Krooninen sairaus

Mitochondria näyttävät ja toimivat kuten bakteerit, kummallakin on omat pyöreä kromosomi (kuten bakteerit), joka koodaa bakteereja kuten ribosomi-RNA: ta (rRNA), muun muassa. Mitokondriot tarvitsevat useita ”entsyymit” (proteiinit) muuttaa rasvaa energiaksi. Mitokondrioita vastuussa luoda yli 90 prosenttia energiasta tarvitaan elin elämän ylläpitämiseen ja tukevat kasvua. Koska ne ovat lähes kaikissa ihmisen soluissa, tämä ”sähkökatko” johtaa sairaus, joka voi vaikuttaa melkein minkä tahansa kehon kudoksiin.

Mitokondrioiden sairaus voi aiheuttaa lukemattomia oireita, kuten lihasheikkoutta, alttiutta infektioille , kasvu ja kehityksen viivästymisestä, neurologisia ongelmia, ja ruoansulatuskanavan sairaudet. Ehto pidetään aineenvaihduntasairaus, koska se vaikuttaa elimistön kykyä tuottaa, tallentaa ja siirtää energiaa.

Mitokondrioiden tauti on energia-aineenvaihdunnan häiriö löytyy noin joka 4000 yksilöiden Yhdysvalloissa Tauti vaikuttaa lasten sekä aikuiset, ja yleisesti ilmenee kanssa hermo-oireita, kuten aivohalvauksen, lihaskivut, äärimmäinen väsymys, ja elimen vajaatoiminta. Tämä sairaus on epäonnistuminen näiden mekanismien, johtaen solujen vaurioita ja jopa solukuoleman. Kun tämä tapahtuu koko kehon, koko järjestelmät alkavat epäonnistua, ja yksilön terveydelle on voimakkaasti heikentynyt.

Mitokondrioiden tauti on hyvin harvinainen. Sairauden oireita voi alkaa missä tahansa iässä. Se on harvinainen sairaus, joka saattaa liittyä autismi. Tauti on usein kohtalokas, geneettinen metabolinen sairaus, joka ei ole parannuskeinoa.

Mitokondrioiden tauti on etenevä ja hengenvaarallinen tila. Ei ole parannuskeinoa. (Tämä kohta ei voi korostaa tarpeeksi). Mitokondriotautien on energiakriisi varten elin solutasolla. Mitokondrioita olennaisesti, paristot meidän soluja ja kun ”valta tarjoajat” epäonnistua kaikki elimet riippuu myös epäonnistua. Mitokondriotautien on, sydän, sairaus energian puute. Mitokondriot, pieni soluelimiin elävät sisällä meidän solut, ovat vastuussa muuntaa ruokaa ja hapen energiaksi.

Tämäntyyppisessä häiriö, mitokondriot puuttuu joitakin enemmän tärkeitä entsyymejä. Mitokondriaalisen DNA (mtDNA) mutaatiot ovat merkittävä syy geneettinen sairaus, mutta niiden esiintyvyys väestössä ei tiedetä. Selvitimme taajuus kymmenen mitokondrioiden pistemutaatiot 3168 vastasyntyneillä johto-verinäytettä peräkkäinen elävänä syntyneiden, analysoimalla sovitettu äidin-verinäytteiden arvioimiseksi de novo mutaationopeus.

Kuten edellä mainittiin, on olemassa mitään parannuskeinoa tällaista häiriö. Mutta se ei tarkoita, että sitä ei voida valvoa. Tämä häiriö on yleensä ohjataan vitamiinien. Vitamiinit ovat lääkärin määräämä.