Krooninen sairaus

parempi ymmärtäminen asbestiin liittyvien sairauksien on välttämätöntä, jos haluamme koskaan löytää parannuskeinoa mesoteliooma. Yksi mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揑 mmunohistochemical lokalisointi muuttamassa kasvutekijä beta kationi asbestiin liittyvien diseases.?By J Jagirdar, T C Lee, J Reibman, L I kulta, C Aston, R B 間 vuonna, ja W N Rom – Environ Health Perspect. 1997 syyskuu; 105 (Suppl 5): 1197? 203. Tässä on ote: 揂 bstract – Transforming kasvutekijä beeta (TGF-beeta), monitoiminen sytokiini ja kasvutekijä, on keskeisessä asemassa arpia ja fibrotic prosesseissa, sillä sen kyky aiheuttaa soluväliaineen proteiinien ja moduloida kasvuun ja immuunijärjestelmän toimintaa monien solutyyppien. Nämä vaikutukset ovat tärkeitä tulehdussairauksia kanssa fibroosia ja syöpään. Asbesti liittyvät sairaudet ovat ominaista fibroosia alempien hengitysteiden ja keuhkopussin ja lisääntynyt esiintyminen keuhkosyöpää ja mesoteliooma. Suoritimme immunohistokemia kanssa isoformi vasta-aineita kolmen TGF-beeta-isoformien 16 ruumiinavauksen keuhkot Quebec, Kanada, asbesti kaivosmiesten ja puristamojen. Oli lisääntynyt immunolokalisoinnissa kaikkien kolmen TGF-beeta-isoformien fibrotic vauriot asbestoosi ja keuhkopussin fibroosia. Hyperplastinen tyypin II penumosyy- sisälsi kaikkia kolmea isoformia. Sitä vastoin ei ollut ero paikkatietojen immuunivärjäykseen TGF-beeta-isoformien pahanlaatuinen mesoteliooma, jossa TGF-beeta-1 stroomaan, mutta TGF-beeta-2 kasvainsoluissa. Nämä tiedot ovat yhdenmukaisia ​​tärkeä rooli TGF- beeta kertymiseen soluväliaineen ja proliferaatiota in asbestiin liittyvien diseases.?br /> Toinen tutkimus on nimeltään 揂 sbestos ja bentso (a) pyreenin synergistisyyttä Transformation Syyrian hamsterin alkion solujen? Joseph A. DiPaolo, Anthony J. DeMarinis, Jay Doniger – Pharmacology 1983; 27: 65-73. Tässä on ote: 揂 bstract – Neljä lajikkeiden asbestikuitujen, krokidoliitti, antofylliitti, amosiitti ja krysotiili, aiheuttama alhainen morfologisten muutoksen syyrianhamsterin soluissa. Neljästä testattu, krysotiili oli kaikkein vaarallisin, mikä heijastuu yhdyskunnan säilymiseen. Kun solut altistettiin 1 ug bentso (a) pyreenin (BP) l ml väliainetta tai 3 J /m2 ultraviolettisäteilyä ja eri pitoisuuksia asbestia, lisälaite transformaation tapahtui vain BP. Lisälaitteen oli annos reagoi kaikkiin kuitu lajit paitsi amosiitti joka oli annoksesta riippumaton. Synergistinen aktiivisuus BP ja asbestin viittaa siihen, että asbesti helpottaa kuljetusta BP soluasemaan (t) kriittinen muutos. Nämä tulokset muodostavat perustan tutkimiselle karsinogeenisia ja karsinogeenisia vaikutuksia edistävien potentiaalia asbestikuitujen nisäkkäiden cells.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揑 nteraction asbestin kanssa alveolaarinen soluja? By Yasunosuke Suzuki – Environ Health Perspect. 1974 joulukuu; 9: 241? 52. Tässä on ote: 揂 bstract – useita elektronin mikrovalokuvia on esitetty, joka esittää eri näkökohtia fagosytoosin kuitujen keuhkokudoksessa. Kuidut nopeasti fagosytoituvat keuhkorakkuloiden makrofagien, polymorfonukleaaristen leukosyyttien, ja harvemmin keuhkorakkuloiden epiteelisolujen. Niiden todettiin myös sytoplasmassa keuhkorakkuloiden strooman makrofageissa. Myöhään vaiheessa tauti, makrofagit, jotka sisältävät mineraalit kirjattiin kuitumainen submesothelial sidekudosta. Tässä vaiheessa, solun välituote rakenteen välillä epiteelisolujen ja makrofaagien havaittiin keuhkorakkuloiden vuori. Tämä solu osoitti vahvaa fagosytoosiaktiivisuutta vastaan ​​fibers.The prosessi fagosytoosia kuitujen oli melko samanlainen kuin muiden mikrohiukkasten kuten Thorotrast musteella. On ehdotettu, että fagosomeihin sisältäviä kuidut tuli muuntuu toissijainen lysosomes.The kohtalo fagosytoituvat kuitujen vaihteli. Jotkut olivat osittain liuotetaan tai pilkottiin huomattava vähentyminen paksuuden seinämän krysotiilin fibril. Monet tuli päällystää hemosiderin, joka kerääntyy sytoplasmassa fagosyyttisoluihin. Tämä pinnoite muuttaneet kuidut asbestia elimissä. Lopuksi monet kuituja vapautettiin koska kuoleman isäntäsolun. Päällystämätön kuituja sekä erilaisia ​​vaiheita fagosytoosin havaittiin kaikissa eläimissä, mukaan lukien 1-2 vuotta jälkeen tiputtamisen asbesti. Tämä viittaa vahvasti siihen, että kuidut voidaan toistuvasti fagosytoituvat, vapautuu ja ephagocytosed, asiakkuutta jatkuva vaste keuhkorakkuloiden solut ja säilyttää disease.?br /> Me kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille heidän kovaa työtä ja omistautumista. Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan.