiintyvä mineraali, joka on laajalti käytetty koko teollisessa world.A Se tulee vaarallinen vasta, kun se on rikki pieniksi hiukkasiksi tai kuituja ja hengitettynä tai swallowed. Yksi mielenkiintoinen tutkimuksessa tutkitaan yhteys altistumisen ja keuhkosairaus on nimeltään ”Asbesti stimuloi IL-8 tuotantoa ihmisen keuhkojen epiteelisoluissa” GJ Rosenthal, DR Germolec, ME Blazka, E Corsini, P Simeonova, P Pollock, LY Kong, J Kwon ja MI Luster – Environmental immunologian ja neurobiologian §, National Institute of Environmental Health Sciences, Research Triangle Park, NC 27709 – The Journal of Immunology, Vol 153, Issue 7 3237-3244. Tässä on ote: ”Tutkimukset ovat osoittaneet, että liukoinen tuotteet mukaan lukien kemotaktisten tekijöiden, vapautuu aktivoitu keuhkojen makrofagien ja fibroblastien kriittisiä välittäjiä patogeneesissä asbestin aiheuttama keuhkofibroosi. Tulosten mukaan sovittelijoita tuottaman keuhkojen epiteelisolujen vastauksena asbestille voi myös osallistua keuhkosairaus. Esillä olevassa tutkimuksessa syöpää aiheuttavia ja fibrogenic kuituja, krysotiili ja krokidoliitti asbestia, osoitettiin suoraan stimuloida ihmisen keuhkojen tyypin II epiteelisolujen linja, A549, ja vähemmässä määrin ensisijainen ihmisen keuhkoputken epiteelisolujen, saamaan aikaan kemotaktinen sytokiini IL -8 puuttuessa endogeenisen ärsykkeitä kuten IL-1 ja TNF.

Tämä kalvo signalointi tapahtumien vastuussa asbestin aiheuttama IL-8 tuotantoa ovat erillään vastuussa IL-8 induktion sytokiinien varmistettiin käyttämällä membrane- stabilointiaineita ja proteiinisynteesiä estäjiä. Stimulation ei havaittu nonfibrogenic kuituja, wollastoniitti ja titaanidioksidi, ja oli suoraa seurausta asbestin aiheuttama transkription aloituksen. Asbesti ei edistää vapauttamista TNF, IL-1 beta, tai monosyytti kemoatrak- proteiini-1 A549 tai ensisijaisen keuhkoputken epiteelisolujen, mikä osoittaa, että svtokiinieritvksen asbesti on hyvin valikoiva. Vähäinen vapautuminen IL-1-alfa, luultavasti muotoon, julkaistiin ihmisen keuhkoputken epiteelisoluissa. Nämä tiedot viittaavat siihen, että epiteelisolut voivat lisäksi makrofagien ja fibroblastien, on tärkeä efektorisolutyyppi vuonna immunopatogeneesi asbestiin liittyvien sairauksien ja erityisesti, että neutrofiiliseen tunkeutumisen, joka on yleisesti havaittu, kun asbestille altistumisen. ”

Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään ”Asbestikuidut välittävät transformaatio apinan solujen eksogeeninen-DNA” JD appel, TM Fasy, DS Kohtz, JD Kohtz, ja EM Johnson – PNAS 01 lokakuu 1988 vol. 85 no. 20 7670- 7674. tässä on ote: ”Abstract – Olemme testanneet kyky krysotiiliasbestikuitujen esitellä plasmidi DNA apinan COS-7-soluissa ja kykyä tämän DNA toimia sekä replikaation ja geenien ilmentymisen. Krysotiilikuitujen ovat vähintään yhtä tehokkaita kuin kalsiumfosfaatin standardin transfektiokokeissa optimaalisella suhde asbestin DNA. Transfektion jälkeen krysotiili, pieni prosenttiosuus käyttöön plasmidi-DNA, jossa on apinan virus 40 replikaation jäljittelee 24 tunnin kuluttua. Hajanaisuus päästä DNA on näkyvämpi asbestin kuin kalsiumfosfaatti, ja sen jälkeen 72 tunnin eniten DNA käyttöön asbestin liittyy kromosomi-DNA. Transfektoidut solut plasmidilla p11-4, joissa p53-proto, ilmaista tätä geeniä. Solut transfektoidaan pSV2-neo ilmentävät geeniä resistenssin antibiootti G418, jolloin eristämisen pesäkkeiden transformoitujen solujen jälkeen 18 päivää. Käyttöönotto eksogeenisen DNA eukaryoottisoluihin voivat aiheuttaa mutaatioita monella tavalla ja siten edistää asbestin aiheuttama syövän synnyn. ”

Kolmas tutkimus on nimeltään” pitoisuudet ja mitat päällystetyn ja päällystämättömän asbestikuitujen ihmisen keuhkojen . ”kirjoittanut Morgan A Holmes – Br J Ind Med 1980; 37: 25-32. Tässä on ote:” Abstract – pitoisuudet ja pituus jakaumat päällystämättömiä ja päällystettyjä amfiboliryhmään kuitujen näytteissä ihmisen keuhkojen otettu ruumiinavauksessa mitattiin optisella mikroskopialla käyttäen kalvosuodattimeen tekniikka, joka mahdollistaa kuitujen halkaisijat alaspäin noin 0,2 mikronin voidaan havaita. Koehenkilöt mukana 10, jotka kuolivat mesothelial kasvaimia, kolme keuhkosyöpää ja kahdeksan muista syistä. Mittaukset kuitua pitoisuuksia verrataan muiden työntekijöiden. Voidaan päätellä pituusluokan että kuidut alle 5 mikronia pitkiä poistuvat keuhkojen tehokkaammin kuin pidemmät. Puhdistuma lyhyitä kuituja näyttää estyy henkilöillä, joilla asbestoosi pelin. Pituus jakaumat päällystämättömiä ja päällystettyjä kuituja olivat erilaisia. Yleensä muutaman kuituja on vähemmän kuin 10 mikronia, pituus päällystettiin ja muutama suurempi kuin 40 mikronia, pituus oli päällystämätön. Todennäköisyys, että kuidun tietyn pituuden kuitenkin tulossa päällystetty vaihteli huomattavasti aiheesta riippuen. Mahdollisia syitä tähän käsitellään. ”

Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot niiden entirety. Me kaikki olemme suuri velka näille tutkijoille heidän tärkeää työtä.

Texas mesoteliooma asianajaja,

mesoteliooma Oikeusjuttu järjestelypankki