Krooninen sairaus

Yleistä

CP kuvaa neurologinen häiriö aiheuttama aivovaurio tavallisesti aiheutunut sikiön kehityksen aikana tai toimitus. Vauriot aivoissa häiritsee lihaskoordinaatio ja kehon liikkeet aiheuttavat kehityksen viivästyminen vauvoilla. Oireita aivovaurio kuuluu puute lihaskoordinaatio, jäykkä tai tiukka lihaksia, pisara jalka, epätasapainoinen kävelyä, kyyristynyt kävely, kävely varpaissa, puute lihaksen sävy, liiallinen kuolaaminen, vapina ja vaikeus vaativissa tarkat liikkeet, kuten napitus paidan. Lääkärit usein virhe monien muiden sairauksien samanlaisia ​​oireita CP-vamma; kuitenkin, yksi erottava on, että CP ei ole rappeuttavat, eli oireet eivät pahenevat ajan myötä.

Pelizaeus-Merzbacherin Disease

Pelizaeus-Merzbacherin sairaus, luokiteltu harvinainen geneettinen sairaus, kuuluu ryhmään, sairauksien tunnetaan leukodystrofiat. Leukodystrofiat vaikuttaa kasvuun myeliinin-rasva, joka ympäröi hermoja koko kehossa ja aivoissa. Kuten CP-vamma, Pelizaeus-Merzbacherin tauti aiheuttaa lihasheikkoutta ja koordinoinnin puute johtaa kehityksen viivästyminen kuvaamalla tavalla National Institute of Neurologiset häiriöt ja aivohalvaus.

Vaikka oireet Pelizaeus-Merzbacherin tauti aiheuttaa usein väärä alustavan diagnoosin CP-vamma, useita eroja erottaa kaksi häiriöt. Aivovaurio tapahtuu johtuu aivovaurio, kun taas Pelizaeus-Merzbacherin tapahtuu johtuu geneettisen mutaation, joka vaikuttaa tuotannon myeliiniproteiinin. Pelizaeus-Merzbacherin on rappeuttava sairaus, joka aiheuttaa oireet vähitellen pahenevat ajan myötä, kun aivovaurio oireita pysyvät samana.

Charcot-Marie-Tooth

Charcot-Marie-Tooth, CMT, on yleisin neurologinen sairaus, mukaan Charcot-Marie Tooth Association, joka vaikuttaa noin 2,6 miljoonaa ihmistä maailmanlaajuisesti. Vaikka oireet CMT, kuten lihasheikkoutta, pisara jalka, epätasapainoisen kävelyä ja vapinaa, muistuttavat aivovaurio aiheuttaa väärässä diagnoosi, kaksi häiriöt on erilaiset ominaisuudet.

CMT on etenevä neurologinen sairaus vaikuttaa hermoja, että valvonta lihasten, toisin kuin aivovaurio, joka vaikuttaa aivoihin. CMT aiheuttaa menetyksiä hermojen toimintaa aiheuttamalla pistelyä tai polttava tunne, neuropaattista kipua ja aistien menetys.

Rettin oireyhtymä

Rettin syndrooma, neurologinen sairaus, joka vaikuttaa eniten naisilla, aiheuttaa kehityksen viivästymisestä usein huomannut kolmen ensimmäisen vuotta, samanlainen aivovaurio. Varhaiset merkit tasapainoa ja koordinaatiota ongelmia, kyvyttömyys saavuttaa asioita ja ongelmia kävely johtavat usein diagnoosi CP-vamma vahingossa.

Rettin syndrooma, luokiteltu yhdeksi autismin kirjoon, tapahtuu johtuu geneettinen mutaatio löytyy X-kromosomissa, mukaan National Institute of Child Health and Human Development. Pikkulapset kanssa Rett oireyhtymä kehittyy usein tavallisesti aluksi, mutta sitten lopettaa kehittää jopa menettää osaamista jo saatu. Ne, joilla on Rett oireyhtymä esiintyy usein stereotyyppisiä käden liikkeitä kuten käsi vääntämistä sekä merkkejä ahdistuneisuus, sosiaalisten ja käyttäytymisen ongelmia ja kehitysvammaisille.