Myelooinen Leukemias- AML (akuutti ei-lymfosyyttinen Leukemia- ANLL) ja krooninen myelooinen leukemia (KML)
AML Patient
akuutti myelooinen leukemia
Akuutti myelooinen leukemia syntyy yhteinen esiaste kantasolujen ja se on jaettu kuuteen tyypit-M1 M6. Hoito ja ennuste ovat pohjimmiltaan samanlaisia. Kaikissa ikäryhmissä vaikuttaa, vaikka toinen ja kolmas vuosikymmeninä on korkeampi esiintyvyys. Molemmat sukupuolet ovat yhtä vaikuttaa.
Kliiniset piirteet
Tauti aiheuttaa progressiivinen anemia, kuume ja polttoväli tai yleisiä tulehduksia tai verenvuotoja. Tavallinen infektio- ovat kumeja, suun, kurkun, ihon, peräaukon alueet, sukuelinten ja hengitysteitä. Monissa tapauksissa, lymfadenopatia ja hepatosplenomegalia voi olla poissa. Epätyypillisesti tauti voi esiintyä koettu epätavallinen sivustoja.
Esimerkkejä
kahdenvälistä tai yksipuolista silmäkuopan massojen tuottamiseen exophthalmos.
Breasts- yhtenäinen tai paikallinen laajentuminen tapahtuu yhdellä tai molemmilla puolilla.
Skin nodulaarinen tai diffuusi vaurioita
Bones- hajanainen osteoporoosi tai paikallisia kasvaimia vaikuttavat pitkien luiden.
erytroleukemiasoluissa (Degugliemo syndrooma)
tässä lajike, epänormaali erytrosyyttiesiasteiden lisääntyä. Erytroleukemia- muodostaa 5-7%, jos kaikki akuutti ei-lymfaattinen leukemiat. Se esittelee etenevä anemia, hepatosplenomegalia, ja läsnäolo lukuisia erytroblasteja perifeerisessä veressä. Marrow näyttää brutto liikakasvun erytroblasteja, joista monet ovat pinnallinen yhdennäköisyys megaloblasts (siis kutsutaan megaloblastoid).
Akuutti promyeolocytic leukemia
promyelosyyttejä nähdään suhteellisesti suurempi osuus tässä leukemian muoto. Vaikka kliinistä kuvaa yleisesti muistuttaa AML, spontaani verenvuodot ja mustelmia ovat yhteisiä johtuvat DIC ja liiallinen fibrinolyysiparametreihin.
Akuutti myelomonosyyttileukemia
Se osoittaa korkeaa osuus monoblasts ja monosyyteissä. Hypertrofiaa ja infektio kumit ovat näkyvästi ominaisuuksia.
Luuydinsiirto Menettely
hoito AML
Dose
Route
Frequency
Doksorubisiini (adriamysiinin) 30- 50 mg /m2 suonensisäinen Kerran 5 päivää sytosiiniarabinosidi 100- 300 mg /24 tuntia Oral annetaan 8 tunnin välein 6-tioguaniini tai 6-merkaptopuriini 100 mg /m2; 100 mg /m2 suun kautta päivittäin
induktio remissio saavutetaan seuraavien lääkkeiden yhdistelmää.
jälkeen tietenkin koko leukosyyttien tarkkaillaan ja kursseja toistetaan viikon välein. 5-6 kurssia, potilas menee palautukseen. Neuroprophylaxis on tarkoitettu akuutin myelooisen leukemian myös vaikka esiintyvyys neuroleukemia on paljon vähemmän kuin akuutti lymfaattinen leukemia. Huolto-hoitoa jatketaan samalla lääkkeitä annetaan induktion annettiin välein 3-4 viikon 3 vuotta. Koska tulokset hoitoa eivät ole yhtä tyydyttäviä kuin siinä tapauksessa, akuutti lymfaattinen leukemia, uudempia ja tehokkaampia hoitoja ovat oikeudenkäyntiä.
