Uusi Keinotekoinen Disc korvaava laite on hyväksytty käytettäväksi US
Lääkintälaite yritys, LDR, ilmoitti hiljattain, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt myynnin ja jakelun sen keinotekoinen levy korvaava tuote, Mobi-C Kohdunkaulan Disc.
Laite on vain tuote on hyväksytty Yhdysvalloissa käytettäväksi yhden ja kahden tason levy korvaaminen kaularangan.
mukaan selkäpiitä terveydelle artikkeli aiheesta, ”keinotekoinen kohdunkaulan levy on laite asetettu kahden kaulanikamille jälkeen nikamien levy on poistettu kirurgisesti prosessissa purkamisen selkäytimen tai hermojuuren. ”
Keinotekoinen levy korvaaminen (ADR) voi olla vaihtoehto luudutusta oikea potilaille. (Katso Keinotekoinen Disc Replacement Ehdokkaiden).
Ennen Mobi-C: n FDA US Food and Drug Administration (FDA) hyväksyi kaksi keinotekoista levyt lannerangan vaihto: Charité ™ Keinotekoinen Disc (DePuy Synthes) ja PRODISC®-L yhteensä Disc Replacement (DePuy Synthes). FDA on hyväksynyt myös viisi keinotekoinen levyjä kohdunkaulan levy korvaaminen: PRESTIGE® Kohdunkaulan Disc System (Medtronic), The ProDisc ™ -C Yhteensä Levyn vaihto (DePuy Synthes), The BRYAN® Kohdunkaulan Disc (Medtronic), The SECUREN®-C kohdunkaulan Keinotekoinen Disc (Globus) ja PCM® kohdunkaulan Disc System (NuVasive).
Käy Keinotekoinen Disc Replacement Health Center
artiklan jatkuu alla
tällä hetkellä spinaalifuusiot ovat yleisimpiä kirurgisia toimenpiteitä käytetään poistamaan kipua selkärangan takia levy tauti. Fuusiot työtä poistamalla liikkuminen tuskallista tasolla selkärangan.
Vaihtoehtona spinaalifuusio, ADR voi tarjota kaksi keskeistä etuja:
Se mahdollistaa jatkuvan liikkuvuuden selkärangan joka eliminoi stressiä levyjen ylä- ja alapuolella fuusio
Se käyttää luu säästäviä tekniikka (ruuvit, tangot, ja joskus köynnöksen tarvitaan selkärangan fuusioiden, mutta niitä ei tarvita ADR).
Jos harkitset luudutukseen, älä unohda kysyä kirurgi kaikkia vaihtoehtoja.