Krooninen sairaus

”Width:” 500 ”});});

09 tammikuu 2002 – POH – progressiivinen luinen heteroplasia – on hyvin harvinainen sairaus. Lapset, jotka ovat sitä ovat kauhistuttavan epämuodostuneita : luupartikkelit kasvaa niiden iho, lihakset ja sisäelimissä.

Miten tämä voisi tapahtua jo pitkään ollut mysteeri. Yksi merkki siitä on, että sairaus kulkee suvussa. uusi tutkimus 18 kärsiville perheille POH on osoittanut, miten geenivirhe aiheuttaa taudin. havainto voi jonain päivänä johtaa hoitoon näille lapsille. Yllättäen se voi myös johtaa uuden sukupolven hoitojen osteoporoosin ja luunmurtumien.

”POH on sairaus, jossa mutantti geeni aiheuttaa luun muodostamiseksi väärässä paikassa ”, tutkimuksen johtaja Eileen M. Shore, PhD, kertoo WebMD.” on toivottavaa, että tätä käytetään opetella osteoporoosin ja muiden luusairauksien. Vuonna POH haluamme oppia kääntää tämän geenin käytöstä. Vuonna osteoporoosi haluamme oppia käynnistä se. ”

Solut ihmiskehossa kommunikoivat toistensa kanssa käyttäen monimutkaisia ​​kemiallisia järjestelmiä. Se on kuin ruumis on jatkuvasti laulavat itseensä – kappaleen joka nuotin ja lyyrinen kantaa viestiä. Moderni tiede on yrittää oppia tätä kieltä.

Shore, molekulaarinen geneetikko yliopistossa Pennsylvaniassa, ja työtoverit tutkivat kieltä luita. He eivät voi puhua sitä vielä. Mutta nyt he ovat oppineet muutamia erittäin mielenkiintoisia sanoja. kun he voivat puhua lauseita he yrittävät kertoa soluihin – ja milloin ei – tehdä uutta luuta.

Toinen jäsen tutkimuksen joukkue on endokrinologian Michael A. Levine, MD, johtaja jako lapsipotilailla endokrinologian ja luun ja mineraalien keskus Baltimore Johns Hopkins University.

”mielestäni tämä tutkimus on syvästi kehittämiseen hoitomuotoja lisäävät luumassaa ”, Levine kertoo WebMD. ”Ajatus on, että mitä lähemmäksi ymmärrystä perustan luun muodostumista, sitä parempi on kykymme kehittää uusia hoitoja.”

Osteoporoosi ei ole ainoa asia, että nämä uudet hoidot auttaisi.

”Tänään olisi käytettävä elinsiirron luun siruja ei-parantava luunmurtuman”, Levine kertoo. ”Ja on olemassa potilaita, joilla luuston epämuodostumia, jossa nykyinen hoito käyttäisi luunsiirteiden. Jos pystymme kehittämään parempia molekyyli hoitoja, voimme välttää tällaisia ​​elinsiirtoa.”