Krooninen sairaus

Kysymys

————————-

Followup To

Kysymys –

Hi Karen! Okei, tässä on lyhennetty versio minun tilannetta. Minulla todettiin kilpirauhasen syntymän jälkeen toinen lapsi 8 vuotta sitten. Olin 0,125 of Synthroid. Aluksi tunsin paremmin. Hitaasti tulin masentunut, ahdistunut, voi keskittyä, kuivat hiukset ja iho, jne. Lääkärini sanoi, että minun TSH oli hieno. Vaihdoin lääkärit ja hän havaitsi, että minulla oli Hashimoton. Oltuaan laittaa Armour (Olen nyt jopa 180 mg päivässä), kaikki minun oireet lievenevät. Ongelmana on, olen nyt vaikeita nivel- ja lihaskivut, väsymys, joka tulee ja menee, että on ehdottoman heikentäviä! Olen itse laittaa painoa, koska käynnissä Armour. Olin hoikka koko kuusi ja meni suuri koko 12 !!! En ole koskaan tuntenut koskaan aikaisemmin elämässäni! Lupus on poissuljettu, kortisolin tasot ovat oletettavasti normaali. Oma vapaa T3 ja vapaa T4 ja TSH ovat kaikki normaalin rajoissa. Olen kertonut ystäväni joka on lääkäri (kardiologi) että saisin CFS, autoimmuuni nivelreuman tai thryoid hormoni intoleranssi. Onko mahdollista, että tämä voisi olla kyse? Voitko antaa muita paikka etsiä vastauksia tähän ongelmaan? Jokainen ehdotti lisätestejä (Olen parhaillaan kokeet nivelreuman mahdollisuudesta). Oletko kuullut kukaan muu, joka on ollut tämän tapahtua vaihtamasta Armour alkaen Synthroid? Auttakaa! Olen viettänyt tuntia internetissä yrittää keksiä joitakin uusia ideoita. Oma lääkäri on hyvin avoin tarkkailun mitään, voisin haluta. Kiitos !!!

vastaus –

Dear Kathy, Koska olet jo diagnosoitu Hashimoton tauti ja tämä on autoimmuunisairaus, niin se on hyvin mahdollista, että sinulla on muita autoimmuunisairauksia yksi heistä on nivelreuma. …

Sanot Lupus on suljettu pois, joten oletan oli ANA testi ja kaikki muut oikea veren työtä tarvitaan poissulkemiseksi Lupus …. Kysymykseni on, oliko teillä verta työtä muiden autoimmuunisairauden tyyppi, kuten RF verikoe nivelreuma, tai muiden veren töitä muiden autoimmuunitautien diasease …..

Tässä on web-sivusto, joka sinun täytyy tarkistaa … Valitse ruutua, jossa lukee ”potilastietojen” ja sitten tarkistaa yli 50 erilaista autoimmuunisairauksien olemassa ja niiden oireet … Tämä voi auttaa määrittämään, jos sinulla on erityisiä oireita tiettyyn autoimmuunisairaus ja sitten testata, että …. kannattaa possibily ajatella nähdä Reumatologi joka on myös erikoistunut autoimmuunisairauksissa …..

www.aarda.org/

Kiitos, karen

Hi Karen! Kiitos vastauksestasi. Olen ollut, että sivustolla useita kertoja ja ovat kaventuneet alas minun mahdollisessa kunnossa. Jokin vastauksesi herätti mielenkiintoni kuitenkin. Sanoit jotain, jolla ”kaikki tarvittavat testit tehdään sulkea pois Lupus.” Olen vain oli ANA testi sikäli kuin tiedän. Menen yli joka lab ja säilyttää kopiot.

Onko lisätestejä Lupus että olisin tehnyt?

(Huom: Niin Reumatologi on asiantuntija autoimmuunisairaus? Luulen vain olettaa, että minun endo tietäisi kaiken tämän tavaraa myös. Kiitos kärki !!!)

vastaus

hyvä Kathy, ANA verikoe on hyvä …. Oletan sinun oli negatiivinen ….. vaikka se olisi vain pieni positiivinen, kuten tiitteri 1:60, tämä voi tarkoittaa, että teillä on Lupus tai skleroderma tai systeeminen skleroosi …. ensimmäinen ANA testi oli 1:80, mutta lääkärini silti tuntui Minulla oli immuuni ongelma … Niin hän lähetti minut Theumatologist teki toisen ANA plus joukko muita veriarvot Lupus …. Tällä kertaa minun ANA verikoe oli 1: 160 …. Kaikki muut veriarvot lupus oli negatiivinen, joten lounas hylättiin …. kuitenkin mukaan kaavio Löysin Internetissä yliopistosta Washington State Medical College, se osoitti, että positiivinen ANA (1:80 tai uudempi) ja kaikki muut veriarvot Lupus olevan negatiivinen, jättää erilliset mahdollisuus

systeeminen skleroosi. … Jopa mallia ANA verikoe osoitti kallistuu Skleroderma tai systeeminen skleroosi …. rhuematologist menin, tietäen kaikki olin oli Medicare vakuutuksen, kertoi, että ei ollut mitään vikaa minun …. kuitenkin MY tutkimus ja oma perheeni lääkäri ei yhdy hänen diagnoosi varsinkin kun otin perheeni lääkäri kuvaajan päässä Washington State college …. hän (perheeni lääkäri) kertoi minulle liian epäilee, että minulla on systeeminen skleroosi, vaan tehdä oikea diagnoosi monet verikokeita olisi tehtävä ja hän epäili halusin tietää, jos minulla oli sairaus …… No, tiesin mitä hän oli tulossa klo ja kerroin hänelle kyllä, minä en affraid tietäen, että olisin kuollut 5 vuoden mahdollisesti, mutta en ole rahaa saada kaikki veri työtä, että se olisi, plus rahaa mennä 250 kilometrin päässä kotoani ja sairaalahoitoon tai motelli vaikka kaikki verikokeet tehtiin ja kassalla … Siksi me (hän ​​ja minä) kohtelevat kaikkia ongelmia minulla on ikään kuin olen jo virallisesti diagnosoitu systeeminen skleroosi ja toistaiseksi kaikki menee ok …. hän kertoi myös, että hän halusi tehdä ANA verikokeen vähintään 1 kerran vuodessa …. hän kertoi, että ANA testi voi mennä ylös tai alas riippuen jos olisin jonka hohto ylös vai ei ..

se voi myös nousta taudin edetessä …. Joten, tietämättä tarkasti, mitä ANA oli ja kun viimeinen kerta, kun oli yksi, en voi määrittää, jos tarvitset enemmän verta työtä tai mitä …..

Mitä tulee sinun ”HUOM” kaikki Reumatologi ovat asiantuntijoita autoimmuunisairaus … Itseasiassa, he vihaavat autoimmuunisairauksien koska ne ovat niin monimutkaisia ​​ja vie liikaa aikaa ja reumatologia vain ei voi tehdä paljon helppoa rahaa …. Tämä on ilmoitus perheeni lääkäri teki minulle, kun me molemmat päättäneet, että tämä Reumatologi tiennyt hänelle —- S kokonaisesta maahan ja jopa huomiotta LAB REPORT kun se sanoi aivan ANA veriarvot TODENNÄKÖINEN skleroderma tai systeeminen skleroosi …

SO, jos viihtyvät kanssa ENDO, pitää menossa hänelle /häntä, vain varmista, että he verestää kaikki autoimmuunisairauksien sairaudet ja verikokeet heille, niin saat kassalla vuosittain ….

Kiitos, karen