Krooninen myelooinen leukemia
tunnetaan myös kroonisen granulosyyttisen leukemia, tämä on kaikkein yleinen tyyppi leukemia vaikuttaa aikuisten Intiassa. Se muodostaa 30% koko leukemiat. Se on kliinisesti ominaista brutto ylituotannon granulosyyttien. Tauti on määrä (alle 5%) alle 5-vuotiailla. Suurin ilmaantuvuus on ikäryhmässä 40-60 vuotta, molemmat sukupuolet ovat tasapuolisesti vaikuttaa. Neutrofiilit leukemia lomakkeet yli 95% kokonaismäärästä, vaikka harvoin eosinofiilien ja basofiilien voidaan vaikuttaa soluihin.
Etiologia
Krooninen myelooinen leukemia on neoplastinen häiriö johtuvat pahanlaatuinen muutos yhden hemopoieettista kantasolu, joka saa proliferatiivista etu verrattuna normaaliin kantasoluja. Yli 95% KML näyttää jatkuvan kromosomipoikkeavuuden että myelooisen, erytroidi- ja megakaryosyyttistä soluja. Tämän epätavallisen kromosomin kutsutaan Philadelphia-kromosomi muodostetaan translokaatiota pitkän varren kromosomin 22 (ryhmä G) kromosomiin 9 (ryhmä C). Tämän epätavallisen kromosomi 22 on nimeltään Ph ”kromosomi. Epänormaali kantasolujen lisääntyy nopeasti ja estää normaalin luuytimen solut.
Peruutuksen Leukemia
Lopullinen Huomautuksia
tunnetaan myös kroonisen granulosyyttisen leukemia, tämä on yleisin leukemia vaikuttaa aikuisten Intiassa. Se muodostaa 30% koko leukemiat. Se on kliinisesti ominaista brutto ylituotannon granulosyyttien. Tauti on määrä (alle 5%) alle 5-vuotiailla. Suurin ilmaantuvuus on ikäryhmässä 40-60 vuotta, molemmat sukupuolet ovat tasapuolisesti vaikuttaa. Neutrofiilit leukemia lomakkeet yli 95% kokonaismäärästä, vaikka harvoin eosinofiilien ja basofiilien voidaan vaikuttaa soluihin.
Etiologia
Krooninen myelooinen leukemia on neoplastinen häiriö johtuvat pahanlaatuinen muutos yhden hemopoieettista kantasolu, joka saa proliferatiivista etu verrattuna normaaliin kantasoluja. Yli 95% KML näyttää jatkuvan kromosomipoikkeavuuden että myelooisen, erytroidi- ja megakaryosyyttistä soluja. Tämän epätavallisen kromosomin kutsutaan Philadelphia-kromosomi muodostetaan translokaatiota pitkän varren kromosomin 22 (ryhmä G) kromosomiin 9 (ryhmä C). Tämän epätavallisen kromosomi 22 on nimeltään Ph ”kromosomi. Epänormaali kantasolujen lisääntyy nopeasti ja estää normaalin luuytimen solut.
© 2014 Funom Theophilus Makama
Lisää tämän tekijän
0CancerClinical ilmenemismuodoista, diagnosointia ja hoitosuunnitelman kroonista myelooista leukemiaa (KML)
tauti on salakavala puhkeaminen ja se on lähes mahdotonta arvioida sairauden kesto, kun potilas tulee esiin tarkasteltavaksi. Jotkut oireetonta poimitaan säännöllisissä verikokeissa.
1CancerClinical ominaisuudet, laboratoriotutkimukset, Ennuste ja hoito Krooninen lymfaattinen leukemia
on yleisin tyyppi leukemia esiintyy aikuisilla länsimaissa, mutta kehitysmaissa maissa, erityisesti Intiassa, tämä on paljon harvinaisempaa. Harvinaista kaikissa Mongoloid ja Kiinan rotuja
0Sisäinen MedicineMedical Merkitys hormoneja Endokriiniset: Heidän Metabolism, Toiminnot ja reseptorit
Umpieritys johtua liiallisesta tai vähentynyt hormonien eritykseen, tai poikkeavuuksia reagointia kudoksissa . Progressiivinen nousu hormonitasot saattavat vähentää kudosten herkkyyttä
Kommentit
Ei vielä kommentteja.
Kirjaudu sisään tai rekisteröityä ja post käyttämällä HubPages Verkkotili.
0 of 8192 merkkiä usedPost CommentNo HTML on sallittu kommenteissa, mutta URL-osoitteita se linkitetään. Kommentit eivät ole mainostamiseen artikkeleita tai muita sivustoja.
Lähettäminen